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公开(公告)号：CN113265402B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110476499.3
申请日：2021-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6858 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种调控RSPO2基因转录活性的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以RSPO2基因启动子区DNA甲基化以及RSPO2为研究对象，通过分析RSPO2在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联，然后利用5‑Aza‑CdR或DNMT1‑siRNA验证RSPO2启动子低甲基化促进其表达，最后找到RSPO2启动子CGI2区的低甲基化招募转录因子E2F1的结合，进而促进RSPO2的转录表达。本发明通过探究DNA甲基化调控RSPO2转录表达机制的应用，对研究RSPO2基因启动子区DNA甲基化参与卵巢卵泡闭锁以及初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN110373416B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201910747858.7
申请日：2019-08-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了RBP1基因在母猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明是以RBP1为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在母猪卵巢颗粒细胞中的应用：通过ChIP‑Seq发现，在不同大小卵泡中RBP1基因启动子区的H3K4me3富集程度有显著差异；通过qRT‑PCR发现，在不同大小卵泡中RBP1基因的表达量有显著差异；通过促进或抑制母猪卵巢颗粒细胞中H3K4me3的程度发现促进H3K4me3程度可促进RBP1基因的转录，抑制H3K4me3程度可抑制RBP1基因的转录；通过超表达或干扰RBP1发现RBP1可促进母猪卵巢颗粒细胞增殖，抑制细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN113265402A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110476499.3
申请日：2021-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6858 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种调控RSPO2基因转录活性的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以RSPO2基因启动子区DNA甲基化以及RSPO2为研究对象，通过分析RSPO2在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联，然后利用5‑Aza‑CdR或DNMT1‑siRNA验证RSPO2启动子低甲基化促进其表达，最后找到RSPO2启动子CGI2区的低甲基化招募转录因子E2F1的结合，进而促进RSPO2的转录表达。本发明通过探究DNA甲基化调控RSPO2转录表达机制的应用，对研究RSPO2基因启动子区DNA甲基化参与卵巢卵泡闭锁以及初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN119753156A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411502458.7
申请日：2024-10-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种影响猪性成熟的分子遗传标记及其应用。本发明以RBP1为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其与初情期的相关性：RBP1启动子区6个SNP位点与初情期相关。进一步研究表明g.80408109T>C位点CC基因型的启动子活性显著高于TT基因型，g.80409632A>G位点AA基因型的启动子活性显著高于GG基因型，并证实RBP1可以抑制颗粒细胞的铁死亡。可见，RBP1启动子区的突变会影响RBP1的表达，RBP1通过抑制猪卵巢颗粒细胞发生铁死亡加速初情启动。本发明对研究卵巢卵泡发育和初情启动等具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114836424B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210605258.9
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P15/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开一种lncRNA IFFD及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA IFFD为研究对象，通过构建lncRNA IFFD超表达载体和合成siRNA，分别将lncRNA IFFD超表达载体或siRNA转染到卵巢颗粒细胞，然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化，最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明，lncRNA IFFD可促进卵巢颗粒细胞的凋亡和抑制增殖以及E2分泌。本发明通过探究lncRNA IFFD对卵巢颗粒细胞的影响，为研究卵巢卵泡闭锁以及初情启动障碍等机制具有很好的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113388614B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110476520.X
申请日：2021-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12Q1/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种RSPO2基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以RSPO2为研究对象，通过构建RSPO2超表达载体和合成小干扰RNA(RSPO2‑siRNA)，分别将RSPO2超表达载体或RSPO2‑siRNA转染到卵巢颗粒细胞，然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化，最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明，RSPO2可抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究RSPO2在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁机制以及初情启动等具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114875029A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210605334.6
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N5/071 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开一种调控猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFFD转录表达的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA IFFD启动子区DNA甲基化以及lncRNA IFFD为研究对象，通过分析lncRNA IFFD在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联，然后利用DNMT1‑siRNA验证lncRNA IFFD启动子低甲基化促进其表达，最后找到lncRNA IFFD启动子CGI区的低甲基化招募转录因子SP1的结合，进而促进lncRNA IFFD的转录表达。本发明对研究lncRNA IFFD启动子区DNA甲基化参与卵巢卵泡闭锁以及初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114854756A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210605257.4
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种miR‑370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑370为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，结果表明，miR‑370可下调GLI1表达，抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑370在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详，结果可靠。为证实miR‑370对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响，本发明从多层次、多角度验证，在相关信号通路基因及mRNA水平验证，最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。
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公开(公告)号：CN114854756B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210605257.4
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种miR‑370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑370为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，结果表明，miR‑370可下调GLI1表达，抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑370在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详，结果可靠。为证实miR‑370对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响，本发明从多层次、多角度验证，在相关信号通路基因及mRNA水平验证，最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。
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公开(公告)号：CN114836424A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210605258.9
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P15/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开一种lncRNA IFFD及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA IFFD为研究对象，通过构建lncRNA IFFD超表达载体和合成siRNA，分别将lncRNA IFFD超表达载体或siRNA转染到卵巢颗粒细胞，然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化，最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明，lncRNA IFFD可促进卵巢颗粒细胞的凋亡和抑制增殖以及E2分泌。本发明通过探究lncRNA IFFD对卵巢颗粒细胞的影响，为研究卵巢卵泡闭锁以及初情启动障碍等机制具有很好的应用价值。
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