5,15-二-(4-(3,6-二溴-9-咔唑)苯基)-10,20-二-(4-甲酸冰片酯苯基)卟啉及其制备方法

    公开(公告)号:CN105646502A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201511028001.8

    申请日:2015-12-31

    CPC classification number: C07D487/22

    Abstract: 本发明提供的5,15-二-(4-(3,6-二溴-9-咔唑)苯基)-10,20-二-(4-苯甲酸冰片酯)卟啉的分子式为C90H72Br4N6O4,其分子结构式(I),其制备方法是先以咔唑与对氟苯甲醛合成9-(4-甲酰苯基)咔唑,将9-(4-甲酰苯基)咔唑用Br2溴化得3,6-二溴-9-(4-甲酰苯基)咔唑,再将3,6-二溴-9-(4-甲酰苯基)咔唑与吡咯为原料在三氟乙酸的催化作用下合成5-(4-(3,6-二溴-9-咔唑)苯基)二吡咯甲烷,最后将5-(4-(3,6-二溴-9-咔唑)苯基)二吡咯甲烷与对甲酸冰片酯苯甲醛进行反应,制备出5,15-二-(4-(3,6-二溴-9-咔唑)苯基)-10,20-二-(4-苯甲酸冰片酯)卟啉。该化合物在二氯甲烷、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺等有机溶剂有较好的溶解度,在生物医学、光电功能材料等领域具有潜在的应用前景。

    一种含咔唑基团的二吡咯甲烷衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105622584A

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201510996287.2

    申请日:2015-12-23

    CPC classification number: C07D403/14

    Abstract: 本发明公开了一种含咔唑基团的二吡咯甲烷衍生物及其制备方法,该咔唑基二吡咯甲烷衍生物具有结构通式(I),其中,R为氢原子、叔丁基、氯原子、溴原子及碘原子等。制备方法为在氩气保护下,吡咯和咔唑醛衍生物在三氟乙酸催化作用下一步反应生成咔唑基二吡咯甲烷衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好、得率高等优点。可以用于生物医药、有机合成等领域。

    一种长波长BODIPY类荧光染料衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105505379B

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201510996289.1

    申请日:2015-12-23

    Abstract: 本发明涉及一种长波长BODIPY类荧光染料衍生物及其制备方法,采用醛基三聚茚衍生物,与BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能,其紫外吸收红移到580nm以上,荧光发射波长超过600nm,是非常有前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者场效应晶体管等领域应具有良好的潜在应用前景。

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