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公开(公告)号：CN119320794A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411741714.8
申请日：2024-11-29
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明提供了一种羊草的单碱基编辑方法及LcALS突变体的应用，涉及基因工程技术领域。本发明首次将羊草中乙酰乳酸合成酶相关基因LcALS进行定向突变，包括对其第95位、197位、653位和/或205位氨基酸残基进行突变尝试，成功获得了第95位氨基酸抗除草剂性能增强的有益突变，为羊草抗除草剂性能相关研究提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN116024253B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211622584.7
申请日：2022-12-16
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明涉及一种发根农杆菌介导的籽粒苋毛状根基因组编辑方法，属于植物基因工程技术领域，所述方法通过诱导籽粒苋下胚轴获得毛状根外植体材料，构建可视化编辑载体，将载体转化农杆菌感受态，获得阳性菌株，利用含有载体的阳性菌株制成适用于籽粒苋外植体侵染的侵染液，将外植体放到诱导籽粒苋毛状根的侵染液中，进行传代培养，挑选出带有绿色荧光的阳性毛状根系。利用本发明所述方法能够高效快速的诱导籽粒苋的毛状根，并且能得到基因组编辑的籽粒苋毛状根系。
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公开(公告)号：CN118086380A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410323539.4
申请日：2024-03-21
Applicant: 西南科技大学 , 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明涉及一种根癌农杆菌介导的老芒麦遗传转化方法，属于植物组培技术和植物转基因技术领域，所述方法具体包括获得老芒麦组培无菌愈伤组织、转化农杆菌感受态、活化根癌农杆菌、侵染老芒麦愈伤组织及共培养、植物转化材料的愈伤组织筛选培养、分化筛选培养和生根培养；本发明方法以高浓度的6‑BA与高浓度的蔗糖配合使用并筛选得到了适合侵染老芒麦愈伤组织，使老芒麦分化效率达到30％以上，得到了老芒麦愈伤组织分化而来的阳性再生植株。
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公开(公告)号：CN116376971A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310430867.X
申请日：2023-04-21
Applicant: 西南科技大学 , 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明涉及一种根癌农杆菌介导的老芒麦遗传转化方法，属于植物组培技术和植物转基因技术领域，所述方法具体包括获得老芒麦组培无菌愈伤组织、转化农杆菌感受态、活化根癌农杆菌、侵染老芒麦愈伤组织及共培养、植物转化材料的愈伤组织筛选培养、分化筛选培养和生根培养；本发明方法以高浓度的6‑BA与高浓度的蔗糖配合使用并筛选得到了适合侵染老芒麦愈伤组织基因型DB‑50，使老芒麦分化效率达到30％以上，得到了老芒麦愈伤组织分化而来的阳性再生植株。
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公开(公告)号：CN115710590B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202211507307.1
申请日：2022-11-29
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明涉及一种野大麦农杆菌介导的愈伤侵染方法，属于转基因技术领域，所述方法包括获得愈伤组织和农杆菌侵染；所述获得愈伤组织包括种子愈伤诱导和胚性愈伤系筛选；所述的农杆菌侵染为活化农杆菌，取野大麦愈伤组织，放到侵染液中，抽真空10分钟，超声10分钟，再抽真空十分钟后置于无菌的滤纸上晾干；在23℃暗培养箱中共培养5天，进行暗培养筛选，15天后将其置于含有15mg·L‑1潮霉素的暗筛培养基上，2个月转移到光分化培养基上进行分化。本发明建立了高效的再生体系，再生率为70％，快繁系数为35，通过农杆菌侵染和调整共培养时间，侵染效
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116716317B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202310900048.7
申请日：2023-07-21
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及PSK3基因在促进紫花苜蓿遗传转化效率上的应用，属于植物基因工程和基因编辑技术领域，本发明利用PSK3基因能够同时促进紫花苜蓿愈伤增殖和再生的优势，结合PSK3‑CRISPR_2.0‑pRGEB31R基因编辑高效简捷载体系统，以公农1号紫花苜蓿为遗传背景，4‑6个月内成功将紫花苜蓿PALM1基因纯合编辑，并获得多叶型紫花苜蓿。经鉴定转基因阳性效率可达63％以上，其中79％的阳性转基因株系的PALM1基因获得了编辑。
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公开(公告)号：CN115710590A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211507307.1
申请日：2022-11-29
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明涉及一种野大麦农杆菌介导的愈伤侵染方法，属于转基因技术领域，所述方法包括获得愈伤组织和农杆菌侵染；所述获得愈伤组织包括种子愈伤诱导和胚性愈伤系筛选；所述的农杆菌侵染为活化农杆菌，取野大麦愈伤组织，放到侵染液中，抽真空10分钟，超声10分钟，再抽真空十分钟后置于无菌的滤纸上晾干；在23℃暗培养箱中共培养5天，进行暗培养筛选，15天后将其置于含有15mg·L‑1潮霉素的暗筛培养基上，2个月转移到光分化培养基上进行分化。本发明建立了高效的再生体系，再生率为70％，快繁系数为35，通过农杆菌侵染和调整共培养时间，侵染效率达34％。
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公开(公告)号：CN117025641B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311038004.4
申请日：2023-08-17
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明涉及蒙古冰草八氢番茄红素脱氢酶基因AmPDS、特异性片段及应用，属于植物基因工程和基因编辑技术领域，蒙古冰草八氢番茄红素脱氢酶基因AmPDS的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供蒙古冰草八氢番茄红素脱氢酶的特异性片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供一种重组病毒载体pTRV2‑AmPDS及其制备方法，利用所述重组病毒载体pTRV2‑AmPDS能够沉默蒙古冰草AmPDS基因，使蒙古冰草叶片变白。
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公开(公告)号：CN116716317A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310900048.7
申请日：2023-07-21
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及PSK3基因在促进紫花苜蓿遗传转化效率上的应用，属于植物基因工程和基因编辑技术领域，本发明利用PSK3基因能够同时促进紫花苜蓿愈伤增殖和再生的优势，结合PSK3‑CRISPR_2.0‑pRGEB31R基因编辑高效简捷载体系统，以公农1号紫花苜蓿为遗传背景，4‑6个月内成功将紫花苜蓿PALM1基因纯合编辑，并获得多叶型紫花苜蓿。经鉴定转基因阳性效率可达63％以上，其中79％的阳性转基因株系的PALM1基因获得了编辑。
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公开(公告)号：CN116024253A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211622584.7
申请日：2022-12-16
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
Abstract: 本发明涉及一种发根农杆菌介导的籽粒苋毛状根基因组编辑方法，属于植物基因工程技术领域，所述方法通过诱导籽粒苋下胚轴获得毛状根外植体材料，构建可视化编辑载体，将载体转化农杆菌感受态，获得阳性菌株，利用含有载体的阳性菌株制成适用于籽粒苋外植体侵染的侵染液，将外植体放到诱导籽粒苋毛状根的侵染液中，进行传代培养，挑选出带有绿色荧光的阳性毛状根系。利用本发明所述方法能够高效快速的诱导籽粒苋的毛状根，并且能得到基因组编辑的籽粒苋毛状根系。
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