公开(公告)号：CN104531859A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410795854.3

申请日：2014-12-18

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 王君 ,  尚峰男 ,  田菊

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明公开了一种检测非整倍体杂交子代植株的方法，包括：首先初步评估杂交子代植株的倍性水平；接着以子代植株、双亲的DNA为模板，分别进行PCR扩增；然后将扩增产物分别进行毛细管荧光电泳；最后以双亲的基因为参照，结合初步评估的植株的倍性水平，对获得的等位基因峰的数目和高度进行辨认，比较子代植株等位基因的组成情况，若位于某条染色体上的标记位点数目超出或少于预期，则确定为非整倍体植株。本发明方法可对非整倍体植株进行高通量、快速、准确检测，对开展非整倍体杂交遗传改良及染色体操作研究有重要意义。与传统的染色体核型分析方法相比，具有成本低、易操作、检测速度快、可靠性强等优点，且适用于大规模群体材料的分析。

公开(公告)号：CN104531859B

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201410795854.3

申请日：2014-12-18

Applicant: 北京林业大学

Inventor： 王君 ,  尚峰男 ,  田菊

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种检测非整倍体杂交子代植株的方法，包括：首先初步评估杂交子代植株的倍性水平；接着以子代植株、双亲的DNA为模板，分别进行PCR扩增；然后将扩增产物分别进行毛细管荧光电泳；最后以双亲的基因为参照，结合初步评估的植株的倍性水平，对获得的等位基因峰的数目和高度进行辨认，比较子代植株等位基因的组成情况，若位于某条染色体上的标记位点数目超出或少于预期，则确定为非整倍体植株。本发明方法可对非整倍体植株进行高通量、快速、准确检测，对开展非整倍体杂交遗传改良及染色体操作研究有重要意义。与传统的染色体核型分析方法相比，具有成本低、易操作、检测速度快、可靠性强等优点，且适用于大规模群体材料的分析。