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公开(公告)号：CN103849663A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410012366.0
申请日：2014-01-10
Abstract: 本发明涉及一种用于发酵培养海蟹共生烟曲霉（CY018，Aspergillusfumigatus）生产生物碱类选择性免疫抑制剂-烟曲霉文丙（FumigaclavineC，通称FC）的方法及其培养基。配制1000ml所述培养基所需的成分包含：糖蜜50-150g/L、蔗糖40-80g/L、硝酸钠（NaNO3）2-5g/L、磷酸氢二钾（K2HPO4）0.5-1.5g/L、氯化钾（KCl）0.25-1g/L、七水硫酸镁（MgSO4?7H2O）0.25-1g/L、硫酸亚铁（FeSO4）0.005-0.02g/L、硫酸锌（ZnSO4）0.005-0.02g/L、硫酸铜（CuSO4）0.001-0.01g/L、色氨酸0.5-1.5g/L，以自来水溶解，并定容至1000ml，再以盐酸调节pH值至4.0-4.5，将所获得的培养基以121℃灭菌15-30分钟。本发明的培养基成分简单，成本低廉，制备操作方便，不需特殊设备，用于发酵培养海蟹共生烟曲霉生产烟曲霉文丙，能显著提高烟曲霉文丙的产量。
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公开(公告)号：CN112409386B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202011229230.7
申请日：2020-11-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D519/00 , A61P31/10 , C12P17/18 , C12R1/465
Abstract: 本发明从美国北部地区研究实验室(Northern Regional Research Laboratory)保藏编号为NRRL F‑5755的冠霉素链霉菌Streptomyces chrestomyceticus的固体发酵产物中分离纯化得到一类哌嗪类化合物，实验研究结果表明，本发明所述鸟嘌呤哌嗪对酿酒酵母具有较强的抑制活性，可进一步用于制备酿酒酵母抑制剂。
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公开(公告)号：CN103849663B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410012366.0
申请日：2014-01-10
Abstract: 本发明涉及一种用于发酵培养海蟹共生烟曲霉（CY018，Aspergillus fumigatus）生产生物碱类选择性免疫抑制剂-烟曲霉文丙（Fumigaclavine C，通称FC）的方法及其培养基。配制1000ml所述培养基所需的成分包含：糖蜜50-150g/L、蔗糖40-80g/L、硝酸钠（NaNO3）2-5g/L、磷酸氢二钾（K2HPO4）0.5-1.5g/L、氯化钾（KCl）0.25-1g/L、七水硫酸镁（MgSO4?7H2O）0.25-1g/L、硫酸亚铁（FeSO4）0.005-0.02g/L、硫酸锌（ZnSO4）0.005-0.02g/L、硫酸铜（CuSO4）0.001-0.01g/L、色氨酸0.5-1.5g/L，以自来水溶解，并定容至1000ml，再以盐酸调节pH值至4.0-4.5，将所获得的培养基以121℃灭菌15-30分钟。本发明的培养基成分简单，成本低廉，制备操作方便，不需特殊设备，用于发酵培养海蟹共生烟曲霉生产烟曲霉文丙，能显著提高烟曲霉文丙的产量。
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公开(公告)号：CN118878559A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410914130.X
申请日：2024-07-09
Applicant: 南京大学
IPC: C07D519/00 , C07D307/94 , A61P35/00 , C12P17/04 , C12P17/18 , C12N1/20 , C12R1/465
Abstract: 本发明公开了一种二聚体芳香聚酮化合物及其制备方法和应用，二聚体芳香聚酮化合物的结构式如式(I)所示：#imgabs0#本发明首次从放线菌Streptomyces spectabilis NA07643的大米发酵产物中分离得到两种新型二聚体芳香聚酮类化合物spirocyclines A和B，这些化合物具有全新的十元氧杂螺环二聚体骨架，为药物研发提供了全新的化学实体。
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公开(公告)号：CN117126167A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210537584.0
申请日：2022-05-18
Applicant: 南京大学
IPC: C07D491/048 , A61K31/407 , A61P35/00 , A61P15/14 , C12P17/18 , C12R1/04
Abstract: 本发明公开了一种II型聚酮化合物actketone及其制备方法和应用。本发明是Actinokineospora diospyrosa NBRC 15665菌株所产的，所述的II型聚酮化合物actketone的化学结构式如式(I)所示：。生物学活性数据结果表明，本发明的II型聚酮化合物actketone具有显著的抑制乳腺癌MCF‑7细胞，其IC50值为26.8μM。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105177079B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510739864.X
申请日：2015-11-04
Abstract: 本发明公开了一种提高吲哚里西啶生物碱Curvulamine产量的发酵工艺，包括：将冷冻保存的海洋共生弯孢霉Curvularia sp IFB‑Z10菌解冻后，在固体平板培养基中央进行点样，在温度28±1℃，湿度40‑65%的条件下活化培养7‑10天；再从固体平板培养基中接种至种子培养基，在温度28±1℃，180转速/分钟的条件下，培养72‑96小时；按12%接种量接种于发酵培养基中，在温度28±1℃，180转速/分钟的条件下，培养144‑196小时；且在发酵过程中添加氯化钙的水溶液，从而来提高吲哚里西啶生物碱Curvulamine的发酵水平。用本发明所建立的发酵工艺进行吲哚里西啶生物碱Curvulamine的发酵水平已明显超过原工艺的水平，且该技术操作简单，有效地克服了现有发酵方法的不足，为下一阶段的工业产业化的实现奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN103849662B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201210507541.4
申请日：2012-11-30
Abstract: 本发明公开了一种海洋内生真菌生产生物碱类物质FC的发酵方法，包括：将海洋来源内生真菌CY018（Aspergillus fumigatus）接种于发酵培养基中进行发酵培养，且在发酵过程中对通气和搅拌进行两阶段控制，同时，在整个发酵过程中采用流加酸的方法维持发酵液pH值的稳定，以及通过流加前体物溶液促进FC（Fumigaclavine C）合成；作为较为优选的方案，所述两阶段控制包括：发酵0~96h，通气量为4.0~6.0L/min，搅拌速率为300~500rpm；发酵96~264h，通气量为0.6~2.0L/min，搅拌速率为50~150rpm。本发明工艺操作简便，能耗低，同时能显著提高海洋来源内生真菌CY018中生物碱类物质FC的产量，较原始水平提高了6.9倍，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105177079A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510739864.X
申请日：2015-11-04
Abstract: 本发明公开了一种提高吲哚里西啶生物碱Curvulamine产量的发酵工艺，包括：将冷冻保存的海洋共生弯孢霉Curvularia sp IFB-Z10菌解冻后，在固体平板培养基中央进行点样，在温度28±1℃，湿度40-65%的条件下活化培养7-10天；再从固体平板培养基中接种至种子培养基，在温度28±1℃，180转速/分钟的条件下，培养72-96小时；按12%接种量接种于发酵培养基中，在温度28±1℃，180转速/分钟的条件下，培养144-196小时；且在发酵过程中添加氯化钙的水溶液，从而来提高吲哚里西啶生物碱Curvulamine的发酵水平。用本发明所建立的发酵工艺进行吲哚里西啶生物碱Curvulamine的发酵水平已明显超过原工艺的水平，且该技术操作简单，有效地克服了现有发酵方法的不足，为下一阶段的工业产业化的实现奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN103849662A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210507541.4
申请日：2012-11-30
Abstract: 本发明公开了一种海洋内生真菌生产生物碱类物质FC的发酵方法，包括：将海洋来源内生真菌CY018（Aspergillusfumigatus）接种于发酵培养基中进行发酵培养，且在发酵过程中对通气和搅拌进行两阶段控制，同时，在整个发酵过程中采用流加酸的方法维持发酵液pH值的稳定，以及通过流加前体物溶液促进FC（FumigaclavineC）合成；作为较为优选的方案，所述两阶段控制包括：发酵0~96h，通气量为4.0~6.0L/min，搅拌速率为300~500rpm；发酵96~264h，通气量为0.6~2.0L/min，搅拌速率为50~150rpm。本发明工艺操作简便，能耗低，同时能显著提高海洋来源内生真菌CY018中生物碱类物质FC的产量，较原始水平提高了6.9倍，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119708096A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411522822.6
申请日：2024-10-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种二型聚酮化合物及其制备方法。通过过表达放线菌Amycolatopsis xylanica KCTC 19581中沉默基因簇xyl中的链霉菌抗生素调控因子(SARP)，实现了Xylanmycin的发现和分离鉴定，其分子式为C31H36O15，化学结构如式(I)所示：#imgabs0#本发明发现并鉴定了一种新型二型聚酮化合物xylanmycin，这一化合物具有独特的化学结构，分子式为C31H36O15，为医药领域提供了一种新的活性物质。
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