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公开(公告)号：CN102990901B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201210594319.2
申请日：2012-12-31
Applicant: 东华大学 , 河北硅谷化工有限公司
Inventor： 余木火 , 宋福如 , 孔海娟 , 叶盛 , 宋志强 , 宋聚强 , 宋利强 , 韩克清 , 滕翠青 , 张蕊 , 刘静 , 钟鸿鹏 , 李双江 , 杜凌栋 , 沈伟波 , 邱大龙 , 刘新东 , 亢春卯 , 李新霞 , 薛玉清
CPC classification number: B29C47/369 , B29C47/366 , B29C47/827 , B29C47/92 , B29C2947/92704 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明涉及一种聚对苯甲酰聚对苯二胺树脂聚合用组合式双螺杆挤出机，由两阶双螺杆T型组合而成；其中，一阶双螺杆挤出机的螺纹结构为异向啮合，二阶双螺杆挤出机的螺纹结构为同向啮合。本发明可以预缩聚时提高混合效果减少剪切，使分子量分布均匀；反应过程中脱挥段设计，聚合后端加大剪切，控制相转变；实现了粉料连续稳定聚合；本发明可以实现更好的散热，得到聚合物的分子量高，而且分布窄，能够得到稳定聚合物。
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公开(公告)号：CN102587132A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210037329.6
申请日：2012-02-17
Applicant: 东华大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种芳纶纤维在超临界CO2中的表面接枝聚合改性方法，包括：(1)用丙酮清洗芳纶纤维表面并真空干燥纤维；(2)在反应容器中加入单体和引发剂，然后放入芳纶纤维，其中芳纶纤维与单体及引发剂不接触；闭合反应容器，排除空气后，在引发剂分解温度以下向反应容器中充入CO2，使体系处于超临界CO2状态，溶胀后加热提醒，使单体聚合，得到表面聚合改性的芳纶纤维；(3)将上述表面聚合改性的芳纶纤维用丙酮清洗至恒重，最后真空干燥纤维即可。本发明的方法操作简单、经济环保、接枝率可控；本发明得到改性后的芳纶纤维的表面因存在聚合物而变得粗糙，可增加其与复合材料基体的粘附及相容性，有利于纤维作为复合材料增强物使用。
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公开(公告)号：CN102532529A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210004071.X
申请日：2012-01-06
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种低温溶液异相缩聚制备对苯二甲酰对苯二胺树脂的方法，包括(1)在反应器中加入N-甲基吡咯烷酮-助溶剂，通氮气，室温下搅拌，然后加入对苯二胺，溶解后使溶液冷却至-15～30℃；(2)在步骤(1)得到的溶液中加入低沸点小分子非极性溶剂，搅拌至分散均匀，然后加入对苯二甲酰氯总量的1/5-3/5，再加入酸吸收剂，在-15～10℃反应20-40min；(3)将步骤(2)得到的溶液的温度控制在-15～30℃，然后加入剩余的对苯二甲酰氯，反应结束后，即得。本发明的制备方法简单，成本低，散热性比较好，对反应仪器的要求比较低，出现凝化现象时间比较长，反应稳定，且获得了分子量比较高的树脂。
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公开(公告)号：CN102558548B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201110419747.7
申请日：2011-12-15
Applicant: 东华大学 , 河北硅谷化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种聚对苯二甲酰对苯二胺树脂的制备方法，包括：(1)通入惰性气体，将对苯二胺加入含有助溶剂的N-甲基吡咯烷酮中，得混合液，待完全溶解后，加入对苯二甲酰氯总量的50～85％，进行预缩聚，得到预聚体；(2)将上述预聚体和剩余的对苯二甲酰氯同时加入到双螺杆挤出机中，通入惰性气体，进行终缩聚反应，反应完全后挤出；将挤出的聚合物静置、洗涤、脱水、干燥，即得。本发明的制备不需要加入吸酸剂，生产环境友好，引入的杂质较少；本发明的聚对苯二甲酰对苯二胺树脂的平均粒径较小、比表面积较大，较容易清洗，分子量较高，灰分含量低，比浓对数粘度较高。
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公开(公告)号：CN102587132B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210037329.6
申请日：2012-02-17
Applicant: 东华大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种芳纶纤维在超临界CO2中的表面接枝聚合改性方法，包括：(1)用丙酮清洗芳纶纤维表面并真空干燥纤维；(2)在反应容器中加入单体和引发剂，然后放入芳纶纤维，其中芳纶纤维与单体及引发剂不接触；闭合反应容器，排除空气后，在引发剂分解温度以下向反应容器中充入CO2，使体系处于超临界CO2状态，溶胀后加热提醒，使单体聚合，得到表面聚合改性的芳纶纤维；(3)将上述表面聚合改性的芳纶纤维用丙酮清洗至恒重，最后真空干燥纤维即可。本发明的方法操作简单、经济环保、接枝率可控；本发明得到改性后的芳纶纤维的表面因存在聚合物而变得粗糙，可增加其与复合材料基体的粘附及相容性，有利于纤维作为复合材料增强物使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102990901A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210594319.2
申请日：2012-12-31
Applicant: 东华大学
CPC classification number: B29C47/369 , B29C47/366 , B29C47/827 , B29C47/92 , B29C2947/92704 , B29C2947/92895
Abstract: 本发明涉及一种聚对苯甲酰聚对苯二胺树脂聚合用组合式双螺杆挤出机，由两阶双螺杆T型组合而成；其中，一阶双螺杆挤出机的螺纹结构为异向啮合，二阶双螺杆挤出机的螺纹结构为同向啮合。本发明可以预缩聚时提高混合效果减少剪切，使分子量分布均匀；反应过程中脱挥段设计，聚合后端加大剪切，控制相转变；实现了粉料连续稳定聚合；本发明可以实现更好的散热，得到聚合物的分子量高，而且分布窄，能够得到稳定聚合物。
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公开(公告)号：CN104783390A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510020299.1
申请日：2015-01-15
Applicant: 东华大学
IPC: A41H1/02
CPC classification number: A41H1/02
Abstract: 本发明涉及一种基于凝胶拓印及图形像素技术获取皮肤形变方法，步骤为：标准站姿下在人体某部位画网格；标准站姿下在该部位涂抹凝胶并拓印；设定动作姿势在相同部位涂抹凝胶并拓印；计算网格面积与皮肤形变率。本发明基于凝胶拓印准确获取人体任何动作的皮肤形变图，基于图形像素技术快速算出皮肤形变面积与形变率，凝胶对人体无束缚减少了因束缚压迫导致的皮肤变形误差，不适感低，而且操作程序简单、快捷及准确，提高了工作效率，为紧身服装结构设计中任意部位动态松量设计提供了依据，使服装制板设定动态松量更加科学，为解决服装运动功能设计及人体压力舒适等服装人体工效问题奠定基础，并为三维虚拟人体动态参数中皮肤形变率提供基础数据。
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公开(公告)号：CN102587131B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210037328.1
申请日：2012-02-17
Applicant: 东华大学
IPC: D06M13/395 , D06M101/36
Abstract: 本发明涉及一种超临界CO2中芳纶纤维内部及表面异氰酸酯改性的方法，包括：(1)用无水丙酮清洗芳纶纤维表面并真空干燥；(2)将异氰酸酯和步骤(1)得到的芳纶纤维放入反应容器中，异氰酸酯和芳纶纤维互不接触，闭合反应容器，排除空气后，室温下向反应容器中充入CO2，然后使体系处于超临界CO2状态，溶胀及反应结束后，冷却卸压，取出纤维；(3)将改性后的芳纶纤维用无水丙酮清洗，最后真空干燥即可。本发明的方法经济环保、反应可控、溶剂与产品分离简单；本发明能有效地使纤维非晶区发生扩链桥连反应，提高了芳纶纤维拉伸模量和拉伸强度，表面的接枝反应能有效地在表面接枝上有机官能团，达到同时改性纤维内部及表面的目的。
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公开(公告)号：CN102532529B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210004071.X
申请日：2012-01-06
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种低温溶液异相缩聚制备对苯二甲酰对苯二胺树脂的方法，包括：(1)在反应器中加入N-甲基吡咯烷酮-助溶剂，通氮气，室温下搅拌，然后加入对苯二胺，溶解后使溶液冷却至-15～30℃；(2)在步骤(1)得到的溶液中加入低沸点小分子非极性溶剂，搅拌至分散均匀，然后加入对苯二甲酰氯总量的1/5-3/5，再加入酸吸收剂，在-15～10℃反应20-40min；(3)将步骤(2)得到的溶液的温度控制在-15～30℃，然后加入剩余的对苯二甲酰氯，反应结束后，即得。本发明的制备方法简单，成本低，散热性比较好，对反应仪器的要求比较低，出现凝化现象时间比较长，反应稳定，且获得了分子量比较高的树脂。
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公开(公告)号：CN102993078A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210594301.2
申请日：2012-12-31
Applicant: 东华大学
IPC: C07D207/267
Abstract: 本发明涉及一种提纯N-甲基吡咯烷酮的方法，包括：（1）将缩聚反应结束后得到的聚对苯二甲酰对苯二胺聚合物反复用去离子水洗涤，得到含有N-甲基吡咯烷酮NMP的洗液；在洗液中加入碱性中和剂进行中和处理，调节溶液PH值至6-7；（2）将洗液经过萃取分离，得到下层为NMP-萃取剂体系、上层为水-无机盐体系的溶液，再对上层水-无机盐体系进行二次萃取；（3）在粗产品NMP中加入具有异氰酸基官能团的有机物溶液，过滤、蒸馏，得到高纯度NMP。本发明显著提高了最终得到NMP溶剂的纯度，简化了工艺流程，从而提高了工作效率，可操作性强，提纯得到的NMP溶剂纯度可达99.8%以上，含水量小于0.01%。
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