生食食品新鲜度检测方法及利用该方法的颜色识别系统

    公开(公告)号:CN115389504A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202211027536.3

    申请日:2022-08-25

    Abstract: 本发明提供了一种生食食品新鲜度检测方法及利用该方法的颜色识别系统,属于食品检测领域。本发明提供的检测方法配有专用于以姜黄素为新鲜度指示剂的膜,同时利用姜黄素智能比色膜的颜色具有随着生食食品的新鲜度变化而变化的特性,通过颜色识别系统计算的色差值替代手持式色差仪测出的色差值。该方法快速便捷且准确判断,有效解决了消费者和商家无法准确判断的问题,此外还进一步解决了肉眼观察时姜黄素智能比色膜对生食三文鱼和生食牡蛎的新鲜度显色不明显的问题。

    基于食源性离子液体合成金纳米花抗菌剂的制备方法

    公开(公告)号:CN114982746A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210767265.9

    申请日:2022-07-01

    Abstract: 本发明涉及一种基于食源性离子液体合成金纳米花抗菌剂的制备方法,该基于食源性离子液体合成金纳米花抗菌剂的制备方法,包括如下步骤:S1:制备胆碱丙氨酸离子液体备用;S2:向1.9‑2.0ml的超纯水中加入0.4mlCTAB(100mM)和0.1mlHAuCl4(10mM),搅拌混合至溶液变澄清;S3:向S2所得混合溶液中快速注入50‑200μl的胆碱丙氨酸离子液体(1M),搅拌混合一段时间后,向其中快速注入0.07‑0.2ml抗坏血酸(100mM),并继续搅拌混合一段时间后,停止搅拌并进行水浴处理,水浴温度29‑32℃,水浴时间至少1.5h;S4:将水浴处理后的溶液于4800‑5500rpm下进行离心,离心后的颗粒分散在CTAB(1‑100mM)溶液中既得金纳米花抗菌剂,能够有效破坏细菌生物膜并引起氧化应激反应,对食品中的致病菌具有高效抑制作用。

    抗菌肽及其应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111925430A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202010831476.5

    申请日:2020-08-18

    Inventor: 孔青 秦冲

    Abstract: 本发明提出一种抗菌肽及其应用,属于生物技术领域。该抗菌肽是基于来源于非洲爪蛙上皮的抗菌肽magainin的家族类似物Pexiganan通过理性分子设计方法设计得到的,所述抗菌肽为具有如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的抗菌肽Pexi-1或具有如SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的抗菌肽Pexi-2。本发明提供的抗菌肽具有良好的结构特性,可显著提高对金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和黄曲霉的抑菌效果,同时有效降低鸡红细胞的溶血率和细胞毒性,可有效用于动物相关的生产活动中。

    含高活力雨生红球藻细胞制备方法

    公开(公告)号:CN106566775B

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201610916203.4

    申请日:2016-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种含高活力雨生红球藻细胞制备方法,属于微藻培养、海藻深加工以及发酵食品技术领域。该制备方法以CO2和有机碳源以及营养盐为培养基质,以雨生红球藻作为微藻培养菌种,采用自养状态、混合状态培养的方法,包括:菌种选育及驯化处理、雨生红球藻细胞扩大培养、含发酵罐的培养系统及培养步骤及过程。本发明制备方法生产出的含高活力雨生红球藻细胞,赋予雨生红球藻细胞产生细胞浓度高、细胞活力高和虾青素生物转化活力高,可制备高虾青素含量的雨生红球藻藻粉。

    含高活力雨生红球藻细胞制备方法

    公开(公告)号:CN106566775A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610916203.4

    申请日:2016-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种含高活力雨生红球藻细胞制备方法,属于微藻培养、海藻深加工以及发酵食品技术领域。该制备方法以CO2和有机碳源以及营养盐为培养基质,以雨生红球藻作为微藻培养菌种,采用自养状态、混合状态培养的方法,包括:菌种选育及驯化处理、雨生红球藻细胞扩大培养、含发酵罐的培养系统及培养步骤及过程。本发明制备方法生产出的含高活力雨生红球藻细胞,赋予雨生红球藻细胞产生细胞浓度高、细胞活力高和虾青素生物转化活力高,可制备高虾青素含量的雨生红球藻藻粉。

    一种去除植物原料中黄曲霉毒素的方法

    公开(公告)号:CN104585565A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510074873.1

    申请日:2015-02-10

    Abstract: 本发明涉及一种去除植物原料中黄曲霉毒素的方法。其方法是:将植物原料pH调成碱性,将乳酸菌培养液接种到碱性植物原料中,将接种的植物原料进行厌氧固态发酵以去除植物原料中黄曲霉毒素,最后采用高压液相色谱检测黄曲霉毒素含量。本发明改变了传统去除植物原料中黄曲霉毒素的工艺方法,采用厌氧固态发酵法,大大去除了植物原料中黄曲霉毒素。再者,工艺简单、降解效果好,适用于花生粕黄曲霉毒素的降解,黄曲霉毒素B1的去除率达到100%,具有很高的应用价值和市场潜力。

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