一种吸管式蛋白质快速检测器及使用方法

    公开(公告)号:CN103245659B

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201310148798.X

    申请日:2013-04-25

    Abstract: 一种吸管式蛋白质快速检测器及使用方法,属于生命科学实验技术领域。由依次连接的橡胶吸球、管体、储液池、反应池、吸头、橡胶封组成;其中,橡胶吸球紧密套在管体上,考马斯亮蓝G-250染液注满于储液池中,橡胶封紧密封住吸头的顶端。使用时,拔掉橡胶封,挤压橡胶吸球,将考马斯亮蓝G-250染液挤出储液池直至考马斯亮蓝G-250染液被挤至吸头顶端,将吸头移入待测样品溶液中并缓慢放松橡胶吸球以吸入待测样品溶液;待考马斯亮蓝G-250染液与待测样品溶液充满反应池时,根据混合液的颜色变化对待测样品溶液中是否含有蛋白质进行初步判断,如果混合液的颜色由灰棕色变为蓝色,则待测样品溶液中含有蛋白质,否则不含有蛋白质。

    预装式琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液及使用方法

    公开(公告)号:CN103091384B

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201210581393.0

    申请日:2012-12-27

    Abstract: 预装式琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液及使用方法,属于琼脂糖凝胶电泳技术领域。该缓冲液包括数滴滴状浓缩上样缓冲液、塑封、封舌,塑封由低密度聚乙烯塑料对折紧密粘合而成,每滴滴状浓缩上样缓冲液均匀注入密封在塑封折缝处,数滴滴状浓缩上样缓冲液均匀分散地密封在塑封折缝处,在塑封边缘设有封舌。使用时根据计算将核酸样品吸入移液器,调节移液器使其吸入量增大一滴缓冲液的体积,然后吸入一滴缓冲液,达到混合均匀的目的并上样。本发明进行上样,无需反复量取浓缩上样缓冲液,操作简单易学,省时省力。

    可溶性HIV-1整合酶重组蛋白的制备方法

    公开(公告)号:CN103275945A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310188288.5

    申请日:2013-05-20

    Abstract: 可溶性HIV-1整合酶重组蛋白的制备方法,属于生物技术领域。制备方法包括诱导表达、菌体破碎、纯化等步骤,所用表达培养基含有15-35g/L胰蛋白胨,10-20g/L酵母提取物,2-3g/L氯化钠,1g/L葡萄糖,10-15g/L甘油,2.05g/L磷酸氢二钠,1.27g/L磷酸二氢钠,50mg/L硫酸镁,60mg/L卡那霉素,所用裂解缓冲液含有20mM 4-羟乙基哌嗪乙磺酸,1M氯化钠,2mM β-巯基乙醇,0.3mg/ml溶菌酶,5mM咪唑,pH值为9.0。表达培养基可保证宿主菌的正常生长和目的蛋白的高效表达,裂解缓冲液可加强菌体的破碎效果,增加目的蛋白的可溶性,最终提高目的蛋白的产率。

    基于Gabor滤波器的眼底图像血管自动分割方法

    公开(公告)号:CN105261015B

    公开(公告)日:2018-01-12

    申请号:CN201510638912.6

    申请日:2015-09-29

    Abstract: 基于Gabor滤波器的眼底图像血管自动分割方法,在保证分割结果有效性的同时,有效减少了滤波器的方向,实现了滤波器参数以及阈值的自动选取。算法首先在预处理阶段选取血管对比度最优的绿色通道图像,利用20个不同角度的Gabor滤波器对眼底图像血管边缘进行粗提取,然后,以滤波器的最大响应作为血管的粗定位位置,在滤波器参数选择中,本发明引入了优化的ICA算法实现了参数的自动选取,在二值化阈值选择中,在准确率最大原则的基础上实现阈值的自动选择,最后,利用形态学处理后得到的图像掩膜,去除分割边缘假阳性区域,得到血管的最终分割结果。

    基于Gabor滤波器的眼底图像血管自动分割方法

    公开(公告)号:CN105261015A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510638912.6

    申请日:2015-09-29

    CPC classification number: G06T2207/30041

    Abstract: 基于Gabor滤波器的眼底图像血管自动分割方法,在保证分割结果有效性的同时,有效减少了滤波器的方向,实现了滤波器参数以及阈值的自动选取。算法首先在预处理阶段选取血管对比度最优的绿色通道图像,利用20个不同角度的Gabor滤波器对眼底图像血管边缘进行粗提取,然后,以滤波器的最大响应作为血管的粗定位位置,在滤波器参数选择中,本发明引入了优化的ICA算法实现了参数的自动选取,在二值化阈值选择中,在准确率最大原则的基础上实现阈值的自动选择,最后,利用形态学处理后得到的图像掩膜,去除分割边缘假阳性区域,得到血管的最终分割结果。

    可溶性HIV-1整合酶重组蛋白的制备方法

    公开(公告)号:CN103275945B

    公开(公告)日:2015-03-04

    申请号:CN201310188288.5

    申请日:2013-05-20

    Abstract: 可溶性HIV-1整合酶重组蛋白的制备方法,属于生物技术领域。制备方法包括诱导表达、菌体破碎、纯化等步骤,所用表达培养基含有15-35g/L胰蛋白胨,10-20g/L酵母提取物,2-3g/L氯化钠,1g/L葡萄糖,10-15g/L甘油,2.05g/L磷酸氢二钠,1.27g/L磷酸二氢钠,50mg/L硫酸镁,60mg/L卡那霉素,所用裂解缓冲液含有20mM 4-羟乙基哌嗪乙磺酸,1M氯化钠,2mM β-巯基乙醇,0.3mg/ml溶菌酶,5mM咪唑,pH 值为9.0。表达培养基可保证宿主菌的正常生长和目的蛋白的高效表达,裂解缓冲液可加强菌体的破碎效果,增加目的蛋白的可溶性,最终提高目的蛋白的产率。

    一种吸管式蛋白质快速检测器及使用方法

    公开(公告)号:CN103245659A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310148798.X

    申请日:2013-04-25

    Abstract: 一种吸管式蛋白质快速检测器及使用方法,属于生命科学实验技术领域。由依次连接的橡胶吸球、管体、储液池、反应池、吸头、橡胶封组成;其中,橡胶吸球紧密套在管体上,考马斯亮蓝G-250染液注满于储液池中,橡胶封紧密封住吸头的顶端。使用时,拔掉橡胶封,挤压橡胶吸球,将考马斯亮蓝G-250染液挤出储液池直至考马斯亮蓝G-250染液被挤至吸头顶端,将吸头移入待测样品溶液中并缓慢放松橡胶吸球以吸入待测样品溶液;待考马斯亮蓝G-250染液与待测样品溶液充满反应池时,根据混合液的颜色变化对待测样品溶液中是否含有蛋白质进行初步判断,如果混合液的颜色由灰棕色变为蓝色,则待测样品溶液中含有蛋白质,否则不含有蛋白质。

    基于改进PDE图像修补的眼底图像视杯自动分割方法

    公开(公告)号:CN104835157B

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201510222228.X

    申请日:2015-05-04

    Abstract: 基于改进PDE图像修补的眼底图像视杯自动分割方法,该方法的实现过程如下,读取和归一化原始图像;对原始图像进行通道选择;利用形态学的原理对图像进行增强;基于图像减法的血管位置的定位;利用改进的BSCB模型实现对血管区域的填充修复;对图像进行中值滤波去噪,并利用伽玛变换突出目标区域;以图像上最亮像素点集合质心为初始种子点,利用水平集算法初步获取视杯轮廓。本发明填充修复血管以后的图像在一定程度上消除了血管区域对视杯分割的影响,提高了视盘分割的准确性;利用水平集方法进行视杯的轮廓获取,实现了种子点的自动选取;减少了传统半自动方法中的人工干预。

    基于改进PDE图像修补的眼底图像视杯自动分割方法

    公开(公告)号:CN104835157A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510222228.X

    申请日:2015-05-04

    Abstract: 基于改进PDE图像修补的眼底图像视杯自动分割方法,该方法的实现过程如下,读取和归一化原始图像;对原始图像进行通道选择;利用形态学的原理对图像进行增强;基于图像减法的血管位置的定位;利用改进的BSCB模型实现对血管区域的填充修复;对图像进行中值滤波去噪,并利用伽玛变换突出目标区域;以图像上最亮像素点集合质心为初始种子点,利用水平集算法初步获取视杯轮廓。本发明填充修复血管以后的图像在一定程度上消除了血管区域对视杯分割的影响,提高了视盘分割的准确性;利用水平集方法进行视杯的轮廓获取,实现了种子点的自动选取;减少了传统半自动方法中的人工干预。

    预装式琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液及使用方法

    公开(公告)号:CN103091384A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201210581393.0

    申请日:2012-12-27

    Abstract: 预装式琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液及使用方法,属于琼脂糖凝胶电泳技术领域。该缓冲液包括数滴滴状浓缩上样缓冲液、塑封、封舌,塑封由低密度聚乙烯塑料对折紧密粘合而成,每滴滴状浓缩上样缓冲液均匀注入密封在塑封折缝处,数滴滴状浓缩上样缓冲液均匀分散地密封在塑封折缝处,在塑封边缘设有封舌。使用时根据计算将核酸样品吸入移液器,调节移液器使其吸入量增大一滴缓冲液的体积,然后吸入一滴缓冲液,达到混合均匀的目的并上样。本发明进行上样,无需反复量取浓缩上样缓冲液,操作简单易学,省时省力。

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