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公开(公告)号：CN113999284B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202111413917.0
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了用于抗埃博拉病毒的环状多肽或其药用盐。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X1X2X3X4X5X6X7X8(式Ⅰ)，(式Ⅰ)中，X1至X8均分别为一个氨基酸残基，所述X1为C，所述X2为E、D、H或Y，所述X3为Y，所述X4为F，所述X5为F，所述X6为W或V，所述X7为Y或H，所述X8为C；(式Ⅰ)中的X1与X8之间形成二硫键连接成环状。本发明的环状多肽能够通过与靶蛋白EBOV‑GPcl结合从而特异性抑制埃博拉病毒进入细胞，达到抗EBOV感染的效应。
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公开(公告)号：CN109966497B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201910276034.6
申请日：2019-04-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了以IPAN或其编码基因为靶点的物质在制备流感病毒抑制剂中的应用。本发明提供了抑制细胞中IPAN基因表达的物质、抑制细胞中IPAN活性的物质和降低细胞中IPAN含量的物质，在制备流感病毒抑制剂或流感病毒复制抑制剂中的应用。实验证明，人细胞中的IPAN基因沉默后可显著抑制A型流感病毒感染，使A型病毒产量可最大下调90％。抑制细胞中IPAN基因表达的物质、抑制细胞中IPAN活性的物质和降低细胞中IPAN含量的物质能抑制A型流感病毒感染，可用于制备流感病毒抑制剂或流感病毒复制抑制剂，可用于制备治疗流感病毒感染细胞所致疾病或/和预防流感病毒感染细胞所致疾病的产品。
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公开(公告)号：CN108314706B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810087839.1
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了与埃博拉病毒激活态包膜糖蛋白特异性结合的多肽及其在抗病毒中的应用。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X1X2X3X4X5X6X7X8 (式Ⅰ)，(式Ⅰ)中，X1至X8均分别为一个氨基酸残基，所述X1为C，所述X2为E、D、H或Y，所述X3为Y，所述X4为F，所述X5为F，所述X6为W或V，所述X7为Y或H，所述X8为C；(式Ⅰ)中的X1与X8之间形成二硫键连接成环状。本发明的环状多肽能够通过与靶蛋白EBOV‑GPcl结合从而特异性抑制埃博拉病毒进入细胞，达到抗EBOV感染的效应。
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公开(公告)号：CN104478830B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410851392.2
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D295/185 , C07C311/29 , C07C303/40 , C07C311/18 , C07C311/41 , C07D307/22 , C07D407/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示叔胺类衍生物及其药学上可接受的盐或前药，实验研究结果表明，所述叔胺类衍生物具有较强抑制HIV-1蛋白酶的活性，有望研发成为抗艾滋病的有效药物。
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公开(公告)号：CN111574588A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010460222.7
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了多肽及其在抗埃博拉病毒中的应用。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X1X2X3X4X5X6X7X8(式Ⅰ)，(式Ⅰ)中，X1至X8均分别为一个氨基酸残基，所述X1为C，所述X2为E、D、H或Y，所述X3为Y，所述X4为F，所述X5为F，所述X6为W或V，所述X7为Y或H，所述X8为C；(式Ⅰ)中的X1与X8之间形成二硫键连接成环状。本发明的环状多肽能够通过与靶蛋白EBOV-GPcl结合从而特异性抑制埃博拉病毒进入细胞，达到抗EBOV感染的效应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109966497A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910276034.6
申请日：2019-04-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了以IPAN或其编码基因为靶点的物质在制备流感病毒抑制剂中的应用。本发明提供了抑制细胞中IPAN基因表达的物质、抑制细胞中IPAN活性的物质和降低细胞中IPAN含量的物质，在制备流感病毒抑制剂或流感病毒复制抑制剂中的应用。实验证明，人细胞中的IPAN基因沉默后可显著抑制A型流感病毒感染，使A型病毒产量可最大下调90％。抑制细胞中IPAN基因表达的物质、抑制细胞中IPAN活性的物质和降低细胞中IPAN含量的物质能抑制A型流感病毒感染，可用于制备流感病毒抑制剂或流感病毒复制抑制剂，可用于制备治疗流感病毒感染细胞所致疾病或/和预防流感病毒感染细胞所致疾病的产品。
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公开(公告)号：CN119548519A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510113701.4
申请日：2025-01-24
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/7105 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，公开了抑制lnc‑ALOX12的物质在制备流感病毒抑制剂中的应用。本发明首次提供一种长链非编码RNA lnc‑ALOX12作为正向调控因子参与流感病毒的复制过程。IAV感染能够特异性促进lnc‑ALOX12的表达。lnc‑ALOX12沉默能够显著抑制病毒RNA的转录复制并调控流感病毒PB2蛋白入核。lnc‑ALOX12参与PB2突变体介导的宿主适应。本发明揭示lnc‑ALOX12在流感病毒复制过程及其跨种传播中发挥重要作用，为发展以宿主lncRNA为抗病毒药物靶标提供新的依据。
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公开(公告)号：CN110484592B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910405722.8
申请日：2019-05-15
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于检测安丝菌素效价的生物检定板，其特征在于，所述的生物检定板的制备过程如下：(1)木霉培养：取冷冻保藏的木霉CGMCC 16489孢子悬液，均匀涂布于PDA培养基平板，28℃培养5～7天，获得长满绿色孢子层的木霉培养物。(2)制备木霉孢子悬液：用无菌水将上述木霉培养物上的孢子洗下，装入一次性无菌塑料离心管中，经振荡分散以及无菌棉花过滤后得到木霉单孢子悬液；用无菌水将其稀释至107～9CFU/ml。(3)倒生物检定板：将上述稀释好的木霉单孢子悬液按照0.5％比例，加入到处于热融化状态的PDA培养基(温度约45‑50℃)并摇晃以均匀分散所加入的孢子悬液；将适量该培养基倒入每个平板中，水平放置，待培养基凝固后即得所述的生物检定板。
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公开(公告)号：CN113999284A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111413917.0
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了用于抗埃博拉病毒的环状多肽或其药用盐。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X1X2X3X4X5X6X7X8(式Ⅰ)，(式Ⅰ)中，X1至X8均分别为一个氨基酸残基，所述X1为C，所述X2为E、D、H或Y，所述X3为Y，所述X4为F，所述X5为F，所述X6为W或V，所述X7为Y或H，所述X8为C；(式Ⅰ)中的X1与X8之间形成二硫键连接成环状。本发明的环状多肽能够通过与靶蛋白EBOV‑GPcl结合从而特异性抑制埃博拉病毒进入细胞，达到抗EBOV感染的效应。
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公开(公告)号：CN108314706A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810087839.1
申请日：2018-01-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了与埃博拉病毒激活态包膜糖蛋白特异性结合的多肽及其在抗病毒中的应用。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示：X1X2X3X4X5X6X7X8(式Ⅰ)，(式Ⅰ)中，X1至X8均分别为一个氨基酸残基，所述X1为C，所述X2为E、D、H或Y，所述X3为Y，所述X4为F，所述X5为F，所述X6为W或V，所述X7为Y或H，所述X8为C；(式Ⅰ)中的X1与X8之间形成二硫键连接成环状。本发明的环状多肽能够通过与靶蛋白EBOV-GPcl结合从而特异性抑制埃博拉病毒进入细胞，达到抗EBOV感染的效应。
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