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公开(公告)号：CN119528782A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411438243.3
申请日：2024-10-15
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C323/52 , C07C319/20 , A61P31/04 , A61P31/00 , A61K31/22
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一种含苯胺酰胺苯基侧链的新型截短侧耳素衍生物及其合成方法和在制备防治支原体药物中的应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，以及式2所示结构化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物。该截短侧耳素衍生物具有良好的抗菌、抗支原体活性以及低毒性，特别适合作为新型抗菌药物用于动物或人全身系统感染。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115813912B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202211511354.3
申请日：2022-11-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/382 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于兽用药物技术领域，具体涉及海恩酮在制备防治非洲猪瘟药物中的用途。本发明通过实验研究发现，海恩酮在细胞水平可以极显著地抑制非洲猪瘟病毒的DNA增殖，并且对非洲猪瘟病毒的p30蛋白的合成也具有显著的抑制作用，能够达到预防和治疗非洲猪瘟病毒感染所造成的非洲猪瘟疾病的效果；并且，海恩酮安全性良好，非常适合大规模产业化生产使用，可为非洲猪瘟的治疗提供更多的选择。
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公开(公告)号：CN115089706B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210521632.7
申请日：2022-05-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种烷基葡糖酰胺与IR780复合的选择性光热杀菌纳米材料及其制备方法和应用。所述选择性光热杀菌纳米材料由烷基葡糖酰胺、荧光染料IR780和助表面活性剂作为原料制备获得，所述选择性光热杀菌纳米材料为核壳结构，外壳为烷基葡糖酰胺，内核为荧光染料IR780。所述选择性光热杀菌纳米材料载药率高，稳定性好，且粒径小，粒径均匀性好；其包封率可达95％，载药率可接近4.5％，且制备成功后24小时内无IR780的析出，光吸收谱稳定。此外，该纳米材料具有选择性杀灭作用，杀菌效率高，可在5min内升温达20摄氏度，实现快速杀菌作用，且毒性小，具有较好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN115089706A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210521632.7
申请日：2022-05-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种烷基葡糖酰胺与IR780复合的选择性光热杀菌纳米材料及其制备方法和应用。所述选择性光热杀菌纳米材料由烷基葡糖酰胺、荧光染料IR780和助表面活性剂作为原料制备获得，所述选择性光热杀菌纳米材料为核壳结构，外壳为烷基葡糖酰胺，内核为荧光染料IR780。所述选择性光热杀菌纳米材料载药率高，稳定性好，且粒径小，粒径均匀性好；其包封率可达95％，载药率可接近4.5％，且制备成功后24小时内无IR780的析出，光吸收谱稳定。此外，该纳米材料具有选择性杀灭作用，杀菌效率高，可在5min内升温达20摄氏度，实现快速杀菌作用，且毒性小，具有较好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN108469484A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810253424.7
申请日：2018-03-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种未使用离子对试剂测定动物肌肉组织中氨基糖苷类药物的方法，属于兽药残留检测技术领域，包括：将进样样品进行液相色谱-串联质谱检测，根据氨基糖苷类药物含量的标准曲线与进样样品的液相色谱图，得到进样样品中氨基糖苷类药物的含量；所述液相色谱的色谱柱为SIELC Obelisc R。本发明提供的方法在不使用离子对试剂的条件下，同样能够增强色谱保留，能够检测动物肌肉组织中氨基糖苷类药物的含量，药物的检测限和定量限分别在1～10μg/kg和2～20μg/kg范围内；批内和批间精密度分别在2～14.4％和3.7～19.8％之间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102558076B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201010585046.6
申请日：2010-12-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D241/52 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-羟甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；然后与乙酸酐、吡啶混合反应得到1,4-二氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-甲基-喹噁啉；接着在乙酸酐作用下，得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉，然后经过氧化剂的氧化作用和碱液的水解作用，得到1,4-二氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉，最后通过还原剂还原获得得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）。
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公开(公告)号：CN102532043A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010585048.5
申请日：2010-12-13
Applicant: 华南农业大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC: C07D241/52 , G01N30/02 , G01N30/36
Abstract: 本发明公开了一种1-氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-(1-羟乙基)-3-羟甲基-喹噁啉具有如式（Ⅰ）所示结构。所述产物（Ⅰ）的制备方法是以乙酰甲喹为原料，通过还原得到1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；然后与乙酸酐、吡啶混合反应得1,4-二氧-3-甲基-2-（1-羟乙基）喹噁啉；将所得产物与乙酸酐反应，得到1-氧-2-(1-乙氧羰基氧乙基)-3-(1-乙氧羰基氧甲基)-喹噁啉；然后通过碱液的水解作用，最终得到产物（Ⅰ）。所述的产物（Ⅰ）可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。（Ⅰ）
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公开(公告)号：CN101862294A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010207532.4
申请日：2010-06-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61P33/14 , A61K31/167 , A61K31/245 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素的悬乳剂及其制备方法和应用。所述每升伊维菌素悬乳剂是采用2～100g的伊维菌素原料药、200～550g的油、30～200g的乳化剂和适量的水制备得到，必要时可以加入助剂。本发明制备得到的伊维菌素悬乳剂稳定性和生物相容性好，缓释效果显著，可应用于制备伊维菌素的缓释注射剂，填补了国内技术空白，为伊维菌素的应用开辟了新的技术领域。所述悬乳剂的制备方法简单易行，制造成本低。
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公开(公告)号：CN101113408B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710028346.2
申请日：2007-05-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种能模拟肠道的、连续流动的肠道菌群离体培养装置。它包括发酵罐的控温系统、自动输送新鲜培养基及输出废液系统和肠道菌群生长所需环境保障系统；设计了与恒温水浴锅和微型潜水器相连的带水浴夹套的发酵罐。通过蠕动泵的连接实现培养基能连续地流入、废液能连续地排出系统；通过输入氮气、pH控制器达到所需的厌氧环境、pH范围和营养条件。本发明成功构建的人体肠道菌群连续培养装置，具有成本低、使用方便、操作简单的特点，且经检测表明人体肠道菌群能够稳定生长，结构与培养前相比相似性达80％以上。可满足应用于抗菌药残留对人体肠道菌群影响的安全评价研究，还可用于营养物质的功能评价和药品食品的功能、安全评价研究。
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公开(公告)号：CN100532551C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200610114038.7
申请日：2006-10-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种猪表皮生长因子基因，其具有如序列表SEQID NO.1所示的核苷酸序列。本发明还提供了含有该基因的基因工程菌C32，该菌株含有上述基因的14个拷贝，该基因工程菌的pEGF表达量高，并且纯化简单，生产成本低，为工业化生产猪表皮生长因子提供了可能。
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