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公开(公告)号：CN104949948A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510342281.3
申请日：2015-06-18
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 , 中国农业科学院饲料研究所
Abstract: 本发明公开了一种磁性荧光纳米材料及其制备方法与应用。该磁性荧光纳米示踪粒子的制备方法，包括如下步骤：(1)将表面修饰有羧基的二氧化硅包覆的四氧化三铁磁性纳米粒子分散于分散剂中，加入缩合剂进行活化；(2)在步骤(1)体系中加入荧光素，经缩合反应之后，用外加磁场收集固体粒子即得所述磁性荧光纳米示踪粒子。该磁性荧光纳米材料可用于饲料混合均匀度的测定。本发明磁性荧光纳米示踪粒子的制备方法简单，通过工艺优化，只需一步就可得到；本发明的磁性荧光纳米示踪粒子，具有操作简单、效率高、粒径均一的优点；将本发明磁性荧光纳米示踪粒子可应用于饲料混合均匀度的检测，具有较高的检测效率和较低的检测成本。
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公开(公告)号：CN104949948B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201510342281.3
申请日：2015-06-18
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 , 中国农业科学院饲料研究所
Abstract: 本发明公开了一种磁性荧光纳米材料及其制备方法与应用。该磁性荧光纳米示踪粒子的制备方法，包括如下步骤：(1)将表面修饰有羧基的二氧化硅包覆的四氧化三铁磁性纳米粒子分散于分散剂中，加入缩合剂进行活化；(2)在步骤(1)体系中加入荧光素，经缩合反应之后，用外加磁场收集固体粒子即得所述磁性荧光纳米示踪粒子。该磁性荧光纳米材料可用于饲料混合均匀度的测定。本发明磁性荧光纳米示踪粒子的制备方法简单，通过工艺优化，只需一步就可得到；本发明的磁性荧光纳米示踪粒子，具有操作简单、效率高、粒径均一的优点；将本发明磁性荧光纳米示踪粒子可应用于饲料混合均匀度的检测，具有较高的检测效率和较低的检测成本。
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公开(公告)号：CN112795663B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110170176.1
申请日：2021-02-07
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供一种用于区分黄河鲤鱼与非黄河鲤鱼鲤属的引物对组合物、试剂盒及方法，属于分子鉴定技术领域。引物对组合物包括以下核苷酸序列的标记引物对：SEQ ID NO.1和2、NO.3和4、NO.5和6、NO.7和8、NO.9和10、NO.11和12、NO.13和14、NO.15和16、NO.17和18、NO.19和20以及NO.21和22。试剂盒包括上述引物对组合物，以及核苷酸序列为SEQ ID NO.23和24的阳性对照引物。采用该引物对组合物或该试剂盒对鲤鱼样本的基因组DNA进行PCR扩增，然后根据扩增情况判断鲤属，能够准确地鉴别区分黄河鲤鱼与非黄河鲤鱼鲤属，而且，区分方法简单便捷且成本低。
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公开(公告)号：CN110082486B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201910397641.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N33/12
Abstract: 本发明涉及畜产品产地溯源技术领域，尤其是应用骨胶原的稳定同位素对肉羊产地溯源的方法。该方法的具体步骤为：a)将羊骨进行骨胶原提取；b)对羊骨中提取的骨胶原进行稳定同位素δ13C和δ15N值的测定；c)应用统计软件对羊骨中骨胶原δ13C和δ15N值进行显著性差异多重比较‑Duncan分析；d)应用统计软件对羊骨中骨胶原δ13C和δ15N值进行PLS‑DA偏最小二乘法判别分析。本发明通过提取羊骨胶原，测定不同地区羊骨胶原的δ13C和δ15N值，对肉羊进行产地溯源，从而于保证羊肉质量与安全，保障人们身体健康。
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公开(公告)号：CN110082486A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910397641.8
申请日：2019-05-14
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N33/12
Abstract: 本发明涉及畜产品产地溯源技术领域，尤其是应用骨胶原的稳定同位素对肉羊产地溯源的方法。该方法的具体步骤为：a)将羊骨进行骨胶原提取；b)对羊骨中提取的骨胶原进行稳定同位素δ13C和δ15N值的测定；c)应用统计软件对羊骨中骨胶原δ13C和δ15N值进行显著性差异多重比较-Duncan分析；d)应用统计软件对羊骨中骨胶原δ13C和δ15N值进行PLS-DA偏最小二乘法判别分析。本发明通过提取羊骨胶原，测定不同地区羊骨胶原的δ13C和δ15N值，对肉羊进行产地溯源，从而于保证羊肉质量与安全，保障人们身体健康。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109030691A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810981925.7
申请日：2018-08-27
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G01N30/62
CPC classification number: G01N30/62 , G01N2030/626
Abstract: 本发明涉及样品检测方法领域，尤其是电感耦合等离子体质谱样品测定及数据校正方法。该方法包括以下步骤：（1）电感耦合等离子体质谱进行测试时的外标添加，外标添加方式是应用同类型基质的市售定值标准物质作为外标；（2）应用至少3个同类型基质的市售定值标准物质；（3）将选择的至少3个外标标准物质与未知样品同时进行前处理消解；（4）在设置进样序列时，将选定的外标标准物质的测定值分别设置为标准点1、2、3，将三个标准物质的准确值y与相应信号x拟合为标准曲线后计算未知样品的含量。本发明通过进行样品元素的含量测定及校正，选择的标准曲线是同类型基质，使得最终结果更加准确可信，并减少了标准溶液的使用降低了成本。
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公开(公告)号：CN108311093A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810342155.1
申请日：2018-04-17
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: B01J20/04 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种蛋壳吸附剂及其制备方法与应用。所述蛋壳吸附剂是按照下述方法制备得到的：将蛋壳粉碎后进行煅烧；所述煅烧的温度不低于780℃，优选为850-900℃。发明人利用SEM，TGA，XRD，FT-IR等手段对蛋壳煅烧前后属性变化进行分析，蛋壳经过煅烧后大部分蛋壳生成CaO，蛋壳经900℃煅烧后，蛋壳的孔隙及表面积均增大，增大了其吸附特性，且当使用量为2.5％时，对溶液中四种重金属元素的去除率均大于90％，效果良好。
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公开(公告)号：CN107746884A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711226529.5
申请日：2017-11-29
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及溯源检测领域，具体而言，涉及一种用于肉牛个体及品种鉴定的AFLP引物组合产品、试剂盒及方法。该方法使用如上所述的试剂盒对待检样本的DNA依次进行AFLP酶切与连接反应、连接产物的预扩增以及对预扩增产物的选择性扩增，并检测AFLP的选择性扩增产物。能够便利、精确地进行肉牛的个体及品种鉴定，进一步用于个体及品种的溯源，保证食品安全。
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公开(公告)号：CN105653894B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610031174.3
申请日：2016-01-18
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
IPC: G06F19/18
Abstract: 本发明公开了利用六个转录标志物检测动物组织中β2受体激动剂的方法。本发明所提供的方法包括：利用荧光定量PCR分别扩增待测离体动物组织和/或器官中的ADRB2基因、ATP2A3基因、FABP5基因、FOXO1基因、PDE4C基因、NEB基因与内参基因，根据各基因与内参基因体系中Ct值的差值以及相应公式分别得出b1和b2；按照如下方法确定待测动物组织和/或器官中是否含有或候选含有β2受体激动剂：如b1≥b2，所述待测动物组织含有或候选含有β2受体激动剂，如b1＜b2，所述待测动物组织不含或候选不含β2受体激动剂。本发明可以有效解决β2受体激动剂的监测难题，有效实现对β2受体激动剂的监测。
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公开(公告)号：CN105779629A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610301474.9
申请日：2016-05-09
Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种牛肉产品溯源鉴别的微卫星引物组合及其检测试剂盒。本发明提供了本发明提供的用于鉴定牛肉的成套引物，为如下1)或2)：1)由引物对BM1818、ILSTS005、INRA032、INRA035、BM1824、HEL5、HEL13、ILSTS006、CSRM60、INRA005、INRA037、INRA063、ETH10、ETH225、INRA023和TGLA1225组成；2)由引物组A、引物组B、引物组C和引物组D组成；所述引物组A由引物对BM1818、ILSTS005、INRA032和INRA035组成；本发明方法中选取的16个微卫星标记具有多态性高、标记间不连锁、扩增片段具有多态性，易于基因分型，且将不同标记位点的引物序列分组并利用不同荧光染料修饰，可实现分组多重PCR检测、节约成本、缩短时间、提高效率。
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