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公开(公告)号：CN118420706A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410490762.8
申请日：2024-04-23
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种动物活体多肽自分类组装体的制备方法，通过二硫键连接具有分别独立组装成螺旋或扁平的纳米带的多肽E3C16SH和SHEIY得到能够组装形成纳米棒结构、并具有GSH还原响应的多肽E3C16‑SS‑EIY。此外，在自分类组装纳米带中引入针对抗凋亡蛋白XIAP和细胞内质网的两种配体构建多肽组装体E3C16‑SS‑EIY+L4，可同时抑制XIAP表达和靶向内质网，随后激活依赖于Caspase的细胞凋亡和诱导内质网功能障碍，对GSH高表达的癌细胞产生选择性的细胞毒性。本发明自分类多肽组装体可在肿瘤组织发生GSH响应型时空组装演变，在癌细胞中产生了含量相等的两个多肽片段实现了肿瘤组织中的多肽自分类组装。具有抑制小鼠肿瘤生长的疗效，而且具有较好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN104072524A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410290261.1
申请日：2014-06-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种水溶性双核铜配合物与制备方法及其应用。化学式为[CuL(NO3)2]2·CH3CH2OH。其中L为二(2-喹啉甲基)苄胺。X单晶衍射数据显示配合物(1)属于三斜晶系，空间点群为P-1，晶胞参数为α＝77.437(10)°，β＝78.198(10)°，γ＝85.112(9)°。将等摩尔的配体二(2-喹啉甲基)苄胺和等摩尔的硝酸铜搅拌反应3-5小时后，过滤，滤液放置得到蓝绿色晶体产物。本发明配合物与CT-DNA(小牛胸腺DNA)存在较强的键合作用，而且作用方式为部分插入作用。并且能够在不加氧化还原剂的条件下，通过自氧化切割模式断裂pBR322质粒DNA。此外，配合物能够通过静态淬灭的方式引起BSA的内源性荧光淬灭。本发明制备方法简单，可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102070659B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201010569190.0
申请日：2010-12-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种锌的有机配合物及制备方法和应用。它的化学式为Zn2M2N2·4H2O，其中M＝2，4，5-三吡啶咪唑，N＝邻苯二甲酸阴离子。它的空间群为P-1，单包参数为a＝10.412(2)b＝10.880(2)c＝24.174(5)α＝94.71(3)°，β＝96.19(3)°，γ＝111.87(3)°，Z＝2，单胞体积V＝2504.3(9)以邻苯二甲酸为辅助配体，使用溶剂热的合成方法，得到锌的有机配合物。锌配合物的固态荧光强度较Hptim得到了明显的加强，且配合物在二甲亚砜和N，N-二甲基乙酰胺的混合溶剂中对Ni2+和K+有优良的选择识别性，是Ni2+和K+的荧光探针。本发明制备方法简单，可靠。
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公开(公告)号：CN104072524B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410290261.1
申请日：2014-06-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种水溶性双核铜配合物与制备方法及其应用。化学式为[CuL(NO3)2]2·CH3CH2OH。其中L为二(2-喹啉甲基)苄胺。X单晶衍射数据显示配合物(1)属于三斜晶系，空间点群为P-1，晶胞参数为α＝77.437(10)°，β＝78.198(10)°，γ＝85.112(9)°。将等摩尔的配体二(2-喹啉甲基)苄胺和等摩尔的硝酸铜搅拌反应3-5小时后，过滤，滤液放置得到蓝绿色晶体产物。本发明配合物与CT-DNA(小牛胸腺DNA)存在较强的键合作用，而且作用方式为部分插入作用。并且能够在不加氧化还原剂的条件下，通过自氧化切割模式断裂pBR322质粒DNA。此外，配合物能够通过静态淬灭的方式引起BSA的内源性荧光淬灭。本发明制备方法简单，可靠。
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公开(公告)号：CN102070659A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010569190.0
申请日：2010-12-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种锌的有机配合物及制备方法和应用。它的化学式为Zn2M2N2·4H2O，其中M＝2，4，5-三吡啶咪唑，N＝邻苯二甲酸阴离子。它的空间群为P-1，单包参数为a＝10.412(2)b＝10.880(2)c＝24.174(5)α＝94.71(3)°，β＝96.19(3)°，γ＝111.87(3)°，Z＝2，单胞体积V＝2504.3(9)以邻苯二甲酸为辅助配体，使用溶剂热的合成方法，得到锌的有机配合物。锌配合物的固态荧光强度较Hptim得到了明显的加强，且配合物在二甲亚砜和N，N-二甲基乙酰胺的混合溶剂中对Ni2+和K+有优良的选择识别性，是Ni2+和K+的荧光探针。本发明制备方法简单，可靠。
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公开(公告)号：CN103224507B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310159791.8
申请日：2013-05-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种平面芳香铜配合物及其制备方法和应用，具体是具有光核酸酶活性和抗癌活性的一种平面芳香铜的配合物及其制备方法和应用。化学式分别为[Cu(dpq)(tfnb)SO4]·CH3OH(1)、[Cu(dppz)(tfnb)NO3(2)，其中dpq为吡嗪并[2，3-f][1，10]邻菲罗啉，dppz为二吡啶[3，2-a：2＇，3＇-c]二苯并吡嗪，tfnb为苯甲酰三氟丙酮。本发明的平面芳香配体铜配合物对DNA均具有良好的键合和切割效果，并且对MCF-7细胞、SMMC细胞、Eca-109细胞、MDA-MB-231细胞均具有较好的抗癌活性，因此是一种潜在应用价值的抗癌药物。本发明制备方法简单，可靠。
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公开(公告)号：CN103224507A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310159791.8
申请日：2013-05-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种平面芳香铜配合物及其制备方法和应用，具体是具有光核酸酶活性和抗癌活性的一种平面芳香铜的配合物及其制备方法和应用。化学式分别为[Cu(dpq)(tfnb)SO4]·CH3OH(1)、[Cu(dppz)(tfnb)NO3(2)，其中dpq为吡唑并[2，3-f][1，10]邻菲罗啉，dppz为二吡啶[3，2-a：2′，3′-c]二苯并吡嗪，tfnb为苯甲酰三氟丙酮。本发明的平面芳香配体铜配合物对DNA均具有良好的键合和切割效果，并且对MCF-7细胞、SMMC细胞、Eca-109细胞、MDA-MB-231细胞均具有较好的抗癌活性，因此是一种潜在应用价值的抗癌药物。本发明制备方法简单，可靠。
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