-
公开(公告)号:CN101983774A
公开(公告)日:2011-03-09
申请号:CN201010532102.X
申请日:2010-10-29
Applicant: 北京工业大学
IPC: B01L9/06
Abstract: 本发明公开了通用型离心管架,由支撑丝(1)、支撑板(2)和基座(3)组成,支撑丝(1)由刚韧富有弹性的尼龙丝或猪鬃制成,支撑丝(1)固定于两块平行的支撑板(2)内侧,呈相对分布,两侧支撑丝(1)的末端留有间隙,支撑板(2)直立固定于基座(3)上。使用时,将不同规格的离心管直立插入支撑丝(1)中,刚韧富有弹性的支撑丝(1)可稳定保持离心管的直立状态,与使用多种离心管架相比,节省了实验空间,给实验操作带来便利。
-
公开(公告)号:CN101984041B
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201010532101.5
申请日:2010-10-29
Applicant: 北京工业大学
IPC: C12M1/26
CPC classification number: C12M33/04
Abstract: 本发明公开了一种喷雾式微生物液体样品分布装置,包括气囊(1)、吸管(3)和喷雾管(5),这三者依次紧密相连并可拆卸,吸管上设有刻度(4),喷雾管(5)末端的喷雾头(6)设有数个均匀分布的液体分配孔,吸管(3)的近气囊端填有棉花塞(2),喷雾管(5)末端与近吸管端呈90°角。本发明以喷雾方式将含有微生物的液体样品均匀分布于固体培养平板表面,避免了用涂布棒于固体培养平板表面涂布微生物样品过程中出现的涂布棒冷却不充分导致微生物被烫死、涂布效果差等问题,结构简单、成本低、操作简便,耗时短。
-
公开(公告)号:CN102851378A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210345219.6
申请日:2012-09-17
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种HIV-1整合酶链转移反应抑制剂体外筛选方法,属于生物技术领域。该方法是用异硫氰酸荧光素(FITC)基团标记靶DNA,通过检测FITC基团的荧光信号来对整合酶的链转移反应活性或待测样品的抑制活性进行评价。现有的HIV-1整合酶链转移反应抑制剂体外筛选方法整个过程至少需要约4h,而本发明方法可将整个筛选过程缩短至2h以内,同时大大降低了筛选成本。
-
公开(公告)号:CN101665473A
公开(公告)日:2010-03-10
申请号:CN200910093639.8
申请日:2009-09-25
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D295/182 , A61K31/445 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的(E)-N-3-(4-取代苯丙烯基哌嗪-1-基)烷基苯甲酰胺化合物或其盐,其中,R 1 、R 2 、R 3 表示-H、-OH、-ONa、-OK或-ONH 4 ,R 4 、R 5 表示-H、卤素、C 1-3 直链或支链烷基、-OH、-ONa、-OK、-ONH 4 、-NO 2 或-CN,n为1-3的整数。本发明还涉及该化合物的制备方法,该方法是以多取代苯甲酰氯与氯代烷基氨的盐酸盐为原料合成多烷氧基苯甲酰氯代烷基胺,该化合物与哌嗪反应制取中间体N-哌嗪基烷基多取代苯甲酰胺,再同取代苯丙烯酰氯反应制取(E)-N-(3-(4-取代苯丙烯酰基哌嗪-1-基)烷基苯甲酰胺,接着与BBr 3 或BF 3 乙醚溶液的作用后进一步水解,生成相应的(E)-N-(4-取代苯丙烯酰基哌嗪-1-基)烷基多羟基苯甲酰胺化合物,再同碱反应生成相应的盐。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。
-
公开(公告)号:CN101498722B
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN200910079517.3
申请日:2009-03-06
Applicant: 北京工业大学
IPC: G01N33/566 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种HIV-1融合抑制剂体外筛选方法,属生物技术领域。该方法是用可吸附组氨酸标签的磁珠对带有组氨酸标签的HIV-1 gp41五螺旋蛋白粗提物于微孔板上进行包被,微孔板设阴性对照3孔,每孔分别加入2μl二甲亚砜,设阳性对照3孔,包被时不加五螺旋蛋白粗提物,其他孔中每孔分别加入2μl不同浓度的待测化合物样品,之后所有孔均分别加入98μl报告基团标记C-螺旋溶液,在15-40℃下孵育10分钟,甩去孔内液体,洗板后用荧光分析仪检测报告基团信号,计算待测样品的抑制率。本发明方法步骤简单、快速便捷且成本低廉。
-
公开(公告)号:CN103275945A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310188288.5
申请日:2013-05-20
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 可溶性HIV-1整合酶重组蛋白的制备方法,属于生物技术领域。制备方法包括诱导表达、菌体破碎、纯化等步骤,所用表达培养基含有15-35g/L胰蛋白胨,10-20g/L酵母提取物,2-3g/L氯化钠,1g/L葡萄糖,10-15g/L甘油,2.05g/L磷酸氢二钠,1.27g/L磷酸二氢钠,50mg/L硫酸镁,60mg/L卡那霉素,所用裂解缓冲液含有20mM 4-羟乙基哌嗪乙磺酸,1M氯化钠,2mM β-巯基乙醇,0.3mg/ml溶菌酶,5mM咪唑,pH值为9.0。表达培养基可保证宿主菌的正常生长和目的蛋白的高效表达,裂解缓冲液可加强菌体的破碎效果,增加目的蛋白的可溶性,最终提高目的蛋白的产率。
-
公开(公告)号:CN101665473B
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200910093639.8
申请日:2009-09-25
Applicant: 北京工业大学
IPC: C07D295/182 , A61K31/445 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的(E)-N-3-(4-取代苯丙烯基哌嗪-1-基)烷基苯甲酰胺化合物或其盐,其中,R1、R2、R3表示-H、-OH、-ONa、-OK或-ONH4,R4、R5表示-H、卤素、C1-3直链或支链烷基、-OH、-ONa、-OK、-ONH4、-NO2或-CN,n为1-3的整数。本发明还涉及该化合物的制备方法,该方法是以多取代苯甲酰氯与氯代烷基氨的盐酸盐为原料合成多烷氧基苯甲酰氯代烷基胺,该化合物与哌嗪反应制取中间体N-哌嗪基烷基多取代苯甲酰胺,再同取代苯丙烯酰氯反应制取(E)-N-(3-(4-取代苯丙烯酰基哌嗪-1-基)烷基苯甲酰胺,接着与BBr3或BF3乙醚溶液的作用后进一步水解,生成相应的(E)-N-(4-取代苯丙烯酰基哌嗪-1-基)烷基多羟基苯甲酰胺化合物,再同碱反应生成相应的盐。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。
-
公开(公告)号:CN103275945B
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:CN201310188288.5
申请日:2013-05-20
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 可溶性HIV-1整合酶重组蛋白的制备方法,属于生物技术领域。制备方法包括诱导表达、菌体破碎、纯化等步骤,所用表达培养基含有15-35g/L胰蛋白胨,10-20g/L酵母提取物,2-3g/L氯化钠,1g/L葡萄糖,10-15g/L甘油,2.05g/L磷酸氢二钠,1.27g/L磷酸二氢钠,50mg/L硫酸镁,60mg/L卡那霉素,所用裂解缓冲液含有20mM 4-羟乙基哌嗪乙磺酸,1M氯化钠,2mM β-巯基乙醇,0.3mg/ml溶菌酶,5mM咪唑,pH 值为9.0。表达培养基可保证宿主菌的正常生长和目的蛋白的高效表达,裂解缓冲液可加强菌体的破碎效果,增加目的蛋白的可溶性,最终提高目的蛋白的产率。
-
公开(公告)号:CN101983774B
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201010532102.X
申请日:2010-10-29
Applicant: 北京工业大学
IPC: B01L9/06
Abstract: 本发明公开了通用型离心管架,由支撑丝(1)、支撑板(2)和基座(3)组成,支撑丝(1)由刚韧富有弹性的尼龙丝或猪鬃制成,支撑丝(1)固定于两块平行的支撑板(2)内侧,呈相对分布,两侧支撑丝(1)的末端留有间隙,支撑板(2)直立固定于基座(3)上。使用时,将不同规格的离心管直立插入支撑丝(1)中,刚韧富有弹性的支撑丝(1)可稳定保持离心管的直立状态,与使用多种离心管架相比,节省了实验空间,给实验操作带来便利。
-
公开(公告)号:CN101984041A
公开(公告)日:2011-03-09
申请号:CN201010532101.5
申请日:2010-10-29
Applicant: 北京工业大学
IPC: C12M1/26
CPC classification number: C12M33/04
Abstract: 本发明公开了一种喷雾式微生物液体样品分布装置,包括气囊(1)、吸管(3)和喷雾管(5),这三者依次紧密相连并可拆卸,吸管上设有刻度(4),喷雾管(5)末端的喷雾头(6)设有数个均匀分布的液体分配孔,吸管(3)的近气囊端填有棉花塞(2),喷雾管(5)末端与近吸管端呈90°角。本发明以喷雾方式将含有微生物的液体样品均匀分布于固体培养平板表面,避免了用涂布棒于固体培养平板表面涂布微生物样品过程中出现的涂布棒冷却不充分导致微生物被烫死、涂布效果差等问题,结构简单、成本低、操作简便,耗时短。
-
-
-
-
-
-
-
-
-