一种基于玻纤滤纸的病毒核酸提取方法

    公开(公告)号:CN111206030B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202010098589.9

    申请日:2020-02-18

    Abstract: 本发明公开了一种基于玻纤滤纸的病毒核酸提取方法,包括以下几个步骤:步骤一,在生物样本中加入蛋白酶K,快速混匀,得混合溶液;步骤二,加入结合缓冲液和Carrier RNA,上下颠倒充分混匀;步骤三,将混合液滴加在玻纤滤纸上,玻纤滤纸以双圈滤纸为支撑物固定,过滤的废液用吸水纸吸去;步骤四,用洗涤缓冲液清洗,再用吸水纸吸去废液;步骤五,在玻纤滤纸上滴加洗脱缓冲液,收集洗脱液即获得所需核酸。本方法将玻纤滤纸引入核酸抽提方法中,可以用于生物样本中核酸的富集和提取。该方法简化了核酸抽提的步骤和所需仪器设备,节省了操作时间,降低了提取成本,同时保证了高效的核酸回收率。

    一种用于单增李斯特菌快速检测的荧光生物传感器构建方法

    公开(公告)号:CN113984728A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111266864.4

    申请日:2021-10-28

    Abstract: 本发明涉及一种基于双位点识别策略和荧光内滤效应构建的荧光生物传感器。通过构建一种上转换纳米粒子(UCNPs)介导的荧光生物传感器,并用于单增李斯特菌的快速、灵敏检测。将万古霉素(Van)作为第一识别分子,制备MNPs‑Van磁纳米探针;以生物素化的核酸适配体(aptamer)作为第二识别分子,可与单增李斯特菌细胞壁上的内化蛋白A结合。利用两种识别分子分别靶标目标菌上的不同位点,从而特异性捕获目标菌,形成三明治型复合物(MNPs‑Van/单增李斯特菌/aptamer)。通过辣根过氧化物酶标记物(HRP‑SA),引入HRP‑TMB酶催化系统而产生蓝色物质,结合UCNPs的荧光内滤效应,导致UCNPs荧光强度的降低,从而实现对单增李斯特菌的定量检测。

    一种用于单增李斯特菌快速检测的荧光生物传感器构建方法

    公开(公告)号:CN113984728B

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202111266864.4

    申请日:2021-10-28

    Abstract: 本发明涉及一种用于单增李斯特菌快速检测的荧光生物传感器构建方法。通过构建一种上转换纳米粒子(UCNPs)介导的荧光生物传感器,并用于单增李斯特菌的快速、灵敏检测。将万古霉素(Van)作为第一识别分子,制备MNPs‑Van磁纳米探针;以生物素化的核酸适配体(aptamer)作为第二识别分子,可与单增李斯特菌细胞壁上的内化蛋白A结合。利用两种识别分子分别靶标目标菌上的不同位点,从而特异性捕获目标菌,形成三明治型复合物(MNPs‑Van/单增李斯特菌/aptamer)。通过辣根过氧化物酶标记物(HRP‑SA),引入HRP‑TMB酶催化系统而产生蓝色物质,结合UCNPs的荧光内滤效应,导致UCNPs荧光强度的降低,从而实现对单增李斯特菌的定量检测。

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