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公开(公告)号：CN106191243A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610541866.2
申请日：2016-07-11
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供一个与大豆蛋白质含量相关的QTL、分子标记、分子标记的获得方法及其应用。位于连锁群N上，在公共图谱的基因组位置为27.787cM，由分子标记Satt683定位；分子标记Satt683的5’-3’引物如SEQ ID NO.1所示，3’-5’引物如SEQ ID NO.2所示。以相应大豆个体基因组DNA为模板，用上述5’-3’引物和3’-5’引物对上述模板进行PCR扩增，将PCR扩增得到的产物经聚丙烯酰氨凝胶电泳分离后，得到目标分子标记。该分子标记可用于大豆分子育种。
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公开(公告)号：CN104673788A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410353557.3
申请日：2014-07-24
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与大豆百粒重遗传特征相关的标记位点Satt318及其应用，属于大豆遗传技术领域。本发明所提供的专用引物是在大豆B2连锁群上，紧密连锁标记为SSR引物Satt318，引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该引物的标记位点为Satt318与大豆百粒重性状具有极显著地的相关性。该标记PCR产物的Satt318-2(750bp)的片段是影响百粒重的主效位点。利用紧密连锁的分子标记检测育种群体家系及大豆种质资源，并进行数理统计分析证实该片段是主效位点，可预测其对百粒重性状的影响，大大提高了大豆高产育种的选择效率。
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公开(公告)号：CN104726457A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510166506.4
申请日：2015-04-09
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/31 , C12N15/10 , A01N57/16 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种与大豆抗疫霉病相关的microRNA，属于大豆分子生物学领域。本发明通过与已知抗病免疫相关基因的筛选得到抗疫霉病基因223个，miRNA256个。利用表达谱测序、严谨的生物信息学分析以及实时定量PCR检测建立了与抗病相关miRNA-Target预测系统，可预测miRNA的功能，大大提高了大豆抗疫霉病基因以及miRNA的筛选鉴定效率。本发明提供了对MIRNA-target关系进行分类的方法，发现了通路Plant-pathogen interaction在对疫霉菌的防御中起到十分关键的作用。并证实了gma-miR482c-3p是通路Plant-pathogen interaction中的主要成分并与大豆对疫霉根腐病的抗病紧密相关。
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公开(公告)号：CN104694536A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410353540.8
申请日：2014-07-24
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与大豆百粒重遗传特征相关的标记位点Satt557及其应用，属于大豆遗传技术领域。本发明所提供的专用引物是在大豆C2连锁群上，紧密连锁标记为SSR引物Satt557，引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该引物的标记位点为Satt557与大豆百粒重性状具有极显著地的相关性。该标记PCR产物的Satt557-4(520bp)的片段是影响百粒重的主效位点。利用紧密连锁的分子标记检测育种群体家系及大豆种质资源，并进行数理统计分析证实该片段是主效位点，可预测其对百粒重性状的影响，大大提高了大豆高产育种的选择效率。
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公开(公告)号：CN104673789A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201410353559.2
申请日：2014-07-24
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与大豆百粒重遗传特征相关的标记位点Sat145及其应用，属于大豆遗传技术领域。本发明所提供的专用引物是在大豆O连锁群上，紧密连锁标记为SSR引物Sat145，引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该引物的标记位点为Sat145与大豆百粒重性状具有极显著地的相关性。该标记PCR产物的Sat145-3(480 bp)的片段是影响百粒重的主效位点。利用紧密连锁的分子标记检测育种群体家系及大豆种质资源，并进行数理统计分析证实该片段是主效位点，可预测其对百粒重性状的影响，大大提高了大豆高产育种的选择效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115323071A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210997320.3
申请日：2022-08-19
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , A01H1/02 , A01H1/04 , G16B20/20 , G16B30/00 , G16B40/00 , G16B50/30
Abstract: 本发明公开了一种高亚精胺含量的大豆育种方法，利用现有构建完成的高亚精胺含量种质ZYD00006和低亚精胺含量种质绥农14染色体片段代换系群体的重测序结果，结合2年3点不同环境条件下亚精胺表型数据，进行QTL分析获得稳定表达的大豆亚精胺含量QTL主效位点qSpd19‑2，利用获得稳定表达的大豆亚精胺含量QTL主效位点qSpd19‑2完成qSpd19‑2的精细定位；结合候选基因的序列和表达分析图位克隆参与调控大豆亚精胺含量的相关基因GmqSpd19‑2并研究其功能，揭示大豆亚精胺含量分子调控机制，并进一步挖掘大豆种质资源中的优异等位变异，选育高附加值的富含亚精胺大豆品种提供理论基础和育种材料。
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公开(公告)号：CN105925723B
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201610541720.8
申请日：2016-07-11
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供两个与大豆蛋白质含量相关的QTL、分子标记、分子标记的获得方法及其应用。QTL分别位于连锁群C1、H上，分别由分子标记Satt181、Satt180定位，分子标记Satt181的5’‑3’引物如SEQ ID NO.7所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.8所示；分子标记Satt180的5’‑3’引物如SEQ ID NO.9所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.10所示。分别以相应大豆个体基因组DNA为模板，用上述5’‑3’引物和3’‑5’引物对上述模板进行PCR扩增，将PCR扩增得到的产物经聚丙烯酰氨凝胶电泳分离后，得到目标分子标记。得到的分子标记可用于大豆分子育种。
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公开(公告)号：CN105925723A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610541720.8
申请日：2016-07-11
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供两个与大豆蛋白质含量相关的QTL、分子标记、分子标记的获得方法及其应用。QTL分别位于连锁群C1、H上，分别由分子标记Satt181、Satt180定位，分子标记Satt181的5’‑3’引物如SEQ ID NO.7所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.8所示；分子标记Satt180的5’‑3’引物如SEQ ID NO.9所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.10所示。分别以相应大豆个体基因组DNA为模板，用上述5’‑3’引物和3’‑5’引物对上述模板进行PCR扩增，将PCR扩增得到的产物经聚丙烯酰氨凝胶电泳分离后，得到目标分子标记。得到的分子标记可用于大豆分子育种。
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公开(公告)号：CN105925722B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201610541719.5
申请日：2016-07-11
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供两个与大豆蛋白质含量相关的QTL、分子标记、分子标记的获得方法及其应用。QTL分别位于连锁群A2、N上，分别由分子标记Satt409、Satt584定位，分子标记Satt409的5’‑3’引物如SEQ ID NO.3所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.4所示；分子标记Satt584的5’‑3’引物如SEQ ID NO.5所示，3’‑5’引物如SEQ ID NO.6所示。分别以相应大豆个体基因组DNA为模板，用上述5’‑3’引物和3’‑5’引物对上述模板进行PCR扩增，将PCR扩增得到的产物经聚丙烯酰氨凝胶电泳分离后，得到目标分子标记。得到的分子标记可用于大豆分子育种。
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公开(公告)号：CN105602963B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201610060330.9
申请日：2016-01-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种抗大豆疫霉根腐病基因及应用，属于大豆遗传育种技术领域。本发明所提供的抗大豆疫霉根腐病基因是大豆GmDRR基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的基因可用于植物的遗传育种，尤其是大豆的遗传育种。同时，本发明还提供了该基因的应用方法，尤其是利用基因鉴定或筛选抗大豆疫霉根腐病品种的方法。通过检测本发明所提供的基因的表达量可预测其对大豆疫霉根腐病的抗性，大大提高了大豆抗疫霉根腐病的选择效率。
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