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    尼罗替尼作为治疗登革病毒感染的药物及其制药用途
    2.
    发明授权
    尼罗替尼作为治疗登革病毒感染的药物及其制药用途 失效

    公开(公告)号：CN107441094B

    公开(公告)日：2020-05-22

    申请号：CN201710670369.7

    申请日：2017-08-08

    Applicant: 南方医科大学

    Inventor： 姚新刚 ,  刘叔文

    IPC: A61K31/506 ,  A61P31/14

    Abstract: 本发明涉及尼罗替尼作为治疗登革病毒感染的药物及其制药用途，具体公开了尼洛替尼在制备治疗或预防登革病毒感染的药物中的用途。本发明通过对DENV的抑制实验证实了尼洛替尼对DENV2具有良好的抑制作用，从本质上证明了该药物在治疗DENV2感染疾病中具有广范的应用前景。该发明能够为临床治疗由DENV2引起的疾病提供良好的候选药物，具有十分良好的应用前景。

    表没食子儿茶素没食子酸酯及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用
    4.
    发明公开
    表没食子儿茶素没食子酸酯及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用 无效

    公开(公告)号：CN109674785A

    公开(公告)日：2019-04-26

    申请号：CN201910047909.5

    申请日：2019-01-18

    Applicant: 南方医科大学

    Inventor： 邹敏 ,  柳红妙 ,  姚新刚 ,  周春琼 ,  柯昌文 ,  杨海涛 ,  刘叔文

    IPC: A61K31/353 ,  A61P31/14

    Abstract: 本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯及其衍生物在制备抗寨卡病毒药物中的应用。该表没食子儿茶素没食子酸酯具有明显的抗寨卡病毒活性，能明显抑制感染寨卡病毒产生的空斑效应、mRNA及蛋白表达水平和NS2B-NS3蛋白酶的活性，其作用于寨卡病毒进入阶段，可以达到100％的抑制效果。EGCG对细胞的毒性较小，在0～50μM的浓度范围内对Vero细胞基本没有毒性。EGCG对寨卡病毒的IC50为18.23±3.11nM，安全指数大于2000。本发明开发EGCG的新用途，提高了EGCG的经济价值，也为EGCG在制备抗寨卡病毒药物中的应用提供了理论和实践基础。

    TXD-174在制备治疗和/或预防黄病毒属病毒感染产品中的应用
    7.
    发明公开
    TXD-174在制备治疗和/或预防黄病毒属病毒感染产品中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN119606955A

    公开(公告)日：2025-03-14

    申请号：CN202411615014.4

    申请日：2024-11-13

    Applicant: 南方医科大学

    Inventor： 姚新刚 ,  唐晓冬 ,  韩佳佳 ,  陈建军 ,  刘叔文

    IPC: A61K31/404 ,  A61P31/14 ,  C12N5/071

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及TXD‑174在制备治疗和/或预防黄病毒属病毒感染产品中的应用。本发明提供了TXD‑174或其衍生物在制备治疗和/或预防黄病毒属病毒感染药物中的新应用。本发明以登革热病毒2型为例，通过抑制实验证实了TXD‑174对DENV2具有良好的抑制作用，不仅在治疗方面具备突出的实质性特点，而且在提前给药处理1h后再感染2型登革热同样可以抑制病毒活性，说明TXD‑174对预防2型登革热病毒感染也有一定的效果。本发明从本质上证明了TXD‑174在治疗和/或预防DENV2感染疾病中具有广范的应用背景，为临床治疗由DENV2引起的疾病提供良好的候选药物，具有良好的应用前景。

    一种工程化gD外泌体、单纯疱疹病毒感染疫苗及其制备方法和应用
    8.
    发明公开
    一种工程化gD外泌体、单纯疱疹病毒感染疫苗及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118667883A

    公开(公告)日：2024-09-20

    申请号：CN202410753403.7

    申请日：2024-06-12

    Applicant: 南方医科大学

    Inventor： 姚新刚 ,  雷启云 ,  吴文玉 ,  刘叔文

    IPC: C12N15/85 ,  C12N15/38 ,  C12N5/10 ,  A61K39/245 ,  A61P31/22

    Abstract: 一种工程化gD外泌体、单纯疱疹病毒感染疫苗及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明工程化外泌体的制备方法，包括：将编码gD的序列克隆至pDisplay载体中；利用上述编码gD的pDisplay载体进行转染；克隆稳定表达含有gD序列的细胞，超速离心，获得纯化外泌体。还提供了一种单纯疱疹病毒感染疫苗，包含上述外泌体。本发明gD外泌体疫苗对防治HSV感染具有良好的效果，能够显著性延长生存时间，同时能够减轻或消除感染HSV特征，在用于HSV的防治显然具有良好的作用。

    一种磷脂衍生物、其脂质体及应用
    9.
    发明公开
    一种磷脂衍生物、其脂质体及应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117069786A

    公开(公告)日：2023-11-17

    申请号：CN202310916583.1

    申请日：2023-07-24

    Applicant: 五邑大学 ,  南方医科大学

    Inventor： 朱国东 ,  习保民 ,  姚新刚

    IPC: C07J51/00 ,  A61K9/127 ,  A61K47/28 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10

    Abstract: 本发明涉及一种磷脂衍生物、其脂质体及应用。包含本发明的所述磷脂衍生物在sPLA2降解作用下具有特殊的磷脂膜破坏效应，此效应的产生基于面双亲分子在磷脂膜的二态性和sPLA2底物提取的特性。本发明中低配比的磷脂衍生物可并入脂质体磷脂膜中，而磷脂衍生物被酶降解会导致强烈的膜干扰效应，此效应大大提高脂质体对酶的响应性，故可使用少量的磷脂衍生物，在不导致毒性反应的情况下仍然保持对酶的敏感性，这很好地规避了当前制备sPLA2敏感型脂质体所面对的安全性问题，因此所述磷脂衍生物构建所得的新型释药体系具有良好的应用前景。

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