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公开(公告)号:CN103585532A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310571191.2
申请日:2013-11-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院 , 恩施土家族苗族自治州中心医院 , 华中科技大学同济医学院附属梨园医院
IPC: A61K36/904 , A61P31/06 , A61K35/50
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗结核病的中药组合物及其制备方法,该中药组合物是由有效成分或有效成分与在药学上可接受的载体组成的,该中药组合物的有效成分是由百部、百合、白芨、黄芪、紫河车与北三七原料药制成的。本发明药物具有润肺止咳,杀虫止血之功效,可用于结核病的治疗,疗效稳定,治疗结核病的总有效率达到97.5%以上,明显高于对照药物的总有效率,无毒副作用,适合于长期服用,因此是一种理想的治疗结核病的药物。
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公开(公告)号:CN102010879A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN201010285887.5
申请日:2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hTNFR1microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途,本发明涉及构建了一组基因生物制剂,即构建了重型肝炎相关的hTNFR1基因的microRNA腺病毒表达质粒,其产生hTNFR1iRNA的单链寡核苷酸序列为:5′-TGCTGTTCAGGTGTCGATTTCCCACAGTTTTGGCCACTGACTGACTGTGGGAACGACACCTGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性,建立hTNFR1 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号:CN101348799B
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN200810133445.1
申请日:2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
CPC classification number: C12N15/86 , C12N7/00 , C12N15/1137 , C12N15/1138 , C12N2310/141 , C12N2330/51 , C12N2710/10343 , C12N2799/02
Abstract: 重型肝炎相关基因hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途,本发明涉及构建了一组基因生物制剂,即构建了重型肝炎相关的人fgl2凝血酶原酶、基因的microRNA腺病毒表达质粒,其产生hfgl2凝血酶原酶miRNA的单链寡核苷酸序列为:5′-TGCTGTTCTTTGAACACCTCCTCGATGTTTTGGCCACTGACTGACATCGAGGATGTTCAAAGAA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性,建立hfgl2 microRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号:CN1958801A
公开(公告)日:2007-05-09
申请号:CN200610019489.2
申请日:2006-06-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 人纤维介素hfgl2 shRNA干扰质粒的构建方法及其药学用途,本发明涉及生物工程领域,具体地说是构建一种新的生物制剂:hfgl2shRNA干扰质粒,实现本发明具体技术方案是发明人构建了一种新的生物制剂-hfgl2 shRNA干扰质粒,根据hfgl2凝血酶原酶cDNA序列及设计原则筛选出靶序列,根据靶序列设计hfgl2 shRNA模板,再将模板设计于下游引物中,PCR扩增U6启动子,两端分别引入酶切位点BamH I和Hind III,将下游带有hfgl2 shRNA模板的U6启动子插入pMSCVneo载体相应酶切位点BamH I和Hind III,我们通过细胞水平实验,证实hfgl2 shRNA干扰质粒可以有效抑制hfgl2基因的表达。
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公开(公告)号:CN1226619C
公开(公告)日:2005-11-09
申请号:CN03118797.8
申请日:2003-03-20
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/06 , G01N33/493
Abstract: 本发明公开了一种滤纸片气相色谱-质谱分析检测尿有机酸/氨基酸代谢产物的方法。该方法是将滤纸收集的尿液经过洗脱、肟化反应、萃取、甲基硅烷化衍生后采用气相色谱仪-质谱仪联合对尿样进行检测。本发明的方法具有如下优点:1.采用滤纸收集尿标本,适合我国人口众多、幅员辽阔、地区发展不平衡的特点,有利于进行大规模的遗传代谢缺陷病的高危筛查、研究及远程分析,符合我国国情;2.具有肟化处理程序,利于α-酮酸的检出,不致漏诊重要的支链酮酸代谢障碍;3.通过萃取,有机酸/氨基酸代谢产物回收率高,重复性好。色谱杂峰少,不至污染色谱毛细管柱和质谱离子源;4.采用气相色谱-质谱定性/定量分析条件稳定,样本色谱峰分离效果良好,样本分析时间短,适合高通量样本筛查分析。
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公开(公告)号:CN102010880B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010285909.8
申请日:2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hFas microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途,本发明涉及构建了一组基因生物制剂,即构建了重型肝炎相关的hFas基因的microRNA腺病毒表达质粒,其产生hFasmiRNA的单链寡核苷酸序列为:5′-TGCTGTTAAGTTGGAGATTCATGAGAGTTTTGGCCACTGACTGACTCTCATGACTCCAACCTTA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性,建立hFasmicroRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号:CN102010880A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN201010285909.8
申请日:2008-07-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/861 , C12N15/63 , C12N15/113
Abstract: 重型肝炎相关基因hFas microRNA腺病毒表达质粒的构建方法及其药学用途,本发明涉及构建了一组基因生物制剂,即构建了重型肝炎相关的hFas基因的microRNA腺病毒表达质粒,其产生hFasmiRNA的单链寡核苷酸序列为:5′-TGCTGTTAAGTTGGAGATTCATGAGAGTTTTGGCCACTGACTGACTCTCATGACTCCAACCTTA-3′。在细胞水平检测microRNA干扰质粒的有效性和特异性,建立hFasmicroRNA腺病毒表达质粒应用于治疗重型肝炎。
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公开(公告)号:CN1844399A
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200610018749.4
申请日:2006-04-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明涉及生物材料领域。具体是利用MouseFibrinogen-like protein2,mfgl2、简称mfgl2鼠纤维介素反义质粒,构建一种新的生物制剂,用于病毒诱导的重型肝炎和其它以微循环障碍损伤为主要病理生理特征疾病的治疗的药学用途。本发明基于重型肝炎暂无确定有效的治疗方法,提出了一种用于治疗病毒诱导的重型肝炎的基因药物。发明人构建了一种新的生物制剂-mfgl2鼠纤维介素反义质粒,用以抑制mfgl2凝血酶原酶的表达。
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公开(公告)号:CN118658618A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410752048.1
申请日:2024-06-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开一种发热伴血小板减少综合征预后简化评分模型及其构建方法与应用,构建方法包括:获取样本数据,根据纳入标准和排除标准筛选并纳入数据,构建训练集和验证集;将患者的一般资料及临床资料通过调查及查阅病例系统的方法进行收集处理;基于训练集,通过单因素、多因素logistic回归分析,筛选出与SFTS患者30天死亡相关的独立危险因素,构建原始预测模型SFTS‑logistic;用X‑tile软件分析确定上述独立危险因素的截断值,建立简化评分模型SFTS‑Wuhan;基于验证集,评估并比较SFTS‑logistic与SFTS‑Wuhan的预测能力及临床净收益,验证SFTS‑Wuhan的准确性及有效性。本发明SFTS‑Wuhan模型纳入指标简单且具有广谱适用性、性能较高且实现成本可控,操作简单,能早期鉴别患者病情严重程度,实现精准医疗和预防。
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公开(公告)号:CN103435685B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201310219365.9
申请日:2013-06-04
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种抗纤维介素蛋白单克隆抗体及其应用。本发明采用氨基酸序列为ADDHRDPGGNGGNGA的抗原多肽作为免疫原,免疫小鼠,经细胞融合,筛选得到一株稳定分泌抗纤维介素蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其微生物保藏号是:CCTCC NO:C2012200;该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆抗体能够与纤维介素蛋白发生特异性反应,具有明显的抗凝效应,并且同时表现出显著的抑制肝癌生长的作用(既可抑制肝癌HCCLM6细胞的增殖,又可下调肿瘤血管新生),其双重抑制多靶点阻断的抗癌效应在肝癌靶向治疗药物研发中具有重要的意义,在制备用于治疗肝癌的相关药物中应用前景广泛。
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