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公开(公告)号：CN107807188B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201711037227.3
申请日：2017-10-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种基于液相色谱‑高分辨质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法，所述的定量分析方法包括以下步骤：1）样品前处理：准确称取烟叶样品粉末，然后依次加入甲醇、甲基叔丁基醚、水作为提取剂，超声，离心，取下层清液，加入内标溶液，离心浓缩去掉溶剂，加入乙腈复溶，复溶液转入液相色谱进样小瓶，待分析；2）标准曲线绘制；3）样品分析：将步骤（1）处理后的待分析样品进行液相色谱‑高分辨质谱分析，将得到的马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰相对面积输入校准曲线方程，计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量，极大的提高了分析结果的准确性，方法简便、效率高。
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公开(公告)号：CN107589206B
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201711033934.5
申请日：2017-10-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于液相色谱‑串联质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法，所述的定量分析方法以下步骤：1）样品前处理：准确称取烟叶样品粉末于离心管中，依次加入甲醇、甲基叔丁基醚、水作为提取剂，超声，离心，取下层清液，加入内标溶液，离心浓缩去掉溶剂，加入乙腈复溶，复溶液转入液相色谱进样小瓶，待分析；2）标准曲线绘制；3）样品分析：将步骤（1）处理后的待分析样品进行液相色谱‑串联质谱分析，将得到的马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰相对面积输入校准曲线方程，计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量，极大的提高了分析结果的准确性，方法简便、效率高。
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公开(公告)号：CN102304114B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110225453.0
申请日：2011-08-08
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C07D311/32 , C07D311/40 , A01N43/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种二氢黄酮类化合物及其应用，属于烟草化学技术领域。本发明将烟草根茎样品粉碎到30目后，以95％的乙醇分3次用超声提取，合并提取液，过滤，减压浓缩成浸膏，浸膏用分析醇甲醇溶解后用硅胶柱层析初分，然后再采用高效液相半制备色谱进一步分离得到化合物。该化合物命名为：5-羟基-6-甲基-3′，7-二甲氧基-8-醛基-二氢黄(5-hydroxyl-6-methyl-3′，7-dimethoxyl-8-aldehydel-flavanone)。本发明的优点在于：二氢黄酮类化合物的制备成本低，且其具有良好的抗烟草花叶病毒活性，能用于制备抗烟草花叶病毒活性制剂；并为烟草资源的综合利用提供了有益的新途径。
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公开(公告)号：CN107807188A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201711037227.3
申请日：2017-10-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种基于液相色谱-高分辨质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法，所述的定量分析方法包括以下步骤：1）样品前处理：准确称取烟叶样品粉末，然后依次加入甲醇、甲基叔丁基醚、水作为提取剂，超声，离心，取下层清液，加入内标溶液，离心浓缩去掉溶剂，加入乙腈复溶，复溶液转入液相色谱进样小瓶，待分析；2）标准曲线绘制；3）样品分析：将步骤（1）处理后的待分析样品进行液相色谱-高分辨质谱分析，将得到的马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰相对面积输入校准曲线方程，计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量，极大的提高了分析结果的准确性，方法简便、效率高。
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公开(公告)号：CN105175233B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510744273.1
申请日：2015-11-05
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用，所述的倍半萜类化合物是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离得到的，该化合物分子式为C16H20O3，命名为烟草倍半萜‑G，具有下述结构式：。所述的制备方法是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离获得。本发明的应用为所述的倍半萜类化合物在制备抗轮状病毒药物中的应用。本发明化合物结构简单活性较好，可作为抗轮状病毒药物研发的先导性化合物用于抗轮状病毒药物制剂研发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107831258B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201711031268.1
申请日：2017-10-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种基于气相色谱‑串联质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法，所述的定量分析方法包括以下步骤：1）样品前处理：准确称取烟叶样品粉末，然后进行离心冷冻干燥，取出冻干样品，加入吡啶和MSTFA，涡旋混合，恒温静置硅烷化30 min，得到衍生后的待测样品，转至气相色谱‑串联质谱仪进行分析；2）标准曲线绘制；3）样品分析：将步骤（1）处理后的待测样品进行气相色谱‑串联质谱分析，得到待测样品中马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰面积，输入校准曲线方程，计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量，极大的提高了分析结果的准确性，方法简便、效率高。
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公开(公告)号：CN102304114A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110225453.0
申请日：2011-08-08
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C07D311/32 , C07D311/40 , A01N43/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种二氢黄酮类化合物及其应用，属于烟草化学技术领域。本发明将烟草根茎样品粉碎到30目后，以95％的乙醇分3次用超声提取，合并提取液，过滤，减压浓缩成浸膏，浸膏用分析醇甲醇溶解后用硅胶柱层析初分，然后再采用高效液相半制备色谱进一步分离得到化合物。该化合物命名为：5-羟基-6-甲基-3′，7-二甲氧基-8-醛基-二氢黄(5-hydroxyl-6-methyl-3′，7-dimethoxyl-8-aldehydel-flavanone)。本发明的优点在于：二氢黄酮类化合物的制备成本低，且其具有良好的抗烟草花叶病毒活性，能用于制备抗烟草花叶病毒活性制剂；并为烟草资源的综合利用提供了有益的新途径。
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公开(公告)号：CN107831258A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711031268.1
申请日：2017-10-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种基于气相色谱-串联质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法，所述的定量分析方法包括以下步骤：1）样品前处理：准确称取烟叶样品粉末，然后进行离心冷冻干燥，取出冻干样品，加入吡啶和MSTFA，涡旋混合，恒温静置硅烷化30 min，得到衍生后的待测样品，转至气相色谱-串联质谱仪进行分析；2）标准曲线绘制；3）样品分析：将步骤（1）处理后的待测样品进行气相色谱-串联质谱分析，得到待测样品中马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰面积，输入校准曲线方程，计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量，极大的提高了分析结果的准确性，方法简便、效率高。
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公开(公告)号：CN107589206A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711033934.5
申请日：2017-10-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于液相色谱-串联质谱的烟叶马来酰肼及其糖苷的定量分析方法，所述的定量分析方法以下步骤：1）样品前处理：准确称取烟叶样品粉末于离心管中，依次加入甲醇、甲基叔丁基醚、水作为提取剂，超声，离心，取下层清液，加入内标溶液，离心浓缩去掉溶剂，加入乙腈复溶，复溶液转入液相色谱进样小瓶，待分析；2）标准曲线绘制；3）样品分析：将步骤（1）处理后的待分析样品进行液相色谱-串联质谱分析，将得到的马来酰肼及其糖苷的色谱质谱峰相对面积输入校准曲线方程，计算得到相对应的物质浓度。本发明通过创造性的检测烟叶中马来酰肼自由态及马来酰肼糖苷结合态的含量，极大的提高了分析结果的准确性，方法简便、效率高。
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公开(公告)号：CN105175233A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510744273.1
申请日：2015-11-05
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
CPC classification number: Y02P20/544 , C07C41/34 , C07C41/36 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用，所述的倍半萜类化合物是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离得到的，该化合物分子式为C16H20O3，命名为烟草倍半萜-G，具有下述结构式：。所述的制备方法是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离获得。本发明的应用为所述的倍半萜类化合物在制备抗轮状病毒药物中的应用。本发明化合物结构简单活性较好，可作为抗轮状病毒药物研发的先导性化合物用于抗轮状病毒药物制剂研发。
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