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公开(公告)号：CN111004624B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201911345771.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07D209/12 , C09K11/06 , A61N5/06
Abstract: 本发明公开了一种具有PTT效应及聚集诱导发光增强效应的近红外荧光探针的制备，该荧光探针由具有近红外激发及发射的传统荧光核IR‑780碘化物与具有聚集诱导发光分子TPE通过氧醚键连接构成。该探针与IR‑780碘化物相比，在乙醇溶液中荧光强度明显增强，在混合溶剂中表现出典型的AIEE效应；浓度为0.3µM时能选择性地针对多种癌细胞产生光热杀伤效果，且该浓度对正常细胞无明显杀伤作用，具有显著的杀伤选择性。该探针制备简单，具有很好的光稳定性和光热转化能力，并且激发与发射均处于近红外区域，背景干扰与对生物体发损伤均较小，具有诊疗一体化功能，有望应用于临床研究中。
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公开(公告)号：CN113476602A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110746773.4
申请日：2021-07-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高光热转换效率的七甲川花菁光敏剂的制备及用于肿瘤靶向光疗。该光敏剂由两分子IR‑780与一分子TPE结构单元组成。溶液实验表明，该探针的光热，光动及光热稳定性均优于IR‑780与ICG，且光热转换效率高达38.5％；动物实验表明，该探针具有良好的肿瘤靶向性，且肿瘤部位荧光信号在测试期(96h)仍表现良好；动物光疗研究表明，该探针在较低的注射浓度下(0.8mg/kg)，经两次808nm激光照射(0.8W/cm2)，可明显抑制肿瘤生长，且生物安全性良好。该光敏剂制备简单，具有优异的光热转换效率、肿瘤靶向性及荧光持续性，因此，有望应用于临床肿瘤的手术导航及光疗研究中。
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公开(公告)号：CN116712546A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310903615.4
申请日：2023-07-23
Applicant: 南开大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/26 , A61K31/7024 , A61P31/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了一种新型的粘液穿透纳米光敏药物（RLs@T780TG）的制备及其在抗多重耐药幽门螺杆菌感染中的应用。RLs@T780TG由鼠李糖脂辅助近红外光敏剂自组装而成。体内外实验显示，RLs@T780TG具有良好的胃粘液穿透，炎症靶向及光热响应释放的性能，并对耐药幽门螺杆菌及其生物膜表现出高杀伤率。除此之外，由于光疗的高空间和时间分辨率，RLs@T780TG光疗未对感染小鼠的肠道菌群多样性产生明显影响。这种精确和有效的策略为治疗耐多药幽门螺杆菌感染提供了一种更健康的方法。
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公开(公告)号：CN119912438A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411977702.5
申请日：2024-12-31
Applicant: 南开大学
IPC: C07D409/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 发明名称近红外发射荧光探针的制备方法及其应用摘要本发明公开了一种近红外发射荧光探针，包括其制备过程及细胞溶酶体成像应用。本发明的荧光探针位于近红外区域，最大吸收峰位于660~700 nm，最大发射峰位于800~810 nm，具有较深的组织穿透能力，能够特异性的靶向到细胞溶酶体且具有较好的结构稳定性，对细胞的毒性很低，可用于溶酶体的长效示踪，能够为科学家们更深入地理解溶酶体的功能及其在疾病中的作用，开发新的治疗策略提供重要支持。
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公开(公告)号：CN102504572A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110315451.0
申请日：2011-10-18
Applicant: 江苏南通维立科化工有限公司 , 南开大学
IPC: C09B43/00 , C07K14/765
Abstract: 发明名称：一种日落黄色素半抗原与人工抗原的合成方法摘要：一种日落黄色素半抗原及其抗原的合成方法，属于有机化学及免疫化学技术领域。本发明首先将日落黄色素的双钠盐转化为磺酰氯，然后将其与不同的氨基取代羧酸酯盐酸盐反应，水解去甲酯保护，即得日落黄色素半抗原。再用碳二亚胺法将其与载体蛋白BSA偶联得到日落黄完全抗原，可用以制备相应的抗体，为相关的酶免疫分析方法的建立提供技术基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116789697A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310320023.X
申请日：2023-03-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一系列具有细胞线粒体靶向作用的花菁光敏剂的制备及结合光热和光动力的肿瘤光疗。光敏剂对七甲川花菁分子的吲哚环上氮原子所连烷基链进行修饰，吲哚环一侧引入线粒体靶向基团TPP，并且TPP正离子可以增加光敏剂的亲水性能，同时改变吲哚环上另一侧烷基链长度(R=1‑10)，分别合成不对称的单花菁分子。向不对称的单花菁分子引入四苯基乙烯（TPE）基团，分别合成不对称的双花菁分子(R=1‑10)，增强光敏剂的光稳定性、光热转换效率和ROS产生效率。不对称的双花菁分子在一侧吲哚环上烷基链长度不同时，在有机阴离子转运蛋白（OATPs）的介导下对肿瘤的靶向效果不同。因此，本发明公开的一系列光敏剂有望应用于临床肿瘤的手术长程荧光导航及肿瘤光疗。
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公开(公告)号：CN113476602B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202110746773.4
申请日：2021-07-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 发明名称新型高光热转换效率花菁光敏剂的制备及肿瘤的自靶向光疗摘要本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的高光热转换效率及活性氧产生效率的花菁光敏剂的制备。该光敏剂由两分子IR‑780与一分子TPE结构单元组成。溶液实验表明，该探针的光热，光动及光热稳定性均优于IR‑780与ICG，且光热转换效率高达38.5%；动物实验表明，该探针具有良好的肿瘤靶向性，且肿瘤部位荧光信号在测试期（96 h）仍表现良好；动物光疗研究表明，该探针在较低的注射浓度下（0.8 mg/kg），经两次808 nm激光照射（0.8 W/cm2），可明显抑制肿瘤生长，且生物安全性良好。该光敏剂制备简单，具有优异的光热转换效率、肿瘤靶向性及荧光持续性，因此，有望应用于临床肿瘤的手术导航及光疗研究中。
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公开(公告)号：CN111410652B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201910010982.5
申请日：2019-01-04
Applicant: 南开大学
IPC: C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有聚集诱导发光效应的线粒体靶向近红外荧光探针的制备，该荧光探针由具有近红外激发及发射的半花菁部分与具有聚集诱导发光分子TPE部分构成。该探针在良性溶剂中有微弱的近红外荧光，且随着不良溶剂水的加入，荧光逐渐增强，显示明显的AIE效应；并且随着pH的增加，荧光也逐渐加强，显示出较强的pH依赖性。该探针制备简单，具有很好的光稳定性与生物相容性，在近红外区进行激发与发射，生物光损伤性小且背景干扰小，为开发具有聚集诱导发光的近红外荧光探针及应用开辟了一条新思路。
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公开(公告)号：CN111410652A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910010982.5
申请日：2019-01-04
Applicant: 南开大学
IPC: C07D405/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种具有聚集诱导发光效应的线粒体靶向近红外荧光探针的制备，该荧光探针由具有近红外激发及发射的半花菁部分与具有聚集诱导发光分子TPE部分构成。该探针在良性溶剂中有微弱的近红外荧光，且随着不良溶剂水的加入，荧光逐渐增强，显示明显的AIE效应；并且随着pH的增加，荧光也逐渐加强，显示出较强的pH依赖性。该探针制备简单，具有很好的光稳定性与生物相容性，在近红外区进行激发与发射，生物光损伤性小且背景干扰小，为开发具有聚集诱导发光的近红外荧光探针及应用开辟了一条新思路。
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公开(公告)号：CN111004624A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911345771.3
申请日：2019-12-24
Applicant: 南开大学
IPC: C09K11/06 , C07D209/12 , A61N5/06
Abstract: 本发明公开了一种具有PTT效应及聚集诱导发光增强效应的近红外荧光探针的制备，该荧光探针由具有近红外激发及发射的传统荧光核IR-780碘化物与具有聚集诱导发光分子TPE通过氧醚键连接构成。该探针与IR-780碘化物相比，在乙醇溶液中荧光强度明显增强，在混合溶剂中表现出典型的AIEE效应；浓度为0.3µM时能选择性地针对多种癌细胞产生光热杀伤效果，且该浓度对正常细胞无明显杀伤作用，具有显著的杀伤选择性。该探针制备简单，具有很好的光稳定性和光热转化能力，并且激发与发射均处于近红外区域，背景干扰与对生物体发损伤均较小，具有诊疗一体化功能，有望应用于临床研究中。
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