公开(公告)号：CN108338979A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201810017579.0

申请日：2018-01-05

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  鞠建华 ,  蒙丽丽 ,  孙长利 ,  赵朔 ,  孙秀云 ,  陈俐

IPC: A61K31/12 ,  C12P7/26 ,  A61P31/10 ,  C12R1/58

CPC classification number: A61K31/12 ,  C12P7/26

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及化合物sorbicillin在防治白色念珠菌中的应用，具体在于所述的化合物sorbicillin在制备预防和治疗白色念珠菌引起的感染性疾病药物中的应用。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物sorbicillin，同时，化合物sorbicillin本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。

公开(公告)号：CN108191693B

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN201810017578.6

申请日：2018-01-05

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  鞠建华 ,  蒙丽丽 ,  孙长利 ,  赵朔 ,  孙秀云 ,  陈俐

IPC: C07C233/05 ,  A61P31/10 ,  C12P13/02 ,  C12R1/58

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用，本发明所提供的化合物为3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺，通过同框敲除构建放线菌Streptomyces olivaceus SCSIO T05△rsdK2/△xmcP突变株，突变株发酵罐放大发酵，收菌离心，菌丝体部分丙酮超声提取，上清液部分丁酮萃取，根据HPLC分析结果合并浸膏，利用各种柱色谱层析方法分离得到该化合物。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺，同时，化合物3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。

公开(公告)号：CN108191693A

公开(公告)日：2018-06-22

申请号：CN201810017578.6

申请日：2018-01-05

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  鞠建华 ,  蒙丽丽 ,  孙长利 ,  赵朔 ,  孙秀云 ,  陈俐

IPC: C07C233/05 ,  A61P31/10 ,  C12P13/02 ,  C12R1/58

Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用，本发明所提供的化合物为3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺，通过同框敲除构建放线菌Streptomyces olivaceus SCSIO T05△rsdK2/△xmcP突变株，突变株发酵罐放大发酵，收菌离心，菌丝体部分丙酮超声提取，上清液部分丁酮萃取，根据HPLC分析结果合并浸膏，利用各种柱色谱层析方法分离得到该化合物。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺，同时，化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。

公开(公告)号：CN108524491A

公开(公告)日：2018-09-14

申请号：CN201810641741.6

申请日：2018-06-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  孙秀云 ,  宋施豪 ,  董廷艳 ,  邓海飞 ,  陈俐

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/10

CPC classification number: A61K31/352 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了羟基芫花素在制备抗白色念珠菌药物中的应用。本发明发明人以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现羟基芫花素对白色念珠菌的粘附性、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。而且，羟基芫花素本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，表明羟基芫花素对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、生物膜形成、致病性，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN108743575A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810641727.6

申请日：2018-06-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 邓音乐 ,  宋施豪 ,  孙秀云 ,  李康 ,  陈俐

IPC: A61K31/235 ,  A61P31/10

CPC classification number: A61K31/235 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了对羟基苯甲酸丁酯在制备抗白色念珠菌药物中的应用。本发明的发明人以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现对羟基苯甲酸丁酯对白色念珠菌的粘附性和致病性具有很好的抑制作用。而且，该化合物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长；同时不影响白色念珠菌的正常生长，表明该化合物对白色念珠菌菌株的作用并不主要是依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成以及致病性，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。