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公开(公告)号：CN111172312B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202010069452.0
申请日：2020-01-20
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物及其应用，属于分子生物学技术领域。本申请设计了29对特异性竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物，引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.58所示，产物平均片段约3.7kb，以Sanger测序法进行测序和拼接验证，其结果与通过提取叶绿体DNA进行高通量测序的结果一致，得到竹柏叶绿体基因组序列长度为133724bp，长叶竹柏的叶绿体基因组序列为133777bp。表明本发明引物重复性好，能够特异性的扩增出竹柏与长叶竹柏叶绿体基因组，有利于通过叶绿体基因组研究竹柏与长叶竹柏叶的系统进化、亲本分析、品种鉴定、系统地理学等。
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公开(公告)号：CN112553203A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011490105.1
申请日：2020-12-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种调控杨树生长发育的长链非编码RNA‑lnc5及其应用，属于植物基因工程技术领域。该长链非编码RNA‑lnc5的cDNA全长序列如SEQ ID NO.1所示，有1个长75bp的小开放阅读框，序列如SEQ ID NO.2所示。构建RNA‑lnc5基因的瞬时表达载体，在杨树原生质体中对lnc5的编码能力进行验证，发现lnc5不具有编码能力。通过将lnc5基因转入杨树，与未转基因杨树相比，过量表达lnc5基因的转基因杨树表现出不定根数目明显减少、最大侧根长增加和株高显著减少，表明过量表达lnc5基因能促进杨树侧根伸长、抑制杨树茎的生长和不定根的形成及降低植株的高度。
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公开(公告)号：CN110129420B
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201910444425.4
申请日：2019-05-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6827
Abstract: 本发明公开了一种基于HRM技术的马尾松SNP基因分型方法，属于基因工程技术领域，筛选10个SNP位点并设计对应引物，提取马尾松基因组DNA，进行PCR反应和HRM分析，收集数据，对每个样品进行SNP位点基因型分析，并利用上述方法构建马尾松样本的SNP指纹图谱。本发明操作简便快速，使用成本低，结果准确，可用于分子标记辅助育种，遗传资源多样性研究。
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公开(公告)号：CN110760515B
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN201911215391.8
申请日：2019-12-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种lncRNA lnc12及其在调控杨树不定根发育中的应用，涉及植物分子分子生物学技术领域。本发明利用RACE技术克隆得到lncRNA lnc12，其cDNA全长序列如SEQ ID NO：1所示，有1个长159bp的小开放阅读框。通过构建35S::lnc12 sORF–GFP和35S::lnc12 5'UTR+sORF–GFP载体，并在杨树原生质体中进行瞬时表达验证，发现lnc12不具有编码能力。经过lnc12的过表达载体构建、杨树稳定遗传转化及阳性植株筛选，获得lnc12过表达转基因杨树，其杨树微扦插生根时间明显延迟，生根率显著降低，不定根及其根毛数目也少于对照植株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110760515A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911215391.8
申请日：2019-12-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种lncRNA lnc12及其在调控杨树不定根发育中的应用，涉及植物分子分子生物学技术领域。本发明利用RACE技术克隆得到lncRNA lnc12，其cDNA全长序列如SEQ ID NO：1所示，有1个长159bp的小开放阅读框。通过构建35S::lnc12 sORF–GFP和35S::lnc12 5'UTR+sORF–GFP载体，并在杨树原生质体中进行瞬时表达验证，发现lnc12不具有编码能力。经过lnc12的过表达载体构建、杨树稳定遗传转化及阳性植株筛选，获得lnc12过表达转基因杨树，其杨树微扦插生根时间明显延迟，生根率显著降低，不定根及其根毛数目也少于对照植株。
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公开(公告)号：CN110129420A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910444425.4
申请日：2019-05-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6827
Abstract: 本发明公开了一种基于HRM技术的马尾松SNP基因分型方法，属于基因工程技术领域，筛选10个SNP位点并设计对应引物，提取马尾松基因组DNA，进行PCR反应和HRM分析，收集数据，对每个样品进行SNP位点基因型分析，并利用上述方法构建马尾松样本的SNP指纹图谱。本发明操作简便快速，使用成本低，结果准确，可用于分子标记辅助育种，遗传资源多样性研究。
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公开(公告)号：CN111172312A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010069452.0
申请日：2020-01-20
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物及其应用，属于分子生物学技术领域。本申请设计了29对特异性竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物，引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.58所示，产物平均片段约3.7kb，以Sanger测序法进行测序和拼接验证，其结果与通过提取叶绿体DNA进行高通量测序的结果一致，得到竹柏叶绿体基因组序列长度为133724bp，长叶竹柏的叶绿体基因组序列为133777bp。表明本发明引物重复性好，能够特异性的扩增出竹柏与长叶竹柏叶绿体基因组，有利于通过叶绿体基因组研究竹柏与长叶竹柏叶的系统进化、亲本分析、品种鉴定、系统地理学等。
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公开(公告)号：CN209295571U
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201822090869.6
申请日：2018-12-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本实用新型涉及实验器材技术领域，尤其是涉及一种PCR板表面脱水装置及PCR板表面脱水系统。本申请的PCR板表面脱水装置包括脱水箱、脱水吸附层和抽气设备；脱水箱内设有隔板，隔板的上方为脱水区，隔板的下方为储水区；脱水区内设置有脱水吸附层，PCR板的下表面完全浸入到脱水吸附层内，并与脱水吸附层充分接触进行水分吸附脱除，水分转移到脱水吸附层内；抽气设备与所述储水区相连接，通过抽气设备将脱水区内脱水吸附层吸收的水分经由隔板上的通孔引流到储水区内，使脱水吸附层能够长久的保持良好的吸水能力，从而快速、简便地把冰浴后的PCR板底部外壁的水分除去，保证后续实验的正常进行。
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