一种新型富硒载药微球的制备方法

    公开(公告)号:CN104688692A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201510099844.0

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明公开了一种新型富硒载药微球的制备方法。本发明将聚乳酸溶于二氯甲烷中,再将亚硒酸钡均匀分散于上述溶液中,形成乳液,搅拌下将此乳液注入到聚乙烯醇溶液中,形成S/O/W型乳液,再经搅拌使二氯甲烷挥发,固化成球,通过离心洗涤干燥,得到富硒载药微球。本发明所述富硒载药微球以亚硒酸钡为主药,通过合理优化制备载药微球的各组分含量,采用S/O/W的包被工艺,利用乳化溶液挥发法制备成载药微球,其载药量高,且可通过控制工艺条件控制药物的释放速度,从而减少亚硒酸钡使用量,延长药物的作用时间,降低药物的毒副作用,提高药物的疗效。

    二氧化钛纳米管的制备方法及装载恩诺沙星兽药的二氧化钛纳米管制剂

    公开(公告)号:CN102071461B

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201010554352.3

    申请日:2010-11-19

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛纳米管的制备方法及装载恩诺沙星兽药的二氧化钛纳米管制剂。所述二氧化钛纳米管采用水热合成技术制备得到,所述装载恩诺沙星兽药的二氧化钛纳米管制剂中,恩诺沙星粉末与水和二氧化钛纳米管的重量份数比例为1~5份恩诺沙星粉末∶10~30份去离子水∶1~5份二氧化钛纳米管。本发明制备所需设备及其工艺流程简单,药物装载率较高,且可以通过控制工艺条件控制药物的释放速度,该制剂可增强兽药药物的稳定性、减轻药物的毒副作用,延长药物的作用时间,提高药物疗效。

    超细微粒药物的雾化制备方法以及制造装置

    公开(公告)号:CN108042888B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201711392047.7

    申请日:2017-12-21

    Abstract: 本发明涉及药物制备领域,具体而言,涉及一种超细微粒药物的雾化制备方法以及制造装置。超细微粒药物的雾化制备方法,包括以下步骤:将药物和气溶胶载体混合并进行至少两次空化后再进行超声雾化。该方法相较现有的方法操作简单,可大规模生产、且对仪器要求低,且经过两次空化和雾化使得药物能够全部变为粒径为1‑3微米的微粒,继而保证药物的给药效果。

    一种降低畜禽粪便中大环内酯类耐药基因丰度的方法

    公开(公告)号:CN109665876A

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201811572403.8

    申请日:2018-12-21

    Abstract: 本发明公开了一种降低畜禽粪便中大环内酯类耐药基因丰度的方法。所述方法包括以下过程:S1.将新鲜畜禽粪便和秸秆片段混匀并控制其含水率为50~60%;S2.将混合物料预堆肥15~20天,平铺成高15~18cm的堆肥;S3.向堆肥中接种赤子爱胜蚯蚓,并在堆肥物料表面铺设一层土壤;控制堆肥物料的含水率为60~70%;S4.将堆肥物料置于阴凉通风处,并定期补水和翻堆,堆肥为期20~25天。本发明所述方法将自然堆肥与赤子爱胜蚯蚓堆肥两种方法结合,同时利用自然堆肥与赤子爱胜蚯蚓堆肥的好处和优点,更好的降低畜禽粪便中大环内酯类耐药基因丰度,减少养殖业中的大环内酯类耐药因子向农田环境的释放,降低养殖废弃物资源化利用所带来的环境污染以及人类健康潜在的风险。

    一种金霉素缓释微球的制备方法

    公开(公告)号:CN104666250B

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201510100575.5

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明公开了一种金霉素缓释微球的制备方法。本发明将金霉素、蒙脱石混合,加入水中制备混悬液,再加到海藻酸钠溶液中混匀,滴入氯化钙溶液中交联,收集凝胶球,风干,即得金霉素缓释微球。本发明对金霉素蒙脱石悬浮液与海藻酸钠溶液混合的条件进行了优化,采用高速率的磁力搅拌混匀很好地解决混合液粘度较高,搅拌困难的问题,充分的搅拌可使混合液分散均匀,利于金霉素的稳定及缓释微球的形成;另外,本发明还对干燥方法进行了优化,采用乙醇浸泡风干法克服了其他干燥方法的缺点,所干燥的微球形态规整,干燥时间较短,乙醇浸泡微球及室温环境利于维持金霉素性质的稳定。

    一种新型富硒载药微球的制备方法

    公开(公告)号:CN104688692B

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201510099844.0

    申请日:2015-03-06

    Abstract: 本发明公开了一种新型富硒载药微球的制备方法。本发明将聚乳酸溶于二氯甲烷中,再将亚硒酸钡均匀分散于上述溶液中,形成乳液,搅拌下将此乳液注入到聚乙烯醇溶液中,形成S/O/W型乳液,再经搅拌使二氯甲烷挥发,固化成球,通过离心洗涤干燥,得到富硒载药微球。本发明所述富硒载药微球以亚硒酸钡为主药,通过合理优化制备载药微球的各组分含量,采用S/O/W的包被工艺,利用乳化溶液挥发法制备成载药微球,其载药量高,且可通过控制工艺条件控制药物的释放速度,从而减少亚硒酸钡使用量,延长药物的作用时间,降低药物的毒副作用,提高药物的疗效。

    一种宠物用复方透皮搽剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102600195A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210075470.5

    申请日:2012-03-21

    Abstract: 本发明公开一种宠物用复方透皮搽剂及其制备方法和应用。所述复方透皮搽剂由伊维菌素0.1~0.5份,甲硝唑0.5~1.5份,氮酮5~15份,甘油甲缩醛10~30份,丙二醇150~250份组成;其中,伊维菌素和甲硝唑的单位为重量单位g,氮酮、甘油甲缩醛及丙二醇的单位为体积单位mL。其制备方法为先将甘油甲缩醛和部分丙二醇,混匀预热,然后加入伊维菌素和甲硝唑,完全溶解后,加入氮酮和余下的丙二醇搅匀,即得。本发明拓展了兽医临床上伊维菌素的剂型类型,并与抗厌氧菌药物甲硝唑合理配伍,制成的复方透皮搽剂疗效显著优于现有的单一伊维菌素药剂,且刺激性、毒性低,稳定性高,可以作为一种治疗宠物重症型皮肤病药剂,具有很好的实际价值。

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