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公开(公告)号：CN111978950A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010926617.1
申请日：2020-09-07
Applicant: 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院 , 江苏三得再生资源科技有限公司
Abstract: 一种超高水稳定性的CsPbBr3@SiO2纳米粒子的制备方法,将0.1g碳酸铯：1±0.5mL油酸的比例加入反应瓶中，在氮气环境下向反应瓶里加入1-十八烯加热至120±10℃，直到碳酸铯完全溶解呈透明状溶液得到油酸铯；将PbBr2加入反应瓶中，在氮气环境下向反应瓶里加入1-十八烯加热至120±10℃，再加入油酸、油胺和APTES继续加热至PbBr2完全溶解；然后加至170±10℃，取少量油酸铯快速注入到PbBr2前驱液中。当反应进行到5-15s时将烧瓶迅速进行冰水浴，液体逐渐从黄色变成黄绿色时，即制备成功CsPbBr3纳米粒子，在水环境条件下保持至少48h的结构稳定性和高效的荧光性能。
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公开(公告)号：CN117579349A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311552747.3
申请日：2023-11-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于多流水线交换机的网络监测系统，交换机数据面用于处理和转发交换机各不同端口上各种类型的数据报文，并将超过流水线阈值的流上报到交换机控制面中，交换机控制面用于控制和管理交换机中所有模块的运行，对上报的流进行监测。当数据包进入交换机的某条流水线中，流水线上的程序会判断其是否可能为潜在的目标，如果是，则该流水线会将该数据包上报给交换机控制面。位于交换机控制面的控制器会在每个epoch结束时拉取、合并数据平面所有流水线的数据，核对数据平面上报的流是否为真正的目标。在整合本次epoch收集的信息后，控制器会下发新的控制信息给数据平面的各条流水线，以使它们更加准确高效地工作。
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公开(公告)号：CN101376715B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200810156273.X
申请日：2008-09-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 大面积柔性自支撑聚苯胺纳米结构薄膜的制备方法，(1)将1微米～10厘米长纤维MnO2模板和1微米～10厘米长纤维聚苯胺按100：0.5～5：95的重量比例混合，分散在水中通过过滤法、直接干燥法或者干法制成原料纸张/薄膜；(2)原料纸张/薄膜原位化学反应转换为聚苯胺纸张，将原料纸张浸入溶解有质子酸和聚苯胺单体的溶剂中反应10分钟～72小时；pH值0～6.8之间；(3)MnO2模版本身参与反应，并可在反应完成后自发的除去；(4)合成聚苯胺产物的形貌准确的复制了MnO2模版的微纳结构，制备成大面积的聚苯胺纳米结构纸张/薄膜。
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公开(公告)号：CN101481500A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910024705.6
申请日：2009-02-11
Applicant: 南京大学
Abstract: 导电高分子/碳纳米管复合介孔纳米管的制备方法，(1)先在碳纳米管上生长一层MnO2层，将碳纳米管和0.01M～1M高锰酸钾水溶液混合，在50～100℃温度条件下反应1～20小时，通过过滤法分离，得到包覆有二氧化锰的碳纳米管复合纳米结构MnO2@CNTs；(2)将所述MnO2@CNTs原料分散在溶剂中，将导电高分子单体溶解在质子酸的溶剂中，反应10分钟～72小时；pH值范围在0～6.5之间，反应温度在0℃～100℃范围内，有机酸为十二烷基苯磺酸或全氟辛磺酸，无机酸为硫酸或盐酸；导电高分子为聚苯胺、聚吡咯或聚噻吩类；(3)MnO2模板本身参与反应，并可在反应完成后自发的除去。
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公开(公告)号：CN112342568A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011058059.8
申请日：2020-09-30
Applicant: 南京大学 , 江苏三得再生资源科技有限公司
IPC: C25B11/091 , C25B3/26 , C25B3/21
Abstract: 一种用于人工光合成的Bi/Cu催化剂的制备方法，电沉积溶液的制备：将氯化铋BiCl3，柠檬酸钠C6H9Na3O9加入1mol/L以上浓度的盐酸溶液中，充分搅拌溶液至BiCl3完全溶解，溶液呈透明状，得到电沉积溶液；电沉积反应：以泡沫铜为阴极，碳棒为阳极组成一对电极，然后将电极浸入制备好的电沉积溶液中，进行恒电位沉积反应，沉积3‑6C的电荷量得到Bi/Cu催化剂。由于酸性条件下会发生置换反应，铜基底表面的Cu被置换到溶液中后再次沉积到基底上，形成了以铜为骨架的珊瑚状Bi/Cu催化剂。本发明通过人工光合成制备得到的Bi/Cu催化剂具有很高的CO2还原选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101376715A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200810156273.X
申请日：2008-09-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 大面积柔性自支撑聚苯胺纳米结构薄膜的制备方法，(1)将1微米～10厘米长纤维MnO2模板和1微米～10厘米长纤维聚苯胺按100∶0.5～5∶95的重量比例混合，分散在水中通过过滤法、直接干燥法或者干法制成原料纸张/薄膜；(2)原料纸张/薄膜原位化学反应转换为聚苯胺纸张，将原料纸张浸入溶解有质子酸和聚苯胺单体的溶剂中反应10分钟～72小时；pH值0～6.8之间；(3)MnO2模版本身参与反应，并可在反应完成后自发的除去；(4)合成聚苯胺产物的形貌准确的复制了MnO2模版的微纳结构，制备成大面积的聚苯胺纳米结构纸张/薄膜。
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公开(公告)号：CN102120186A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010552955.X
申请日：2010-11-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 在石墨烯上负载铂纳米颗粒的制备方法，制备的步骤如下：(1)取还原的石墨烯超声分散在乙二醇溶液中，再加入1-芘甲胺的乙二醇溶液，石墨烯、乙二醇和1-芘甲胺的乙二醇溶液的比(mg∶ml∶ml)为1∶8-20∶1-1.5；1-芘甲胺的乙二醇溶液的浓度为10-3M，搅拌20-120分钟，使1-芘甲胺自组装到石墨烯表面；(2)加入Nml的0.048M的氯铂酸乙二醇溶液，石墨烯比Nml(mg∶ml)为1∶0.8-1.5，用0.1M的氢氧化钠调节(1)中乙二醇溶液调节pH值为8-9，持续搅拌，在160℃的油浴中反应2小时获得石墨烯上高密度负载铂纳米颗粒；之后清洗冻干。
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公开(公告)号：CN112342568B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202011058059.8
申请日：2020-09-30
Applicant: 南京大学 , 江苏三得再生资源科技有限公司
IPC: C25B11/091 , C25B3/26 , C25B3/21
Abstract: 一种用于人工光合成的Bi/Cu催化剂的制备方法，电沉积溶液的制备：将氯化铋BiCl3，柠檬酸钠C6H9Na3O9加入1mol/L以上浓度的盐酸溶液中，充分搅拌溶液至BiCl3完全溶解，溶液呈透明状，得到电沉积溶液；电沉积反应：以泡沫铜为阴极，碳棒为阳极组成一对电极，然后将电极浸入制备好的电沉积溶液中，进行恒电位沉积反应，沉积3‑6C的电荷量得到Bi/Cu催化剂。由于酸性条件下会发生置换反应，铜基底表面的Cu被置换到溶液中后再次沉积到基底上，形成了以铜为骨架的珊瑚状Bi/Cu催化剂。本发明通过人工光合成制备得到的Bi/Cu催化剂具有很高的CO2还原选择性。
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公开(公告)号：CN112044432B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010926511.1
申请日：2020-09-07
Applicant: 南京大学 , 江苏三得再生资源科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种常温下二氧化钛担载金纳米颗粒的快速制备方法，将钛酸四丁酯TBOT滴入20倍TBOT体积以上的聚乙二醇(EG)中，并在室温下搅拌5h以上；将上述反应溶液置于离心管中进行高速离心，用80倍TBOT体积以上的无水乙醇将沉淀重悬，再次离心；取2‑3倍TBOT质量的VC与聚乙烯吡咯烷酮均匀混合成200倍TBOT体积以上的水溶液，向上述溶液中一次性加入2‑3倍TBOT体积、浓度为1mM的氯金酸溶液并持续搅拌可快速制备完成，实现在二氧化钛上自由担载不同载量的金纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN102120186B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010552955.X
申请日：2010-11-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 在石墨烯上负载铂纳米颗粒的制备方法，制备的步骤如下：(1)取还原的石墨烯超声分散在乙二醇溶液中，再加入1-芘甲胺的乙二醇溶液，石墨烯、乙二醇和1-芘甲胺的乙二醇溶液的比(mg∶ml∶ml)为1∶8-20∶1-1.5；1-芘甲胺的乙二醇溶液的浓度为10-3M，搅拌20-120分钟，使1-芘甲胺自组装到石墨烯表面；(2)加入Nml的0.048M的氯铂酸乙二醇溶液，石墨烯比Nml(mg∶ml)为1∶0.8-1.5，用0.1M的氢氧化钠调节(1)中乙二醇溶液调节pH值为8-9，持续搅拌，在160℃的油浴中反应2小时获得石墨烯上高密度负载铂纳米颗粒；之后清洗冻干。
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