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公开(公告)号:CN115715544A
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202211378067.X
申请日:2022-11-04
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于植物无性繁殖技术领域,公开了一种小分子化合物在桉树无性繁殖和遗传转化中的应用。所述的小分子化合物为非哌西特盐,分子式为:利用该小分子化合物高效诱导愈伤组织形成以及不定芽的发生,来提高桉树的无性繁殖效率,继而提高林业大规模繁殖的效益。
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公开(公告)号:CN113897330A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111326815.5
申请日:2021-11-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种快速去除白杨或桉树细胞壁的酶解方法,利用特定配置的酶解溶液,将通过质壁分离预处理的白杨或桉树叶片,放入酶解溶液中,室温,处理,就能够获得完整度为90%的白杨或桉树原生质体。本发明通过快速去除白杨、桉树细胞壁,对于通过基因工程领域培育优良白杨、桉树新品种具有极大的应用价值。
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公开(公告)号:CN110468144A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201910639848.1
申请日:2019-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于基因序列工程技术领域,为了有效调控叶片的衰老,本发明公开了一种黄素单加氧酶FMO1基因序列、应用及调控植物叶片衰老进程的方法,所述FMO1基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明方法能够有效调控植物叶片衰老。
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公开(公告)号:CN103882142B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410138424.4
申请日:2014-04-08
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定和评价植物内参基因适用性的方法,包括如下步骤:(1)确定目标植物种类和目标基因,提取目标植物的总RNA,反转录为cDNA作为PCR的为模板,选择多个内参基因,设计特异性引物进行实时荧光定量PCR反应得到CT值;(2)将所述CT值数据通过geNorm、NormFinder、BestKeeper三种软件分析其适用性,用R软件的RankAggreg程序包,将每个处理里得到的四组适用性排序数据进行加权平均聚合,得到所述多个基因的最终适用性排序。本发明所述方法对于推动揭示植物生长发育、抗逆机理等基础性研究和培育速生、抗逆、丰产的植物新品种等应用型研究具有十分重要的意义。
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公开(公告)号:CN102660575A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210019229.0
申请日:2012-01-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种安全高效的巨尾桉遗传转化方法,以便解决现有技术中所述农杆菌介导法转化桉树所遇到的问题。本发明通过构建以安全性标记基因PMI(6-磷酸甘露糖异构酶)为筛选标记的表达载体,通过大量的组培试验及对遗传转化方法的改进,最终将目的基因AmCBL1成功转入巨尾桉中。该目的基因来源于超旱生植物沙冬青(Ammopiptanthusmongolicus(Maxim.)Cheng f.),由其特异性启动子AmCBL1P所驱动。
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公开(公告)号:CN117770119A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311664599.4
申请日:2023-12-06
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了植物组织培养技术领域的一种用于植物种苗培养的装置,包括控制器和支架,支架沿竖直方向固定连接有若干横板,支架底壁顶部和横板顶部均放置有培养框,培养框上均开有若干培养槽,培养槽内均填充有棉花层;培养槽下方均设有电推杆,电推杆均与控制器电连接,电推杆安装在培养框内,电推杆的输出端贯穿棉花层固定连接有应变片。由于种苗受到不同因素的影响,导致不同种苗的生长情况不同,目前对种苗培养时,通常是集中培养,部分种苗可能存在发育不良的情况不能及时发现,本发明通过应变片对种苗的重量进行感应,通过摄像头对种苗进行拍摄,将应变片和摄像头结合获取种苗的生长信息,对于部分发育不良的种苗及时进行调整。
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公开(公告)号:CN109384837B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN201811523555.9
申请日:2018-12-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种杨树基因,其核酸序列如SEQ ID NO.5所示,蛋白序列如SEQ ID NO.6所示。本发明还公开了一种制备转基因杨树的方法,将SEQ ID NO.5所示基因序列通过叶盘转化法转入杨树,该转基因杨树相对于野生型杨树在(a)抗干旱性;(b)二氧化碳同化率;(c)生长速度;(d)根呼吸速率;(e)根导水率;(f)根的生长,(g)根的木质素浓度和结构等方面有显著提高。
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公开(公告)号:CN110423746A
公开(公告)日:2019-11-08
申请号:CN201910639857.0
申请日:2019-07-16
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学技术领域,为了促进植物生根,本发明提供了一种编码小肽PFER的基因序列、小肽PFER和应用及诱导植物生根的方法,其中,所述的基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明方法可以有效促进林木植物的生根。
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公开(公告)号:CN106053635A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610352420.5
申请日:2016-05-25
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种测定植物叶片中多环芳烃的方法,包括如下步骤:(1)对植物粉末进行索氏提取并蒸发浓缩;(2)将步骤(1)得到的液体依次采用手填硅胶柱和GPC柱进行样品的净化,得到净化液;(3)将净化液采用气相色谱和质谱联用的方法检测其中的多环芳烃。本发明测定植物叶片中多环芳烃的方法能有效的去除植物叶片中的色素与油脂,适用于植物叶片中多组分多环芳烃的痕量分析,为测定植物组织内多环芳烃的含量提供技术支撑。
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