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公开(公告)号：CN110078656B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910244886.7
申请日：2019-03-28
Applicant: 北京大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/52
Abstract: 一种电致发光材料及利用该电致发光材料作为发光层的电致发光器件，该电致发光材料包括如式I所示的化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自H、C1‑C4的烷基或者卤素原子；R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13各自独立地选自H、C1‑C4的烷基、卤素原子、或者咔唑基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110078656A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910244886.7
申请日：2019-03-28
Applicant: 北京大学
IPC: C07D209/86 , C07D209/88 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/52
Abstract: 一种电致发光材料及利用该电致发光材料作为发光层的电致发光器件，该电致发光材料包括如式I所示的化合物： 其中，R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自H、C1-C4的烷基或者卤素原子；R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13各自独立地选自H、C1-C4的烷基、卤素原子、或者咔唑基。
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公开(公告)号：CN103333888A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310239614.0
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一类硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针及其在核酸酶检测中的应用。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，探针的部分磷酸二酯键中的O-被S-取代，根据待测核酸酶的活性功能分为非限制性核酸内切酶探针、核酸外切酶探针和脱嘌呤/脱嘧啶位点裂解酶探针三种。本发明可用于实时检测核酸酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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公开(公告)号：CN104293917A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410468748.4
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12Q1/44
Abstract: 本发明公开了一种具有3’-5’外切活性的核酸酶检测的硫代探针。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，该探针每两个碱基之间的磷酸二酯键全部硫酰化，只有3’末端的碱基与其上标记的荧光基团之间连接的磷酸基团不硫酰化，猝灭基团标记在3’→5’第四个碱基上。本发明可用于实时检测核酸外切酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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公开(公告)号：CN103333888B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201310239614.0
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一类硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针及其在核酸酶检测中的应用。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，探针的部分磷酸二酯键中的O-被S-取代，根据待测核酸酶的活性功能分为非限制性核酸内切酶探针、核酸外切酶探针和脱嘌呤/脱嘧啶位点裂解酶探针三种。本发明可用于实时检测核酸酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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公开(公告)号：CN104293917B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410468748.4
申请日：2013-06-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有3’-5’外切活性的核酸酶检测的硫代探针。该硫代修饰寡聚核苷酸荧光探针具有茎环结构，其环部为单链结构，由4-8个核苷酸残基组成，而茎部则由8-15对核苷酸残基组成，该探针每两个碱基之间的磷酸二酯键全部硫酰化，只有3’末端的碱基与其上标记的荧光基团之间连接的磷酸基团不硫酰化，猝灭基团标记在3’→5’第四个碱基上。本发明可用于实时检测核酸外切酶活性、选择性强、灵敏度高、速度快、成本低、准确可靠的分析方法，以克服现有技术中的诸多局限。
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