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公开(公告)号：CN112195251B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202011371456.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 中南大学 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于宫颈癌早筛的分子标志物、引物、方法及试剂盒，该分子标志物经EDN3基因甲基化获得，EDN3基因甲基化为SEQ ID NO:4的第339‑351位四个CpG位点的甲基化，引物包括从样本核酸DNA中扩增EDN3基因片段的特异性引物对和对获得核酸片段进行焦磷酸测序的测序引物。进一步的本发明提供一种获得宫颈癌早筛的分子标志物的方法，并开发了检测试剂盒，该方法具有高灵敏度、高特异性特点，间接的为宫颈癌早期诊断提供有用信息，并为宫颈癌早发现早治疗提供一种简单、有效的检测方法。
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公开(公告)号：CN112195251A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011371456.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 中南大学 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于宫颈癌早筛的分子标志物、引物、方法及试剂盒，该分子标志物经EDN3基因甲基化获得，EDN3基因甲基化为SEQ ID NO:4的第339‑351位四个CpG位点的甲基化，引物包括从样本核酸DNA中扩增EDN3基因片段的特异性引物对和对获得核酸片段进行焦磷酸测序的测序引物。进一步的本发明提供一种获得宫颈癌早筛的分子标志物的方法，并开发了检测试剂盒，该方法具有高灵敏度、高特异性特点，间接的为宫颈癌早期诊断提供有用信息，并为宫颈癌早发现早治疗提供一种简单、有效的检测方法。
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公开(公告)号：CN119842908A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510323811.3
申请日：2025-03-19
Applicant: 中南大学湘雅医院 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G16B25/00 , G16H50/20
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，特别涉及一种用于宫颈癌和/或宫颈癌前病变检测的甲基化标志物组合，所述甲基化标志物组合包括甲基化ZNF536基因或其片段，以及甲基化NOL4、ZNF671、TTC34、PROX1‑AS1、ARHGEF4、HTR1F或WEE1P1基因或其片段中的任意一种或多种。本申请通过中国人群宫颈脱落细胞DNA来研究宫颈癌和/或宫颈癌前病变患者和健康人的甲基化差异，首次筛选出5个最佳的甲基化标志物组合，用于建立中国人群宫颈癌和/或宫颈癌前病变风险预测方法，适用于中国人群早期宫颈癌和/或宫颈癌前病变发生的风险评估，以及宫颈癌和/或宫颈癌前病变的筛查与诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114525334B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202210378482.9
申请日：2022-04-12
Applicant: 中南大学 , 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法，易感基因选自GC rs4588、CYP2R1 rs10741675和CYP24A1 rs2209314，第一引物组用于GC rs4588的扩增，且碱基序列如SEQ ID No.1~2所示；第二引物组用于CYP2R1 rs10741675的扩增，且碱基序列如SEQ ID No.5~6所示；第三引物组用于CYP24A1 rs2209314的扩增，且碱基序列如SEQ ID No.9~10所示。本申请提供的用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法，能够快速和准确的检测人体维生素D易感基因多态性。
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公开(公告)号：CN114525334A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210378482.9
申请日：2022-04-12
Applicant: 长沙中南大学湘雅医学检验所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了一种用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法，易感基因选自GC rs4588、CYP2R1 rs10741675和CYP24A1 rs2209314，第一引物组用于GC rs4588的扩增，且碱基序列如SEQ ID No.1~2所示；第二引物组用于CYP2R1 rs10741675的扩增，且碱基序列如SEQ ID No.5~6所示；第三引物组用于CYP24A1 rs2209314的扩增，且碱基序列如SEQ ID No.9~10所示。本申请提供的用于检测维生素D易感基因多态性的引物组、探针组、试剂盒及方法，能够快速和准确的检测人体维生素D易感基因多态性。
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公开(公告)号：CN110157799A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910567579.2
申请日：2019-06-27
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及用于指导糖尿病个体化用药相关基因多态性检测的引物探针组、试剂盒及方法，属于分子生物学和医学技术领域。本发明所述引物探针组包括包括：CYP2C9*3基因检测用引物探针、KCNJ11基因检测用引物探针、PPARG基因检测用引物探针、SLC47A1 rs2289669基因检测用引物探针和SLC47A2 rs12943590基因检测用引物探针。本发明所述引物探针组能够实现基因多态性的快速、准确、灵敏及特异性好的检测，能从基因层面指导糖尿病的个体化用药。
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公开(公告)号：CN110157798A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910567026.7
申请日：2019-06-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种指导糖尿病个体化用药基因位点多态性的引物探针组合及其应用和试剂盒，属于分子生物学和医学技术领域，包括检测基因位点多态性的引物、检测基因位点多态性的野生型探针和检测基因位点多态性的突变性探针。采用本发明提供的一种指导糖尿病个体化用药基因位点多态性的引物探针组合，能够检测用药基因位点的多态性，对基因位点进行基因分型，进而指导糖尿病个体用药。
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公开(公告)号：CN110157798B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201910567026.7
申请日：2019-06-27
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种指导糖尿病个体化用药基因位点多态性的引物探针组合及其应用和试剂盒，属于分子生物学和医学技术领域，包括检测基因位点多态性的引物、检测基因位点多态性的野生型探针和检测基因位点多态性的突变性探针。采用本发明提供的一种指导糖尿病个体化用药基因位点多态性的引物探针组合，能够检测用药基因位点的多态性，对基因位点进行基因分型，进而指导糖尿病个体用药。
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