一种用于核酸单分子检测的样本小皿及其制备方法

    公开(公告)号:CN103555568A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310495121.3

    申请日:2013-10-18

    CPC classification number: C12Q1/6837 C12Q2563/131 C12Q2563/107 C12Q2565/601

    Abstract: 本发明公开了一种用于核酸单分子检测的样本小皿及其制备方法。该样本小皿包括底板和玻璃盖板,底板与盖板之间连接并形成一个以上的腔室,每个腔室靠近底板的一面开有与外界连通的进口与出口,内腔的玻璃盖板表面上非特异性吸附有生物素化的牛血清蛋白,生物素化的牛血清蛋白上特异性结合有亲和素,亲和素上特异性结合在生物素化的寡核苷酸的一端,生物素化的寡核苷酸的另一端上标记有Cy5荧光分子。使用这种样本小皿,结合荧光倒置显微镜,可以实现对核酸单分子的定量检测。

    一种核酸单分子检测方法

    公开(公告)号:CN103484561A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310495122.8

    申请日:2013-10-18

    CPC classification number: C12Q1/6818 C12Q2565/101

    Abstract: 本发明公开了一种核酸单分子检测方法,包括以下检测步骤:步骤1使用基于全内反射的荧光倒置显微镜对样本小皿进行实时观察,所述样本小皿的内腔表面覆盖有标记了荧光受体分子的寡核苷酸;步骤2从样本小皿的进口注入修饰有荧光供体分子的寡核苷酸探针和待测样本核苷酸;步骤3用激发荧光供体分子的特定光谱的光对成像面的荧光供体分子进行激发;步骤4用基于全内反射的荧光倒置显微镜的EMCCD相机对荧光受体分子发出的特定光谱的光进行成像记录。使用这种检测方法,可以对核酸分子进行定量检测,也可以对单个核酸分子进行跟踪观察。

    主成分分析相位恢复算法

    公开(公告)号:CN103778650A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201310508080.7

    申请日:2013-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种主成分分析相位恢复算法,包括重组干涉图、获得背景分量mx、计算协方差矩阵C、计算对角化协方差矩阵U、得到主成分分量y、通过反正切函数求解相位6个步骤。该算法使用多张干涉图恢复出生物样品的定量相位,并且是一种时域处理方法,仅需要使用矩阵运算便可以得到定量相位分布,并且该算法需要的计算时间少于多数频率域算法,能够适应大数据量图像处理等需求。

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