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公开(公告)号:CN116870004A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310161590.5
申请日:2023-02-24
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/4375 , A61K45/00 , A61P37/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了以BRD7为靶点在防治自身免疫性疾病药物中的应用,药物为BRD7小分子抑制剂,BRD7小分子抑制剂BI‑7273。自身免疫性疾病为多发性硬化症。本申请通过实验验证了BRD7小分子抑制剂与采用gRNA敲除BRD7一样都对多发性硬化症具有很好的治疗效果。本发明证明通过抑制BRD7蛋白活性和基因表达能抑制T细胞活化,降低CD4+T细胞百分比,增加CD8+T细胞百分比,同时抑制CD8+T细胞活化,从而抑制自身免疫系统,起到治疗自身免疫性疾病如多发性硬化症的效果。本发明揭示了BRD7基因在免疫细胞和免疫系统中的新角色,并以BRD7基因或蛋白为靶点设计制备治疗多发性硬化症的药物或其他治疗手段。
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公开(公告)号:CN105200155A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510727841.7
申请日:2015-10-30
Applicant: 中南大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了EB病毒编码的microRNA BART6-3p的应用,主要是用于制备监测胃癌复发转移和预后预测制剂。通过原位杂交在存档的胃癌石蜡组织标本中发现BART6-3p的表达与胃癌患者的预后密切相关,在胃癌组织中检测到BART6-3p的表达水平与胃癌患者的转移呈负相关关系,BART6-3p表达高的患者生存时间更长,提示BART6-3p可作为胃癌复发和转移的预测分子标志。本发明为胃癌的辅助诊断和预后预测提供了强有力的分子生物学工具,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号:CN105200155B
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201510727841.7
申请日:2015-10-30
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了EB病毒编码的microRNA BART6‑3p的应用,主要是用于制备监测胃癌复发转移和预后预测制剂。通过原位杂交在存档的胃癌石蜡组织标本中发现BART6‑3p的表达与胃癌患者的预后密切相关,在胃癌组织中检测到BART6‑3p的表达水平与胃癌患者的转移呈负相关关系,BART6‑3p表达高的患者生存时间更长,提示BART6‑3p可作为胃癌复发和转移的预测分子标志。本发明为胃癌的辅助诊断和预后预测提供了强有力的分子生物学工具,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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