公开(公告)号：CN114525253B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202210229840.X

申请日：2022-03-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 李伊楠 ,  孙涛 ,  刘慧娟 ,  陈财鸿 ,  张恒 ,  汉京霞

IPC: C12N5/09 ,  A61K35/13 ,  A61P31/04 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种脂多糖诱导的外泌体及其在制备脓毒症治疗药物中的应用。所述外泌体为LPS诱导黑色素瘤细胞分泌产生的外泌体iExo，经检测iExo能够通过靶向内皮细胞，抑制炎症导致的内皮通透性异常增加，抑制黏附分子和趋化因子的表达，从而维持内皮细胞屏障稳态。另外，iExo还可以通过靶向巨噬细胞，抑制NF‑κB信号通路的激活，抑制炎症因子的分泌，抑制巨噬细胞M1样极化，促进M2样极化，抑制炎症反应，缓解临床症状，可作为治疗脓毒症的新手段，对于进一步认识外泌体在脓毒症疾病发生发展以及开发治疗脓毒症类似炎症因子风暴相关疾病的新方法具有重要的临床意义。

公开(公告)号：CN114525253A

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN202210229840.X

申请日：2022-03-09

Applicant: 南开大学

Inventor： 李伊楠 ,  孙涛 ,  刘慧娟 ,  陈财鸿 ,  张恒 ,  汉京霞

IPC: C12N5/09 ,  A61K35/13 ,  A61P31/04 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种脂多糖诱导的外泌体及其在制备脓毒症治疗药物中的应用。所述外泌体为LPS诱导黑色素瘤细胞分泌产生的外泌体iExo，经检测iExo能够通过靶向内皮细胞，抑制炎症导致的内皮通透性异常增加，抑制黏附分子和趋化因子的表达，从而维持内皮细胞屏障稳态。另外，iExo还可以通过靶向巨噬细胞，抑制NF‑κB信号通路的激活，抑制炎症因子的分泌，抑制巨噬细胞M1样极化，促进M2样极化，抑制炎症反应，缓解临床症状，可作为治疗脓毒症的新手段，对于进一步认识外泌体在脓毒症疾病发生发展以及开发治疗脓毒症类似炎症因子风暴相关疾病的新方法具有重要的临床意义。

公开(公告)号：CN118147332A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410346395.4

申请日：2024-03-26

Applicant: 南开大学

Inventor： 孙涛 ,  汉京霞 ,  刘慧娟

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6841 ,  C12N15/11 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明为一种探针组合物的制备方法和应用，所述探针组合物由经过修饰的特异性针对猪鼻支原体16S rRNA基因(NCBI Reference Sequence:NR_117469.1)的双链核苷酸序列和海藻酸碳量子点通过缩合反应偶联而成。探针组合物用于靶向猪鼻支原体，可以精确地原位检测肿瘤组织切片中的支原体载量。该探针组合物可以应用于临床肿瘤组织中猪鼻支原体的精准检测，为患者的预后评价及临床用药方案提供指导，亦可应用于临床回顾性分析。

公开(公告)号：CN114588174A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210283591.2

申请日：2022-03-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 孙涛 ,  李伊楠 ,  刘慧娟 ,  陈财鸿 ,  张恒 ,  汉京霞

IPC: A61K31/713

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及7种miRNAs构成的组合物，分别为miR‑146a‑5p，miR‑466i‑5p，miR‑206‑3p，miR‑690，miR‑6239，miR‑615‑5p，miR‑7651‑5p，及其在制备治疗脓毒症的药物中的用途。本发明筛选出的miRNAs(miR‑146a‑5p，miR‑466i‑5p，miR‑206‑3p，miR‑690，miR‑6239，miR‑615‑5p，miR‑7651‑5p)有良好的保护内皮细胞、抑制炎性反应的活性，将上述miRNAs组合物在机体中应用，可作为抵抗炎症因子风暴或治疗自身免疫性疾病、脓毒症的药物组合物。