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公开(公告)号:CN112898329A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110252583.7
申请日:2021-03-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种双香豆素共轭BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法,采用BODIPY衍生物与7‑(N,N‑二乙基胺基)‑3‑甲醛‑香豆素为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该荧光染料具有光致分子内电荷转移(ICT)效应,电子吸收光谱及发射光谱都在730nm以上,并具有高的摩尔消光系数、大的斯托克斯位移和良好的光稳定性等优异的光物理性能。最大荧光发射波长达到780nm以上,在生物标记、荧光探针、有机光伏材料等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN110156821A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910347492.4
申请日:2019-04-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法,其化学结构式如式(I)所示,该荧光探针通过2,6-二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便,且在很窄的酸性pH范围(pH=1.7-3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显,可裸眼识别,可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值,是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN113444118B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202110855453.2
申请日:2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种香豆素基BODIPY类HSO3‑近红外荧光探针及其制备方法和应用,采用2,6‑二碘‑1,3,5,7‑四甲基‑8‑(2,4,6‑三甲基苯基)氟硼二吡咯化合物与7‑(N,N二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成,其化学结构式如式(I)所示。该荧光探针最强电子吸收波长为732nm、最大荧光发射波长为808nm。探针与HSO3‑作用后,荧光发射光谱中808nm处的荧光强度与HSO3‑浓度呈良好线性关系,其最低检出限为18.9nM,灵敏性高,可实现对DMSO‑水混合溶液中HSO3‑定量检测。本发明在食品药品安全和环境检测等领域具有广泛的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN113980041A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111398831.5
申请日:2021-11-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种星型非富勒烯太阳能电池受体的制备及其应用,采用BODIPY衍生物与2,7,12‑三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成得到。在三聚茚上引入含有二甲胺基苯乙烯基或二苯胺基苯乙烯基的BODIPY衍生物,不仅可以增强分子内电荷转移,调节能隙,进一步扩宽光谱响应范围,使其移动到近红外区,还可以增加其光捕获效率,有利于提高器件性能。本发明的合成方法不仅反应步骤简单、反应条件温和、合成成本低;将其作为活性层电子受体材料用于有机太阳能电池中获得了很好的效果,光电转化效率最高可达到13.41%,在有机太阳能电池领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112300201B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202011420371.7
申请日:2020-12-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物的合成及其制备方法,使用2,7‑双溴‑12‑香豆素基三聚茚先后通过与硼酸酯咔咯衍生物和硼酸酯锌卟啉衍生物发生两步Suzuki偶联反应得到式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物。该星型化合物合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移,可应用于光分子吸收天线、有机太阳能电池和人工模拟生物光合作用等领域。
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公开(公告)号:CN111793371B
公开(公告)日:2021-10-15
申请号:CN202010727921.3
申请日:2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/10
Abstract: 本发明涉及一种3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法,采用BODIPY衍生物与含3‑甲基对氟苯甲醛及哌啶为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法可以通过一步反应合成一种3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料,其中哌啶既是催化剂,又是反应物。该类荧光染料最大电子吸收光谱红移至639nm,荧光发射波长达到678nm,并具有高的摩尔消光系数和良好的溶解性等优异的光物理性能,且该染料具有很好的细胞渗透性,能用于细胞内荧光成像。可作为近红外荧光染料应用于近红外荧光成像、荧光标记或者光电材料等领域。
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公开(公告)号:CN113444118A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110855453.2
申请日:2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种香豆素基BODIPY类HSO3‑近红外荧光探针及其制备方法和应用,采用2,6‑二碘‑1,3,5,7‑四甲基‑8‑(2,4,6‑三甲基苯基)氟硼二吡咯化合物与7‑(N,N二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成,其化学结构式如式(I)所示。该荧光探针最强电子吸收波长为732nm、最大荧光发射波长为808nm。探针与HSO3‑作用后,荧光发射光谱中808nm处的荧光强度与HSO3‑浓度呈良好线性关系,其最低检出限为18.9nM,灵敏性高,可实现对DMSO‑水混合溶液中HSO3‑定量检测。本发明在食品药品安全和环境检测等领域具有广泛的潜在应用前景。
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公开(公告)号:CN111718365A
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN202010727770.1
申请日:2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种三聚茚基共轭三BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法,采用BODIPY衍生物与含2,7,12-三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能,其最强电子吸收光谱红移至650nm以上、最大荧光发射波长达到700nm以上,是非常有应用前景的近红外有机荧光染料,能应用于生物标记、荧光探针、光伏材料等领域。
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公开(公告)号:CN113185458B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202011044905.0
申请日:2020-09-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D215/26 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种三聚茚基共轭8‑苄氧基喹啉衍生物,其化学结构式如式(I)所示。本发明的三聚茚基共轭8‑苄氧基喹啉衍生物在二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃和甲醇中显示明显的荧光溶剂效应,并在水与N,N‑二甲基甲酰胺混合溶液中对四丁基氟化铵有高的灵敏性,检测极限可低至4μM。三聚茚基共轭8‑苄氧基喹啉衍生物在结合四丁基氟化铵前后荧光强度变化明显,可作为一种淬灭型荧光探针,在化学反应、环境监测、生态保护等方面具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN113461721A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110905476.X
申请日:2021-08-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有大斯托克斯位移BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法,采用BODIPY衍生物(I)与对二甲氨基苯甲醛为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应得到,其化学结构式如式(II)所示。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该荧光染料具有高的摩尔消光系数和大的斯托克斯位移,且其最强电子吸收波长为703nm、最大荧光发射波长为813nm。在生物标记、近红外荧光成像、光电材料等领域具有广泛的应用前景。
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