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公开(公告)号：CN101747314A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910245080.6
申请日：2009-12-25
Applicant: 南开大学 , 宁波博硕倍医疗器械有限公司
IPC: C07D319/12 , B01J29/40
Abstract: 本发明涉及一种分子筛催化裂解法合成L-丙交酯的工艺方法。选用L-乳酸单体和ZnO反应，减压蒸馏生成的低聚产物，再与ZSM-5型分子筛催化裂解反应，减压蒸馏；或是L-乳酸单体与ZnO以及ZSM-5型分子筛催化裂解反应，减压蒸馏，产品经有机溶剂洗涤，重结晶制备L-丙交酯。本发明利用分子筛催化裂解合成L-丙交酯，可以克服现有技术的不足和缺陷，缩短了蒸馏L-丙交酯的反应时间，提高了制备L-丙交酯的精产率，节约了制备L-丙交酯的成本，为扩大开环聚合法制备的高分子量PLLA的应用创造了技术条件。本发明制备方法步骤简单可靠，能够满足生产和生活的需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101747314B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN200910245080.6
申请日：2009-12-25
Applicant: 南开大学 , 宁波博硕倍医疗器械有限公司
IPC: C07D319/12 , B01J29/40
Abstract: 本发明涉及一种分子筛催化裂解法合成L-丙交酯的工艺方法。选用L-乳酸单体和ZnO反应，减压蒸馏生成的低聚产物，再与ZSM-5型分子筛催化裂解反应，减压蒸馏；或是L-乳酸单体与ZnO以及ZSM-5型分子筛催化裂解反应，减压蒸馏，产品经有机溶剂洗涤，重结晶制备L-丙交酯。本发明利用分子筛催化裂解合成L-丙交酯，可以克服现有技术的不足和缺陷，缩短了蒸馏L-丙交酯的反应时间，提高了制备L-丙交酯的精产率，节约了制备L-丙交酯的成本，为扩大开环聚合法制备的高分子量PLLA的应用创造了技术条件。本发明制备方法步骤简单可靠，能够满足生产和生活的需要。
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公开(公告)号：CN101817932B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201010122044.3
申请日：2010-03-11
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08J7/16 , C08J7/12 , C08J3/24 , C08J9/04 , C08L5/08 , B01J20/24 , A61K31/722 , A61P3/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种聚酰胺-胺树型高分子改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法，具体为低代数(Genaration≤3)聚酰胺-胺(Polyamidoamine，简称PAMAM)树枝状大分子(Dendrimers)改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法。它是以壳聚糖为原料，蔗糖作致孔剂，戊二醛作交联剂，通过反相悬浮反应制备交联大孔壳聚糖微球，随后用低代数(genaration≤3)聚酰胺-胺树型高分子为胺化试剂，对微球进行化学改性。微球平均粒径在100-170μm。改性的交联大孔壳聚糖微球CS-G0，CS-G1.0，CS-G2.0，CS-G3.0微球的氨基含量分别为4.63，5.30，5.41，4.84mmol/g。本发明材料制备方法步骤简单，通过改性后提高了微球的氨基含量，并用于水溶液中胆红素的吸附，对胆红素的吸附性能均高于未改性的壳聚糖微球。
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公开(公告)号：CN101550229B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200910068811.4
申请日：2009-05-12
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08G63/85 , C08G63/08 , C08G63/695
Abstract: 本发明涉及一种聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法，具体为一种生物可降解分子量可控聚乙丙交酯的制备方法及其硅端基剪切的方法。包括的步骤是：采用丙交酯和乙交酯为单体，异辛酸亚锡为催化剂，叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇为分子量调节剂150-170℃下进行聚合反应，产物与盐酸或三氟乙酸搅拌反应，进行含硅端基的剪切。所述的聚乙丙交酯的重均分子量为7000-17000。本发明制备方法步骤简单可靠，制备的生物可降解聚乙丙交酯，实现了聚合物分子量可控的目的，并且成功将含硅端基剪切下来，剪切后PLGA的分子量变化不大，与实验前计划合成的目标分子量基本吻合，完全能够满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求。
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公开(公告)号：CN101817932A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010122044.3
申请日：2010-03-11
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08J7/16 , C08J7/12 , C08J3/24 , C08J9/04 , C08L5/08 , B01J20/24 , A61K31/722 , A61P3/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种聚酰胺-胺树型高分子改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法，具体为低代数(Genaration≤3)聚酰胺-胺(Polyamidoamine，简称PAMAM)树枝状大分子(Dendrimers)改性的大孔交联壳聚糖微球和制备方法。它是以壳聚糖为原料，蔗糖作致孔剂，戊二醛作交联剂，通过反相悬浮反应制备交联大孔壳聚糖微球，随后用低代数(genaration≤3)聚酰胺-胺树型高分子为胺化试剂，对微球进行化学改性。微球平均粒径在100-170μm。改性的交联大孔壳聚糖微球CS-G0，CS-G1.0，CS-G2.0，CS-G3.0微球的氨基含量分别为4.63，5.30，5.41，4.84mmol/g。本发明材料制备方法步骤简单，通过改性后提高了微球的氨基含量，并用于水溶液中胆红素的吸附，对胆红素的吸附性能均高于未改性的壳聚糖微球。
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公开(公告)号：CN101550229A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910068811.4
申请日：2009-05-12
Applicant: 南开大学 , 北京爱美客生物科技有限公司
IPC: C08G63/85 , C08G63/08 , C08G63/695
Abstract: 本发明涉及一种聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法，具体为一种生物可降解分子量可控聚乙丙交酯的制备方法及其硅端基剪切的方法。包括的步骤是：采用丙交酯和乙交酯为单体，异辛酸亚锡为催化剂，叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇为分子量调节剂150－170℃下进行聚合反应，产物与盐酸或三氟乙酸搅拌反应，进行含硅端基的剪切。所述的聚乙丙交酯的重均分子量为7000－17000。本发明制备方法步骤简单可靠，制备的生物可降解聚乙丙交酯，实现了聚合物分子量可控的目的，并且成功将含硅端基剪切下来，剪切后PLGA的分子量变化不大，与实验前计划合成的目标分子量基本吻合，完全能够满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求。
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