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公开(公告)号：CN116804051A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310782991.2
申请日：2023-06-28
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C07K14/72 , C07K14/465 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明公开了转录因子THRβ在介导禽类生殖轴启动中的应用，所述转录因子的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，本发明的转录因子THRβ能够通过介导禽类生殖轴启动提高禽类繁殖产蛋性能，实现了从DNA水平上进行禽类的选择育种，为培育良种水禽提供新的路径。
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公开(公告)号：CN110093357A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910306949.7
申请日：2019-04-17
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C12N15/50 , C12N15/70 , C12N15/66 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种编码猪流行性腹泻病毒多表位抗原的基因，以及一种猪流行性腹泻病毒多表位抗原，还提供了上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原的制备方法。本发明具有以下优点和有益效果：1)上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原是的利用诺如病毒P颗粒嵌合猪流行性腹泻病毒多表位抗原，充分还原了病原的天然结构蛋白，仅表达主要的病毒表面抗原蛋白，明显地避免了许多无关抗原诱发的非特异免疫反应和毒力返强等问题；2)上述制备方法制作成本低、耗时短和安全；3)制得的猪流行性腹泻病毒多表位抗原具备良好的生物活性和反应原性。
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公开(公告)号：CN108624714A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810399711.9
申请日：2018-04-28
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测禽流感病毒的RPA-LFD可视化试剂盒及其应用。所述试剂盒包含引物组、LF Probe和核酸检测试纸条；所述引物组包含AIV上游引物、AIV下游引物和LF Probe三条引物。该RPA-LFD可视化试剂盒的应用方法包含步骤：1)配制RPA-LFD反应体系；2)RPA-LFD反应；3)RPA-LFD反应结果的判读。本发明提供的RPA-LFD试剂盒可常温反应，静置10min即可完成反应，在13min内即可观察到结果，操作简便，无需借助任何仪器；反应结果易于观察，阳性反应试纸条出现两条红色条带，一条位于质控区(C线)，一条位于检测区(T线)；特异性好，对小鹅瘟、新城疫、黄病毒(坦布苏病毒)等都呈阴性反应；灵敏度高，最低可以检测到200fg的DNA模版，易于大范围推广应用。
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公开(公告)号：CN110093357B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201910306949.7
申请日：2019-04-17
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C12N15/50 , C12N15/70 , C12N15/66 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种编码猪流行性腹泻病毒多表位抗原的基因，以及一种猪流行性腹泻病毒多表位抗原，还提供了上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原的制备方法。本发明具有以下优点和有益效果：1)上述猪流行性腹泻病毒多表位抗原是的利用诺如病毒P颗粒嵌合猪流行性腹泻病毒多表位抗原，充分还原了病原的天然结构蛋白，仅表达主要的病毒表面抗原蛋白，明显地避免了许多无关抗原诱发的非特异免疫反应和毒力返强等问题；2)上述制备方法制作成本低、耗时短和安全；3)制得的猪流行性腹泻病毒多表位抗原具备良好的生物活性和反应原性。
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公开(公告)号：CN110564863B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201910849375.8
申请日：2019-09-09
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，具体公开了一种雏鹅性别的鉴定方法，包括以下步骤：S1.采集待鉴定雏鹅的血样，用ddH2O稀释500～1000倍，得到鹅血样稀释液；S2.以雏鹅血样稀释液作为模板，用SEQ NO.1和SEQ NO.2所示序列的引物对进行PCR扩增反应，20μL的PCR扩增反应体系中包括0.5～4.0mM的Mg2+2.0μL；S3.琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物，扩增产物条带出现455bp和300bp两个条带为母鹅，扩增产物条带仅有455bp一个条带为公鹅。本发明省略了传统抽提DNA的步骤，而且仅采用普通Taq聚合酶即可直接对血样进行PCR，不仅简化了鉴定过程，缩短了鉴定时间，而且降低了鉴定成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113907210A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111070641.0
申请日：2021-09-13
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: A23K50/75 , A23K20/111 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/38 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K20/142 , A23K20/174 , A23K20/163 , A01K67/02
Abstract: 本发明属于禽类繁殖技术领域，具体公开了一种促进蛋禽卵巢发育的方法、蛋禽饲料及其制备方法。一种促进蛋禽卵巢发育的方法，通过饲喂含有白藜芦醇的基础饲料，所述白藜芦醇在所述基础饲料中的添加量为300‑500mg/kg。本发明通过在蛋禽的基础饲料中添加特定量的白藜芦醇，可显著提高蛋禽血清、肝脏和肠道抗氧化酶活性，降低MDA含量，改善肠道组织形态，增加空肠杯状细胞数和绒毛高度/隐窝深度比值，改善肠绒毛血管充血、出血，淋巴细胞弥漫浸润情况。增加热休克蛋白和肠道紧密连接蛋白的基因表达，并缓解肠道炎症。同时，实验证明，长期饲喂添加白藜芦醇的基础饲料，可促进卵巢的发育，使蛋禽的开产日期提前，并提高产蛋率。
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公开(公告)号：CN110564863A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910849375.8
申请日：2019-09-09
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及生物检测领域，具体公开了一种雏鹅性别的鉴定方法，包括以下步骤：S1.采集待鉴定雏鹅的血样，用ddH2O稀释500～1000倍，得到鹅血样稀释液；S2.以雏鹅血样稀释液作为模板，用SEQ NO.1和SEQ NO.2所示序列的引物对进行PCR扩增反应，20μL的PCR扩增反应体系中包括0.5～4.0mM的Mg2+2.0μL；S3.琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物，扩增产物条带出现455bp和300bp两个条带为母鹅，扩增产物条带仅有455bp一个条带为公鹅。本发明省略了传统抽提DNA的步骤，而且仅采用普通Taq聚合酶即可直接对血样进行PCR，不仅简化了鉴定过程，缩短了鉴定时间，而且降低了鉴定成本。
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公开(公告)号：CN106367537B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201611094408.5
申请日：2016-12-02
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种快速检测鹅新城疫病毒的RT‑LAMP可视化试剂盒及其应用。该可视化试剂盒包含引物组和显色物质；引物为如SEQ ID N0:1～4所示的序列,显色物质为钙黄绿素和氯化锰。该试剂盒的使用方法如下：首先配制RT‑LAMP反应体系,包含AMV逆转录酶、10倍反应缓冲液、链置換DNA聚合酶、dNTP混合物、甜菜碱、钙黄绿素、氯化锰、MgS04、FIP引物、BIP引物、F3引物、B3引物以及待测样品RNA；接着将反应体系于61～65℃恒温反应50min,最后于80℃灭活4min；通过自然光照下或紫外光下判读结果或是二者结合判读：在自然光下反应产物为绿色,说明待测样品含有鹅新城疫病毒；在紫外光下反应产物呈现明显的绿色荧光,说明待测样品含有鹅新城疫病毒。
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公开(公告)号：CN118160830A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410294085.2
申请日：2024-03-14
Applicant: 仲恺农业工程学院
IPC: A23K20/126 , A23K50/75 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/38 , A23K10/26 , A23K20/26 , A23K20/142 , A01K67/02 , A61K31/366 , A61P39/06 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种缓解禽鸟热应激的添加剂和配合饲料及制备方法。所述家禽饲料添加剂包含青蒿素，所述饲料包括本发明第一方面所述家禽饲料添加剂和基础粮，所述基础粮按包括：玉米，面粉，大麦，小麦麸皮，高粱，豆粕，玉米酒糟，贝壳粉，次磷酸钙盐，氯化钠，赖氨酸，蛋氨酸，苏氨酸和预混剂。本发明通过动物实验证明，本发明所述方法能显著激活AMPK能量调节通路，提高肠道抗氧化酶活性，降低MDA含量，改善肠道组织形态，增加空肠杯状细胞数和绒毛高度/隐窝深度比值，改善肠绒毛血管充血、出血，淋巴细胞弥漫浸润情况。增加热休克蛋白和肠道紧密连接蛋白的基因表达，并缓解肠道炎症。
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公开(公告)号：CN108624714B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810399711.9
申请日：2018-04-28
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测禽流感病毒的RPA‑LFD可视化试剂盒及其应用。所述试剂盒包含引物组、LF Probe和核酸检测试纸条；所述引物组包含AIV上游引物、AIV下游引物和LF Probe三条引物。该RPA‑LFD可视化试剂盒的应用方法包含步骤：1)配制RPA‑LFD反应体系；2)RPA‑LFD反应；3)RPA‑LFD反应结果的判读。本发明提供的RPA‑LFD试剂盒可常温反应，静置10min即可完成反应，在13min内即可观察到结果，操作简便，无需借助任何仪器；反应结果易于观察，阳性反应试纸条出现两条红色条带，一条位于质控区(C线)，一条位于检测区(T线)；特异性好，对小鹅瘟、新城疫、黄病毒(坦布苏病毒)等都呈阴性反应；灵敏度高，最低可以检测到200fg的DNA模版，易于大范围推广应用。
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