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公开(公告)号：CN1850947A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610011871.9
申请日：2006-05-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C10G29/20
Abstract: 本发明涉及一种从油品中脱除环烷酸的新方法，该方法是基于离子液体开关原理，开发出新型三元复合脱酸剂，用于脱除油品中的环烷酸。该三元复合脱酸剂以醇类作为溶剂和稀释剂，以咪唑类、醇胺类等碱性有机物或它们的混合物作为主脱酸剂，以微量的无机碱作为脱酸助剂。该三元复合脱酸剂在10～100℃的温度条件下，按剂油比为1∶1～1∶30与油品充分混合，油品中的环烷酸与脱酸剂反应形成离子液体型化合物，与油品快速高效分离。油品相经精制得到合格油品，离子液体型化合物可通过加热或减压蒸馏或其他方法回收粗环烷酸和脱酸剂，粗环烷酸经纯化得到高纯环烷酸产品，脱酸剂返回脱酸剂贮罐，循环利用。采用该复合脱酸剂，与传统的无机碱洗法和氨醇法相比，脱酸过程中不产生乳化现象。与传统的醇胺法相比，可显著地降低油品中碱氮的引入量，提高油品的收率和质量。整个工艺流程简单，条件温和，成本低，易于连续操作，适合大规模油品脱酸。
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公开(公告)号：CN1810757A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610011380.4
申请日：2006-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种从油品中脱除和回收环烷酸的方法，该方法是选取咪唑类衍生物中的一种或者其5％～60％的醇溶液作为脱酸剂，在20～90℃的条件下，按剂油比为1∶1～1∶15与油品混合反应。油品中的环烷酸便会与咪唑类衍生物反应生成离子液体。反应结束后，利用离子液体与油品极性差异大的特点，实现酸值降低的油品相和离子液体相的快速高效分离。形成的离子液体可采用加热或加入少量挥发性酸的方法加以分解，从而可以将脱酸剂以及环烷酸高效率地回收。该法脱酸率可以达到85％以上；而且避免了大量水的引入，不存在乳化问题；并且溶剂的回收率高，可以连续循环操作。
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公开(公告)号：CN100497537C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610011871.9
申请日：2006-05-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C10G29/20
Abstract: 本发明涉及一种从油品中脱除环烷酸的新方法，该方法是基于离子液体开关原理，开发出新型三元复合脱酸剂，用于脱除油品中的环烷酸。该三元复合脱酸剂以醇类作为溶剂和稀释剂，以咪唑类、醇胺类等碱性有机物或它们的混合物作为主脱酸剂，以微量的无机碱作为脱酸助剂。该三元复合脱酸剂在10～100℃的温度条件下，按剂油比为1∶1～1∶30与油品充分混合，油品中的环烷酸与脱酸剂反应形成离子液体型化合物，与油品快速高效分离。油品相经精制得到合格油品，离子液体型化合物可通过加热或减压蒸馏或其他方法回收粗环烷酸和脱酸剂，粗环烷酸经纯化得到高纯环烷酸产品，脱酸剂返回脱酸剂贮罐，循环利用。采用该复合脱酸剂，与传统的无机碱洗法和氨醇法相比，脱酸过程中不产生乳化现象。与传统的醇胺法相比，可显著地降低油品中碱氮的引入量，提高油品的收率和质量。整个工艺流程简单，条件温和，成本低，易于连续操作，适合大规模油品脱酸。
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公开(公告)号：CN100375739C
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200610011380.4
申请日：2006-02-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种从油品中脱除和回收环烷酸的方法，该方法是选取咪唑类衍生物中的一种或者其5%～60%的醇溶液作为脱酸剂，在20～90℃的条件下，按剂油比为1∶1～1∶15与油品混合反应。油品中的环烷酸便会与咪唑类衍生物反应生成离子液体。反应结束后，利用离子液体与油品极性差异大的特点，实现酸值降低的油品相和离子液体相的快速高效分离。形成的离子液体可采用加热或加入少量挥发性酸的方法加以分解，从而可以将脱酸剂以及环烷酸高效率地回收。该法脱酸率可以达到85%以上；而且避免了大量水的引入，不存在乳化问题；并且溶剂的回收率高，可以连续循环操作。
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