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公开(公告)号：CN104531859B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201410795854.3
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测非整倍体杂交子代植株的方法，包括：首先初步评估杂交子代植株的倍性水平；接着以子代植株、双亲的DNA为模板，分别进行PCR扩增；然后将扩增产物分别进行毛细管荧光电泳；最后以双亲的基因为参照，结合初步评估的植株的倍性水平，对获得的等位基因峰的数目和高度进行辨认，比较子代植株等位基因的组成情况，若位于某条染色体上的标记位点数目超出或少于预期，则确定为非整倍体植株。本发明方法可对非整倍体植株进行高通量、快速、准确检测，对开展非整倍体杂交遗传改良及染色体操作研究有重要意义。与传统的染色体核型分析方法相比，具有成本低、易操作、检测速度快、可靠性强等优点，且适用于大规模群体材料的分析。
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公开(公告)号：CN104531859A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410795854.3
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种检测非整倍体杂交子代植株的方法，包括：首先初步评估杂交子代植株的倍性水平；接着以子代植株、双亲的DNA为模板，分别进行PCR扩增；然后将扩增产物分别进行毛细管荧光电泳；最后以双亲的基因为参照，结合初步评估的植株的倍性水平，对获得的等位基因峰的数目和高度进行辨认，比较子代植株等位基因的组成情况，若位于某条染色体上的标记位点数目超出或少于预期，则确定为非整倍体植株。本发明方法可对非整倍体植株进行高通量、快速、准确检测，对开展非整倍体杂交遗传改良及染色体操作研究有重要意义。与传统的染色体核型分析方法相比，具有成本低、易操作、检测速度快、可靠性强等优点，且适用于大规模群体材料的分析。
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公开(公告)号：CN104521748A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410795641.0
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种提高多倍体杨树配子育性的方法，属于植物遗传育种领域。本发明方法包括：观察多倍体杨树的花芽发育情况，当观察到其孢母细胞发育到一定时期，施加一定浓度化学药剂诱变处理，待继续发育至花粉成熟，收集花粉，进行花粉萌发，观察花粉萌发率判断育性水平。本发明方法为多倍体植物的各条染色体提供同源染色体，帮助其完成配对，克服多倍体材料减数分裂过程中染色体不平衡分离的问题，显著提高配子育性，实现多倍体杨树品种的有性利用，提高杨树新种质创育效率。
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公开(公告)号：CN104521748B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410795641.0
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种提高多倍体杨树配子育性的方法，属于植物遗传育种领域。本发明方法包括：观察多倍体杨树的花芽发育情况，当观察到其孢母细胞发育到一定时期，施加一定浓度化学药剂诱变处理，待继续发育至花粉成熟，收集花粉，进行花粉萌发，观察花粉萌发率判断育性水平。本发明方法为多倍体植物的各条染色体提供同源染色体，帮助其完成配对，克服多倍体材料减数分裂过程中染色体不平衡分离的问题，显著提高配子育性，实现多倍体杨树品种的有性利用，提高杨树新种质创育效率。
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