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公开(公告)号：CN114164213A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111500852.3
申请日：2021-12-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供一种敲除MIC3基因的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向球虫MIC3基因的sgRNA，所述靶向球虫MIC3基因的sgRNA的靶点位于MIC3基因；由sgRNA、Cas9和同源重组质粒建立基因编辑系统，可精确地敲除球虫MIC3基因并同源重组荧光标记蛋白于MIC3基因，构建一种表达荧光标记蛋白的重组球虫载体。所述重组球虫载体的DNA经过PCR检测和测序，表明荧光标记基因已成功重组于MIC3基因，且重组球虫载体在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功敲除MIC3基因并表达荧光标记蛋白。
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公开(公告)号：CN106834504A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710139019.8
申请日：2017-03-09
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6893
Abstract: 本发明涉及疾病检测试剂制备技术领域，公开了一种猪弓形虫病的特异性检测引物和检测试剂盒，是将致密颗粒蛋白14（GRA14）基因作为弓形虫病诊断的靶基因，设计并筛选出一种弓形虫病的特异性检测引物GRAF‑3和GRAR‑3，GRAF‑3和GRAR‑3的序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；利用该引物检测弓形虫病，特异性强，灵敏度高，PCR的方法结果容易判定，利用该引物制成检测弓形虫病的试剂盒，可实现对弓形虫病的流行病学调查，隐形感染的检测和临床诊断，为弓形虫病的诊断和防治技术等进一步研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102021247A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010578687.9
申请日：2010-12-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴别日本血吸虫的引物、相应的试剂盒及检测方法。本发明用于鉴别日本血吸虫的上游引物序列如SEQIDNO:1所示，下游引物序列如SEQIDNO:2所示。本发明还建立了用于快速检测日本血吸虫的方法，可准确区分不同类型的血吸虫。将本发明引物制备成试剂盒，具有操作程序简单化，检测特异性强，敏感度高，结果判定客观等优点，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN1233467A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN99116039.8
申请日：1999-02-01
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/505
Abstract: 本发明是涉及一种抗球虫兽药,特别是对鸡球虫病的药剂。本药剂由磺胺二甲嘧啶和甲氧苄氨嘧啶两种主要药物成分混配后,加入助溶剂和稀释剂,其中磺胺二甲嘧啶在药剂中的百分比浓度为9.00—11.00%,甲氧苄氨嘧啶在药剂中的百分比浓度为1.00—1.50%,其余是助溶剂和稀释剂。本药剂易溶于水,稳定,透明,淡黄色,药剂进入鸡只消化道内能尽快吸收,快速达到抗球虫和抑菌效果。由于药剂中的两种主要药物成分能起协同作用,不易产生耐药性。药剂所有原料均为国产,价廉易得,成本低。
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公开(公告)号：CN112877215A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110227960.1
申请日：2021-03-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供一种柔嫩艾美耳球虫子孢子的分离纯化方法和接种方法，涉及生物技术领域。本发明的分离纯化方法包括：取感染鸡粪便，加水，过滤；离心，沉淀加入饱和食盐水，离心，上清液加水得卵囊稀释液；离心，沉淀加入氯胺T溶液，得孢子化卵囊悬液；离心，沉淀加入饱和食盐水重悬，离心收集卵囊沉淀；加入次氯酸钠溶液重悬，收集卵囊；震荡破碎，待孢子囊全部逸出停止震荡，离心得到孢子囊，加入胰酶消化液进行消化，过滤离心收集沉淀，得柔嫩艾美耳球虫子孢子。本发明的接种方法是将上述孢子囊或子孢子精准注射于小鸡肌胃和小肠中段，实现成功感染。本发明的纯化方法得到的孢子囊和子孢子的纯化程度高，实验操作简便，注射接种后感染成功率达100％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105420362A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510927370.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及检测技术领域，具体公开了兔中型艾美耳球虫荧光定量PCR检测引物和试剂盒，所述引物为Me-F和Me-R，其序列如SEQ ID NO：1～2所示，基于所述引物优化反应体系和反应条件，研制出一种基于荧光染料法的定量检测兔中型艾美耳球虫荧光定量PCR试剂盒，试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观。该方法可实现对兔球虫病的流行病学调查及临床诊断，为兔球虫的诊断和防治技术，临床快速而准确的检测兔球虫的感染情况提供技术支持。
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公开(公告)号：CN103451288B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310382748.8
申请日：2013-08-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体地，公开了一种检测七种鸡艾美耳球虫的引物及检测试剂盒。所述引物是根据柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫7种艾美耳球虫的IGS和ITS特异序列设计得到。将这7对引物用于制备得到的荧光定量PCR试剂盒可以准确、客观并定量检测出以上7种鸡艾美耳球虫，而且，检测试剂盒的特异性和灵敏性非常高。
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公开(公告)号：CN103451288A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310382748.8
申请日：2013-08-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体地，公开了一种检测七种鸡艾美耳球虫的引物及检测试剂盒。所述引物是根据柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫和布氏艾美耳球虫7种艾美耳球虫的IGS和ITS特异序列设计得到。将这7对引物用于制备得到的荧光定量PCR试剂盒可以准确、客观并定量检测出以上7种鸡艾美耳球虫，而且，检测试剂盒的特异性和灵敏性非常高。
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公开(公告)号：CN114164213B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202111500852.3
申请日：2021-12-09
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供一种敲除MIC3基因的重组球虫载体及其检测方法，属于基因工程技术领域。本发明提供一种靶向球虫MIC3基因的sgRNA，所述靶向球虫MIC3基因的sgRNA的靶点位于MIC3基因；由sgRNA、Cas9和同源重组质粒建立基因编辑系统，可精确地敲除球虫MIC3基因并同源重组荧光标记蛋白于MIC3基因，构建一种表达荧光标记蛋白的重组球虫载体。所述重组球虫载体的DNA经过PCR检测和测序，表明荧光标记基因已成功重组于MIC3基因，且重组球虫载体在荧光显微镜下具有明显的荧光信号，表明其已成功敲除MIC3基因并表达荧光标记蛋白。
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公开(公告)号：CN105420362B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510927370.4
申请日：2015-12-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及检测技术领域，具体公开了兔中型艾美耳球虫荧光定量PCR检测引物和试剂盒，所述引物为Me‑F和Me‑R，其序列如SEQ ID NO：1～2所示，基于所述引物优化反应体系和反应条件，研制出一种基于荧光染料法的定量检测兔中型艾美耳球虫荧光定量PCR试剂盒，试剂盒操作简单程序化，方法特异性强，敏感性高，结果判定客观。该方法可实现对兔球虫病的流行病学调查及临床诊断，为兔球虫的诊断和防治技术，临床快速而准确的检测兔球虫的感染情况提供技术支持。
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