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公开(公告)号：CN112575107A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011518669.1
申请日：2020-12-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种用于百合miRNA检测的内参基因及其应用。本发明提供一种用于百合miRNA检测的内参基因，其具有如SEQ ID NO.1‑4任一所示的核苷酸序列。本发明提供的内参基因miRn46和miR399a在百合不同生长发育阶段、组织部位、非生物胁迫和生物胁迫条件下均能够稳定表达，适于作为不同实验条件下的百合miRNA相对水平检测的内参基因。与传统的内参基因相比，miRn46和miR399a作为内参基因具有更高的稳定性，能够显著提高百合miRNA相对水平检测的准确性。
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公开(公告)号：CN112251528B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202011119778.6
申请日：2020-10-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及DNA分子标记技术领域，具体涉及用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记及其应用。本发明提供用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记，其包含9个微卫星DNA分子标记J1‑044、J2‑080、J3‑091、J4‑094、J5‑096、J6‑098、J7‑117、J8‑123、J9‑167中的一个或多个的组合。本发明还提供了扩增9个微卫星DNA分子标记的引物，并基于此建立了利用微卫星DNA分子标记进行百合倍性鉴定的方法。本发明提供的微卫星DNA分子标记及百合倍性的鉴定方法具有重复性好，准确率高的特点，为百合倍性鉴定提供了可靠有效的技术支撑。
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公开(公告)号：CN108265066B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201711463739.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01H5/02 , A01H6/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了2个与新铁炮百合光周期成花途径相关的基因及其应用。所述基因分别为LfCOL5和LfCOL6，来自于新铁炮百合，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示，或为在SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且同样与新铁炮百合光周期成花途径相关的核苷酸序列。本发明首次提供了2个在新铁炮百合光周期成花途径中起关键作用的LfCOL基因，且分析揭示了这些基因的功能，探索新铁炮百合成花调控的分子机制，为百合花期的改良提供了基础。
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公开(公告)号：CN112251528A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011119778.6
申请日：2020-10-19
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及DNA分子标记技术领域，具体涉及用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记及其应用。本发明提供用于鉴定百合倍性的微卫星DNA分子标记，其包含9个微卫星DNA分子标记J1‑044、J2‑080、J3‑091、J4‑094、J5‑096、J6‑098、J7‑117、J8‑123、J9‑167中的一个或多个的组合。本发明还提供了扩增9个微卫星DNA分子标记的引物，并基于此建立了利用微卫星DNA分子标记进行百合倍性鉴定的方法。本发明提供的微卫星DNA分子标记及百合倍性的鉴定方法具有重复性好，准确率高的特点，为百合倍性鉴定提供了可靠有效的技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108265066A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201711463739.6
申请日：2017-12-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N5/10 , C12N1/21 , A01H5/02 , A01H6/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了2个与新铁炮百合光周期成花途径相关的基因及其应用。所述基因分别为LfCOL5和LfCOL6，来自于新铁炮百合，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示，或为在SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且同样与新铁炮百合光周期成花途径相关的核苷酸序列。本发明首次提供了2个在新铁炮百合光周期成花途径中起关键作用的LfCOL基因，且分析揭示了这些基因的功能，探索新铁炮百合成花调控的分子机制，为百合花期的改良提供了基础。
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公开(公告)号：CN105123528A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510599550.4
申请日：2015-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体提供一种新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法，具体步骤如下：1)新铁炮百合远缘杂交后，取子房进行灭菌消毒；2)授粉后5d-25d发育阶段胚拯救为将子房切片培养得到胚珠后，胚珠组织培养，得到杂交组培苗；授粉后35d-40d发育阶段胚拯救为进行胚珠离体培养或胚离体培养，得到杂交组培苗。本发明还提供所述新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法在百合育种中的应用。本发明的新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法，可克服新铁炮百合与东方百合杂种系间远缘杂交受精后不亲和的障碍，获得有胚胚珠和杂种苗。
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公开(公告)号：CN106106152B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201610472915.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的多倍体育种领域，具体提供一种离体诱导百合异源四倍体的方法，具体步骤如下：1)预培养；2)秋水仙素溶液配制；3)多倍体诱导；4)纯合四倍体的诱导和培养；5)鳞茎膨大培养；6)生根培养；7)倍性鉴定。本发明克服一般多倍体离体诱导过程中污染严重、嵌合体和诱导率低的缺陷；诱导方法操作简易，诱导成功率高；获得的四倍体植株经栽培生长正常，倍性稳定；本发明可作为百合远缘杂种育性恢复、遗传改良和异源四倍体新品种培育的重要方法。
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公开(公告)号：CN105123528B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510599550.4
申请日：2015-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体提供一种新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法，具体步骤如下：1)新铁炮百合远缘杂交后，取子房进行灭菌消毒；2)授粉后5d‑25d发育阶段胚拯救为将子房切片培养得到胚珠后，胚珠组织培养，得到杂交组培苗；授粉后35d‑40d发育阶段胚拯救为进行胚珠离体培养或胚离体培养，得到杂交组培苗。本发明还提供所述新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法在百合育种中的应用。本发明的新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法，可克服新铁炮百合与东方百合杂种系间远缘杂交受精后不亲和的障碍，获得有胚胚珠和杂种苗。
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公开(公告)号：CN106106152A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610472915.1
申请日：2016-06-24
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 本发明属于植物的多倍体育种领域，具体提供一种离体诱导百合异源四倍体的方法，具体步骤如下：1)预培养；2)秋水仙素溶液配制；3)多倍体诱导；4)纯合四倍体的诱导和培养；5)鳞茎膨大培养；6)生根培养；7)倍性鉴定。本发明克服一般多倍体离体诱导过程中污染严重、嵌合体和诱导率低的缺陷；诱导方法操作简易，诱导成功率高；获得的四倍体植株经栽培生长正常，倍性稳定；本发明可作为百合远缘杂种育性恢复、遗传改良和异源四倍体新品种培育的重要方法。
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