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公开(公告)号：CN102875779A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210390981.6
申请日：2012-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍（TBD）为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、二阶缩合聚合，得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性和生物安全性；所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分，适用于医用药用领域；采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物降解聚乳酸；聚合反应方便易行，原料成本低廉，易于工业化生产；所合成产品分子量分布窄，分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
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公开(公告)号：CN102702535B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210225136.3
申请日：2012-07-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种以生物质肌酐为催化剂，以D,L-乳酸或L-乳酸、聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚为原料合成双亲性双嵌段/三嵌段聚乳酸—聚乙二醇共聚物的工艺方法。本发明所采用催化剂肌酐为人体内代谢生成的无毒有机化合物；所用原料乳酸、聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚成本低、且具有高度生物相容性；所采用无溶剂本体聚合工艺，操作简便，无三废排放；所合成双嵌段/三嵌段聚乳酸—聚乙二醇为双亲性生物降解材料，具有高度生物安全性，产品雪白，纯度高（≥99%），数均分子量可在0.5~5.0×104范围内调节，分子量分布窄（PDI
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公开(公告)号：CN102850531B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201210392312.2
申请日：2012-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种氯化双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以氯化双环胍（TBDCl）为催化剂、工业级90%乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、高速缩合聚合反应（反应时间≤12h）合成高度生物安全性聚乳酸。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性以及生物安全性，合成产物适用于控释及靶向药物载体等生物工程材料；合成过程采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物可降解材料；聚合反应方便易行，原料成本低廉，反应时间短，易于工业化生产；合成产品分子量在1.0×104~3.5×104范围内调控，分子量分布窄。
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公开(公告)号：CN104448261B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410765621.9
申请日：2014-12-12
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C08G63/08 , C08G63/78 , C08G63/823
Abstract: 高性能高分子量聚L‑乳酸合成工艺。采用人体内代谢过程生成的生物有机胍化合物为催化剂、人体必需的微量金属的无毒酸盐为活化剂，两者组成高效催化体系，两组分用量皆仅为单体投料重量的0.001‑0.05wt％；采用本体聚合法进行L‑丙交酯的开环聚合，反应条件：一段反应温度125‑140℃、压力0.4‑0.6torr、时间16‑24h，二段反应温度140‑160℃、压力0.1‑0.3torr、时间25‑60h；产品分子量可根据应用需求受控合成；所合成最优级聚L‑乳酸性能指标：Mw＝5.5×105，PDI＝1.50，Tm＝188℃，Xc＝82.9％，色泽雪白。所合成产品无细胞毒性。
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公开(公告)号：CN107540824B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201710857454.4
申请日：2017-09-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种大分子引发剂暨缩合‑开环‑固相聚合联用合成超高等规度聚L‑/D‑乳酸的工艺方法，该方法采用高光学纯L‑/D‑乳酸缩聚反应合成的大分子引发剂，引发高光学纯L‑/D‑丙交酯本体熔融开环聚合，继而通过固相聚合技术获得高分子量、手性纯聚L‑/D‑乳酸的全新工艺方法。采用该全新工艺可合成得到重均分子量Mw 1.8×105‑6.0×105、分子量分布PDI 1.5‑1.7、等规度Iso.99.0‑99.5％、熔点Tm 185.0‑188.0℃、结晶度Xc 85.0‑90.0％的高分子量、高光学纯聚L‑/D‑乳酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107540824A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201710857454.4
申请日：2017-09-21
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种大分子引发剂暨缩合-开环-固相聚合联用合成超高等规度聚L-/D-乳酸的工艺方法，该方法采用高光学纯L-/D-乳酸缩聚反应合成的大分子引发剂，引发高光学纯L-/D-丙交酯本体熔融开环聚合，继而通过固相聚合技术获得高分子量、手性纯聚L-/D-乳酸的全新工艺方法。采用该全新工艺可合成得到重均分子量Mw 1.8×105-6.0×105、分子量分布PDI 1.5-1.7、等规度Iso.99.0-99.5％、熔点Tm 185.0-188.0℃、结晶度Xc 85.0-90.0％的高分子量、高光学纯聚L-/D-乳酸。
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公开(公告)号：CN102875779B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210390981.6
申请日：2012-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以双环胍（TBD）为催化剂、工业级质量含量为90%的乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、二阶缩合聚合，得到产品聚乳酸具有高度生物安全性。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性和生物安全性；所合成的聚乳酸不含任何金属以及其他毒性成分，适用于医用药用领域；采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物降解聚乳酸；聚合反应方便易行，原料成本低廉，易于工业化生产；所合成产品分子量分布窄，分子量在1.0×104~4.0×104范围内调控。
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公开(公告)号：CN102850531A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210392312.2
申请日：2012-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种氯化双环胍催化乳酸直接缩聚合成医用生物降解性聚乳酸的方法。本发明以氯化双环胍（TBDCl）为催化剂、工业级90%乳酸水溶液为单体、采用无溶剂（本体）、高速缩合聚合反应（反应时间≤12h）合成高度生物安全性聚乳酸。本发明避免了使用具有细胞毒性的锡类催化剂，所用催化剂具有生物相容性以及生物安全性，合成产物适用于控释及靶向药物载体等生物工程材料；合成过程采用绿色催化剂和绿色工艺（不使用任何试剂、无有毒产物生成），合成绿色生物可降解材料；聚合反应方便易行，原料成本低廉，反应时间短，易于工业化生产；合成产品分子量在1.0×104~3.5×104范围内调控，分子量分布窄。
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公开(公告)号：CN102329269A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110181170.0
申请日：2011-06-30
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C07D233/50 , A61K47/34 , A61L17/12 , A61L27/18 , A61L31/06 , C07D233/32 , C07D233/46 , C07D233/88 , C08G63/06 , C08G63/87
Abstract: 仿生氯化肌酐胍合成及催化缩聚法合成高分子量聚乳酸。本发明采用肌酐为原料，与盐酸水溶液反应首次合成了一种仿生型有机胍盐催化剂——氯化肌酐胍（CR•Cl）。采用所合成的氯化肌酐胍为催化剂、工业级乳酸（LA,85~90%，水溶液）为单体、经本体无溶剂二阶缩合聚合法合成得到无金属、不含任何有毒残余物的高度生物安全性高分子量聚乳酸。本发明首创合成的氯化肌酐胍属仿生型无毒、无金属有机催化剂，具有高度的生物相容性和生物安全性。本发明方法特点：1.绿色催化剂；2.无溶剂本体聚合；3.聚合反应不产生任何有毒物；4.所合成聚乳酸不含任何金属及其他毒性成分，适合用于人类医用药用材料；5.工艺操作简便易行，原料成本低廉，易于工业化实施。
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公开(公告)号：CN105131259B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510583572.1
申请日：2015-09-14
Applicant: 南京大学
Abstract: 生物胍复合体系催化熔融—固相聚合受控合成高分子量聚α‑羟基酸的工艺。该工艺采用具有高度生物安全性的有机胍化合物为主催化剂，人体所必须的微量金属化合物为助催化剂组成无毒、高效的催化体系，主催化剂与助催化剂用量皆仅为单体投料重量的0.001‑0.05wt％；通过熔融—固相聚合联用方法受控合成高分子量聚α‑羟基酸；分子量可根据应用需求受控合成、分子量分布窄(≤1.70)，产品聚合物色泽雪白、具有高度的生物安全性。
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