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公开(公告)号:CN105769916B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201610284313.3
申请日:2016-04-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/51 , A61P15/00 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了脐带间充质干细胞来源外泌体在治疗子痫前期制剂中的应用,具体涉及用人脐带间充质干细胞来提取其产生的外泌体用子痫前期的治疗。所述外泌体能有效改善子痫前期高血压和蛋白尿的症状,减轻肾小球肾炎症状,减少胎盘中的炎症反应,并改善胎仔发育,且这种外泌体还具有保存和运输方便的优势,这就为子痫前期等难治性炎症相关疾病的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号:CN109481427A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201710820169.5
申请日:2017-09-12
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/136 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了如式(I)所示的FC-99在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中的应用,具体涉及FC-99通过诱导Let-7a(microRNA Let-7A)的表达从而抑制肝衰竭的发生发展,以至于预防或治疗肝衰竭,属于生物医药领域。本发明通过建立D-氨基半乳糖联合脂多糖诱导的急性肝衰竭小鼠动物模型,FC-99对爆发性肝功能衰竭进行干预,结果显示其不仅明显降低转氨酶、抑制炎症因子释放、减少肝细胞凋亡、维持肝脏显微结构稳定,而且可以显著性降低急性肝衰竭小鼠的死亡率;利用生物信息学分析和分子生物学检测发现,FC-99是通过诱导Let-7a高表达,靶向抑制IL-6、IRF4、CD86和SOCS1等基因表达来实现的。因此,本申请专利的研究结果表明,化合物FC-99可在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中得到应用。在上述应用中,其注射、口服使用剂量范围是0.01mg~1000mg/天,也可根据病情的轻重或剂型的不同偏离此范围。
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公开(公告)号:CN105861430A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610279473.9
申请日:2016-04-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P37/06
CPC classification number: C12N5/0668 , A61K35/28 , C12N2501/2301
Abstract: 本发明公开了白介素?1β(IL?1β)优化的脐带间充质干细胞来源外泌体在治疗脓毒症中的应用,具体涉及用重组人的IL?1β优化处理人脐带间充质干细胞,使其免疫抑制功能增强,提取其产生的外泌体用于脓毒症的治疗。所述外泌体能有效缓解脓毒症症状,增加脓毒症小鼠的生存率,且这种外泌体还具有保存和运输方便的优势,这就为脓毒症等难治性炎症相关疾病的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号:CN105769916A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610284313.3
申请日:2016-04-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K35/51 , A61P15/00 , A61P9/12 , C12N5/0775
CPC classification number: A61K35/51 , A61K9/0019 , C12N5/0668 , C12N2509/00
Abstract: 本发明公开了脐带间充质干细胞来源外泌体在治疗子痫前期制剂中的应用,具体涉及用人脐带间充质干细胞来提取其产生的外泌体用子痫前期的治疗。所述外泌体能有效改善子痫前期高血压和蛋白尿的症状,减轻肾小球肾炎症状,减少胎盘中的炎症反应,并改善胎仔发育,且这种外泌体还具有保存和运输方便的优势,这就为子痫前期等难治性炎症相关疾病的治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号:CN105861430B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201610279473.9
申请日:2016-04-29
Applicant: 南京大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了白介素‑1β(IL‑1β)优化的脐带间充质干细胞来源外泌体在治疗脓毒症中的应用,具体涉及用重组人的IL‑1β优化处理人脐带间充质干细胞,使其免疫抑制功能增强,提取其产生的外泌体用于脓毒症的治疗。所述外泌体能有效缓解脓毒症症状,增加脓毒症小鼠的生存率,且这种外泌体还具有保存和运输方便的优势,这就为脓毒症等难治性炎症相关疾病的治疗提供了新的策略。
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