公开(公告)号：CN107501198B

公开(公告)日：2020-08-18

申请号：CN201710784802.X

申请日：2017-09-04

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴磊 ,  戴朋 ,  罗凯

IPC: C07D257/04 ,  A01N43/713 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了如式Ⅰ所示的亚砜四氮唑衍生物。本发明还公开了亚砜四氮唑衍生物的制备方法，在四氮唑杂环上引入亚砜基团，得到了一系列亚砜四氮唑衍生物，该方法产率高。发明人采用生长速率法测定亚砜四氮唑衍生物对草莓灰霉病菌、番茄早疫病菌、水稻纹枯病菌、苹果斑点病菌的毒力效果，在50μg/mL下对四种病菌的抑制率为100％，完全抑制病菌生长。随后选择10种砜基四氮唑化合物，测定其在5μg/mL下对上述4种真菌的抑制率，对供试病菌都有一定的潜在活性。本发明还公开了亚砜四氮唑衍生物在制备抗真菌药物中的应用。

公开(公告)号：CN107674055A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201711036761.2

申请日：2017-10-30

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 章维华 ,  于翔 ,  刘佳 ,  戴朋 ,  温雅 ,  朱宇川

IPC: C07D311/16 ,  A01N43/16 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D311/16 ,  A01N43/16

Abstract: 本发明公开了一种4-三氟甲基-7-羟基香豆素衍生物及其制备方法，该制备方法的产率高。本发明还公开了4-三氟甲基-7-羟基香豆素衍生物在农用抗真菌中的应用。发明人采用生长速率法测定对水稻纹枯病菌、黄瓜炭疽病菌、小麦赤霉病菌、草莓灰霉病菌、苹果斑点病菌、番茄早疫病菌的毒力效果，4-三氟甲基-7-羟基香豆素衍生物都有一定的潜在活性，且个别化合物的活性优于对照药，化合物在抑制水稻纹枯病方面尤为突出，或可以成为开发创制新农药的先导化合物分子。

公开(公告)号：CN107501198A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710784802.X

申请日：2017-09-04

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 吴磊 ,  戴朋 ,  罗凯

IPC: C07D257/04 ,  A01N43/713 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D257/04 ,  A01N43/713

Abstract: 本发明公开了如式Ⅰ所示的亚砜四氮唑衍生物。本发明还公开了亚砜四氮唑衍生物的制备方法，在四氮唑杂环上引入亚砜基团，得到了一系列亚砜四氮唑衍生物，该方法产率高。发明人采用生长速率法测定亚砜四氮唑衍生物对草莓灰霉病菌、番茄早疫病菌、水稻纹枯病菌、苹果斑点病菌的毒力效果，在50μg/mL下对四种病菌的抑制率为100％，完全抑制病菌生长。随后选择10种砜基四氮唑化合物，测定其在5μg/mL下对上述4种真菌的抑制率，对供试病菌都有一定的潜在活性。本发明还公开了亚砜四氮唑衍生物在制备抗真菌药物中的应用。

公开(公告)号：CN117551092A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202311340818.3

申请日：2023-10-17

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 章维华 ,  戴朋 ,  焦健

IPC: C07D417/04 ,  A01N43/824 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅴ所示的含5‑砜‑1,3,4‑噻二唑的色酮类化合物，R1选自H、F、Cl、Br、甲基；R2选自H、F、Br、甲基；R3选自H、Cl、Br；R选自 R4选自C1～C6直链或支链烷基、环己基、烯丙基、苄基，R5选自C1～C6直链或支链烷基；R6选自C1～C6直链或支链烷基、烯丙基、苄基。所述的含5‑砜‑1,3,4‑噻二唑色酮类化合物表现出了高效和/或广谱的杀菌活性。本发明还公开了所述的含5‑砜‑1,3,4‑噻二唑色酮类化合物在杀灭农作物致病真菌和农作物致病细菌或在制备防治农作物致病真菌和农作物致病细菌的农药制剂中的应用。

公开(公告)号：CN112390696B

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN202011306102.8

申请日：2020-11-19

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 夏青 ,  章维华 ,  李宇飞 ,  程兰 ,  梁鑫 ,  戴朋

IPC: C07B43/08 ,  C07D405/04 ,  C07D217/26 ,  C07D471/04 ,  C07D211/60 ,  C07D455/04 ,  C07C253/00 ,  C07C255/24 ,  C07D207/16 ,  C07D223/06 ,  C07D211/26

Abstract: 本发明公开了一种制备α‑氨基腈的方法，包括以下步骤：以三级胺与苯甲酰氰为反应物，在氧气或惰性气体的条件下，在有机溶剂中经过可见光的照射，在室温下反应制得α‑氨基腈。本发明还公开了一种α‑氨基腈及其应用。本发明使用可见光照射促进三级胺与苯甲酰腈进行反应制备α‑氨基腈，不需要额外加入光催化剂和金属催化剂，在某些反应中甚至不用加入碱，而且反应活性高，反应条件温和，反应时间短，目标产物收率高。本发明使用苯甲酰腈作为氰基化试剂，毒性低，成本低廉，有利于α‑氨基腈的工业化生产。

公开(公告)号：CN112390696A

公开(公告)日：2021-02-23

申请号：CN202011306102.8

申请日：2020-11-19

Applicant: 南京农业大学

Inventor： 夏青 ,  章维华 ,  李宇飞 ,  程兰 ,  梁鑫 ,  戴朋

IPC: C07B43/08 ,  C07D405/04 ,  C07D217/26 ,  C07D471/04 ,  C07D211/60 ,  C07D455/04 ,  C07C253/00 ,  C07C255/24 ,  C07D207/16 ,  C07D223/06 ,  C07D211/26

Abstract: 本发明公开了一种制备α‑氨基腈的方法，包括以下步骤：以三级胺与苯甲酰氰为反应物，在氧气或惰性气体的条件下，在有机溶剂中经过可见光的照射，在室温下反应制得α‑氨基腈。本发明还公开了一种α‑氨基腈及其应用。本发明使用可见光照射促进三级胺与苯甲酰腈进行反应制备α‑氨基腈，不需要额外加入光催化剂和金属催化剂，在某些反应中甚至不用加入碱，而且反应活性高，反应条件温和，反应时间短，目标产物收率高。本发明使用苯甲酰腈作为氰基化试剂，毒性低，成本低廉，有利于α‑氨基腈的工业化生产。