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公开(公告)号：CN101100490B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200710055843.1
申请日：2007-07-05
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于催化异戊二烯3，4选择性聚合非茂稀土烷基配合物。其可以用于催化异戊二烯进行溶液选择性聚合。异戊二烯溶液聚合时所用溶剂为氯苯、溴苯、正己烷、二氯甲烷或甲苯。在上述溶剂中异戊二烯聚合反应可在-60～50℃进行，反应0.1～12小时后单体转化率可达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，得到的聚异戊二烯3，4结构的含量受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响。降低温度可以提高聚合物的3，4结构的含量。本发明获得的聚异戊二烯3，4结构的含量最高达0.95。
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公开(公告)号：CN101100506A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200710055836.1
申请日：2007-07-04
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于催化左旋丙交酯构型保持开环聚合稀土配合物。该稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环聚合反应可在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达100％；在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应可在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左旋丙交酯构型保持。
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公开(公告)号：CN101619080B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910142465.X
申请日：2007-07-04
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法。所述的稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环聚合反应在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达100％；在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左旋丙交酯构型保持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1911935A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610017133.5
申请日：2006-08-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于催化丙交酯立体选择性聚合稀土配合物。该聚合稀土配合物可以用于催化外消旋丙交酯进行本体及溶液立体选择性开环聚合。外消旋丙交酯本体开环聚合在70～120℃进行，反应0.1～5小时后，单体转化率最高可达100％；外消旋丙交酯溶液开环聚合时所用溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，外消旋丙交酯开环聚合反应可在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达100％；在甲苯溶剂中丙交酯开环聚合反应可在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达到100％。本发明获得的聚丙交酯杂同结构的含量最高达0.99，目前国际上报道的最高杂同含量只为0.96。
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公开(公告)号：CN101619080A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910142465.X
申请日：2007-07-04
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及催化左旋丙交酯构型保持开环聚合的稀土烷基配合物、制法和用法。所述的稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环聚合反应在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达100％；在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左旋丙交酯构型保持。
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公开(公告)号：CN100554308C
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200710055836.1
申请日：2007-07-04
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于催化左旋丙交酯构型保持开环聚合稀土配合物。该稀土烷基配合物可以用于引发左旋丙交酯进行溶液构型保持开环聚合，具有高活性，所用有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，左旋丙交酯开环聚合反应可在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达100%；在甲苯溶剂中左旋丙交酯开环聚合反应可在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达到100%。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，丙交酯聚合反应活性受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响，得到的聚左旋丙交酯构型保持。
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公开(公告)号：CN100497350C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610017133.5
申请日：2006-08-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于催化丙交酯立体选择性聚合稀土配合物。该聚合稀土配合物可以用于催化外消旋丙交酯进行本体及溶液立体选择性开环聚合。外消旋丙交酯本体开环聚合在70～120℃进行，反应0.1～5小时后，单体转化率最高可达100%；外消旋丙交酯溶液开环聚合时所用溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷或甲苯。在四氢呋喃溶液中，外消旋丙交酯开环聚合反应可在20～70℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达100%；在甲苯溶剂中丙交酯开环聚合反应可在20～100℃进行，反应0.1～5小时后单体转化率可达到100%。本发明获得的聚丙交酯杂同结构的含量最高达0.99，目前国际上报道的最高杂同含量只为0.96。
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公开(公告)号：CN101100490A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200710055843.1
申请日：2007-07-05
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于催化异戊二烯3，4选择性聚合非茂稀土烷基配合物。其可以用于催化异戊二烯进行溶液选择性聚合。异戊二烯溶液聚合时所用溶剂为氯苯、溴苯、正己烷、二氯甲烷或甲苯。在上述溶剂中异戊二烯聚合反应可在-60～50℃进行，反应0.1～12小时后单体转化率可达到100％。产物的分子量由单体与引发剂的摩尔比控制，得到的聚异戊二烯3，4结构的含量受到催化剂的空间效应和电子效应、聚合反应的溶剂、温度和实施方法等影响。降低温度可以提高聚合物的3，4结构的含量。本发明获得的聚异戊二烯3，4结构的含量最高达0.95。
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