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公开(公告)号：CN117883475A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410083864.8
申请日：2024-01-19
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K33/30 , A61K31/704 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了甘草酸协助锌离子在制备抗呼吸道合胞病毒药物中的应用，涉及生物制药技术领域。甘草酸协助锌离子在制备抗呼吸道合胞病毒药物中的应用，所述药物的有效成分包括甘草酸和锌离子，甘草酸协助锌离子入胞，抑制宿主细胞中RSV的RdRp酶的活性，所述药物包括粉剂、口服液或片剂。本发明采用上述的甘草酸协助锌离子在制备抗呼吸道合胞病毒药物中的应用，能够显著抑制RSV病毒感染的复制阶段，降低肺损伤，可广泛用于制备抗呼吸道合胞病毒药物。
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公开(公告)号：CN115558690A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211005919.0
申请日：2022-08-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12P21/06 , C07K1/14 , C07K1/34 , A61K38/01 , A61K47/26 , A61K9/12 , A61K8/64 , A61K8/04 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P39/06 , A61Q19/00 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种蜚蠊多肽部位及其制备方法和用途。本发明提供了一种从蜚蠊鲜品酶解产物中富集的分子量大于500道尔顿(>500Da)且小于10000道尔顿(
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公开(公告)号：CN107802884B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201711312219.5
申请日：2017-12-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61L27/02 , A61L27/12 , A61L27/16 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L31/02 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16
Abstract: 本发明公开了一种β‑磷酸三钙与煅自然铜的3D打印支架，用于骨缺损修复，以质量百分比来算：β‑磷酸三钙55％‑80％，煅自然铜10％‑30％，聚丙烯酸钠2％‑10％、羟甲基丙基纤维素2％‑10％，聚丙烯酸钠是高分子聚合物，分子量为100‑1000万，上述4种原料的质量百分比之和为100％。本发明的复合物可以加工成骨缺损填充物、三维支架、骨螺钉、骨棒、骨修复融合器等，具有良好的生物相容性、可在人体中吸收降解，避免二次手术及植入物的副作用，并且具有骨传导和骨诱导作用，促进骨组织再生，促进骨的愈合。
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公开(公告)号：CN111467472A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010316985.4
申请日：2020-04-21
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤相关巨噬细胞的免疫调节微球制剂及其制备方法与应用。所述的微球制剂是结合巨噬细胞靶向肽和B细胞淋巴瘤6因子抑制肽的双靶向制剂；其是将B细胞淋巴瘤6因子抑制肽负载于脂质体，得到B细胞淋巴瘤6因子抑制肽-脂质体溶液；再将B细胞淋巴瘤6因子抑制肽-脂质体溶液与巨噬细胞靶向肽结合，即得。本发明首次将巨噬细胞的靶向肽与胞内信号分子抑制剂结合在一起，荷载于纳米微球，制备成定向转移至肿瘤微环境的免疫制剂。另外，本发明首次发现该制剂能够显著降低肺癌肿瘤中巨噬细胞的比例和数量，逆转其干细胞样表型，制剂能够显著抑制肺癌肿瘤的大小和重量，具有明显抗肿瘤作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106814146A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201611242593.8
申请日：2016-12-29
Applicant: 南京中医药大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开了一种大黄蛰虫丸的指纹图谱检测方法，该方法包括供试品溶液制备、对照品溶液的制备和高效液相色谱法测定本品的对照指纹图谱等步骤。本发明针对现有技术检测方法的诸多不足，通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，检测波长、色谱柱，柱温等分析条件，经多次实验验证表明，本发明提供的检测方法，可建立良好的指纹图谱。采用本发明提供的大黄蛰虫丸指纹图谱检测方法，可以同时检测大黄蛰虫丸中极性差异较大的多种活性成分，从而可以全面、客观、准确的检测和评价大黄蛰虫丸的质量，为保证临床疗效具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105288653A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510801569.2
申请日：2015-11-19
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物，本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键，或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键，或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合。本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料，与抗癌药物偶联，制备为寡聚多肽药物结合物，与传统的制剂相比，由于药物与载体材料直接结合，具有安全性好、载药量高的优点，进入体内后可以长时间发挥药效的作用。
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公开(公告)号：CN103622949A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310648565.6
申请日：2013-12-06
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/353 , A61P19/10 , A61K31/192
Abstract: 本发明公开了一种含补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的药物组合物，其中补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的重量比为0.5-1：1。本发明的药物组合物既可以可促进成骨细胞的增殖和分化成熟，又可以抑制破骨细胞的活性，发挥促进骨形成和抑制骨吸收的双重作用，从而起到治疗骨质疏松症，并公开了含补骨脂二氢黄酮和咖啡酸的药物组合物在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103127002A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310076159.7
申请日：2013-03-11
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/16 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61K31/573 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种注射用载纳米粒的微球系统，药物包裹于纳米粒中，再将纳米粒包裹在微球中，纳米粒材料选自白蛋白、壳聚糖和聚乳酸-羟基乙酸聚合物中的一种，微球材料选自壳聚糖或聚乳酸-羟基乙酸聚合物。本发明还提供了上述微球系统的制备方法，纳米粒采用去溶剂化-乳化交联法、交联法或双乳化法制备，将制得的纳米粒进一步采用双乳化法或喷雾干燥法制备得到微球。本发明所述载纳米粒的微球系统不会引起排异反应，可以用于注射给药，可适应不同药物的性质，进一步的增强了缓释作用及其可控性，还可以通过对内外两层材料的修饰，实现分级逐次靶向的作用。
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公开(公告)号：CN102008476A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010552708.X
申请日：2010-11-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/475 , A61K47/40 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种马钱子碱的羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法，该包合物由重量比为1∶1~100的马钱子碱和羟丙基-β-环糊精在优选的包合工艺下制备得到，经实验结果表明，本发明提供的马钱子碱的羟丙基-β-环糊精包合物，包合率高，载药量大，稳定性好，可以显著提高马钱子碱的水溶性，在水中溶解度是马钱子碱的20倍以上，且可明显改善马钱子碱给药后的生物利用度，并具有降低马钱子碱毒性的作用，临床用药更安全。
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