一种甾体化合物
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113831382A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202010592442.5

    申请日:2020-06-24

    Abstract: 本发明公开了通式1所示的一种新化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物以及包括其各种比例混合物在内的立体异构体以及含有所述化合物的药物组合物,R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R6c、R6d、R6e、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、A环等具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及此类化合物的制备方法,并且还涉及该类化合物其药学上可接受的盐、溶剂化物、各种比例混合物在内的立体异构体的用途,特别是在制备用于防护、处理、治疗或减轻抑郁症的药物中的用途。

    一种化学合成毛蕊异黄酮苷的方法

    公开(公告)号:CN106749453A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201510821795.7

    申请日:2015-11-23

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明涉及一种毛蕊异黄酮苷的制备方法,包括如下步骤:以间苯二酚和3-羟基-4-甲氧基苯乙酸(作为起始原料,制得3’,7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮,然后通过乙酰化反应得到双乙酰化产物3’,7-二乙酰氧基-4’-甲氧基异黄酮;选择性得脱除7位羟基上的保护基得到7-羟基-3’-乙酰氧基-4’-甲氧基异黄酮;将7位上羟基生成糖苷键得到3’-乙酰氧基-4’-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-四取代基葡萄糖苷,最后通过完全水解,脱除保护基得到毛蕊异黄酮苷,即毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷。本发明开发了毛蕊异黄酮苷的化学合成方法,该合成路线原料易得,成本较低,反应条件温和。

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