公开(公告)号：CN113072622A

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN202110382332.0

申请日：2021-04-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨志谋 ,  王玲 ,  王宇涵

IPC: C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及医药及制药技术领域，尤其涉及一种选择性降解肿瘤细胞膜上PD‑L1蛋白的多肽与应用。本发明所述多肽可以通过肿瘤细胞外过表达的ALP作用下发生酶促原位自组装，且多肽分子中存在可特异性结合PD‑L1的DPPA‑1序列，使得自组装后的多肽纳米纤维可以选择性地结合肿瘤细胞膜上PD‑L1来模拟其部分变性状态，将其一并内吞进细胞后通过蛋白酶体途径被降解，从而有效降解肿瘤细胞膜上PD‑L1蛋白，解除肿瘤细胞对免疫系统的控制，为肿瘤免疫治疗药物的制备提供新的思路。

公开(公告)号：CN113072622B

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202110382332.0

申请日：2021-04-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 杨志谋 ,  王玲 ,  王宇涵

IPC: C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及医药及制药技术领域，尤其涉及一种选择性降解肿瘤细胞膜上PD‑L1蛋白的多肽与应用。本发明所述多肽可以通过肿瘤细胞外过表达的ALP作用下发生酶促原位自组装，且多肽分子中存在可特异性结合PD‑L1的DPPA‑1序列，使得自组装后的多肽纳米纤维可以选择性地结合肿瘤细胞膜上PD‑L1来模拟其部分变性状态，将其一并内吞进细胞后通过蛋白酶体途径被降解，从而有效降解肿瘤细胞膜上PD‑L1蛋白，解除肿瘤细胞对免疫系统的控制，为肿瘤免疫治疗药物的制备提供新的思路。