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公开(公告)号：CN106489824B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201610896131.1
申请日：2016-10-14
Applicant: 东北农业大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种高低腹脂肉鸡品系的选育方法，如下：组建一个白羽肉鸡基础群，在基础群的基础上，针对鸡只的腹脂含量利用闭锁群选育的方法进行选育，低腹脂品系选择腹脂率均值在群体品均值以下的家系个体留种，高腹腹脂品系选择腹脂率均值在群体品均值以上的家系个体留种，经过4个世代的选育，得到腹脂率显著的低于高脂系的低脂系鸡只。本发明培育出的低脂肉鸡品系49日龄的腹脂含量极显著的低于现有商品肉鸡的腹脂含量，为低脂肉鸡配套系的选育提供了优质的素材。
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公开(公告)号：CN100340672C
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200410043884.5
申请日：2004-09-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供的是一种预示和鉴定鸡腹脂含量的分子标记方法。根据鸡H-FABP基因序列设计一对引物；利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增；使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离，检测出H-FABP基因内含子II中的14bp插入/缺失的变异位点；分别对鸡H-FABP基因内含子II缺失14bp、含有14bp插入及该位点杂合时进行命名。实验结果表明具有BB基因型个体的腹脂重和腹脂率比AA基因型个体的腹脂重低4.83-17.2克和0.2%-1%。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测。利用本发明的分子标记方法对鸡腹脂性状进行选择，不仅为鸡育种工作中标记辅助选择提供了一个更为有效、简便易行的分子标记方法，同时为鸡的腹脂性状改良提供了一种有效的分子标记育种手段，可以加速鸡的育种进程。
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公开(公告)号：CN101241129A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810063846.4
申请日：2008-01-11
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种鸡A－FABP抗血清制备及特异性鉴定的应用方法，根据鸡A－FABP基因序列扩增其编码区序列，并将该序列分别构建到原核表达质粒pGEX－4T－1和真核表达质粒pcDNA3中，得到鸡A－FABP基因的原核表达质粒pGEX－4T－1/A－FABP和真核表达质粒pcDNA3/A－FABP。将原核表达质粒pGEX－4T－1/A－FABP转入到大肠杆菌感受态细胞BL 21(DE3)中，利用IPTG诱导使其表达鸡A－FABP融合蛋白，融合蛋白经纯化后免疫家兔制备抗血清。利用本发明制备的抗血清进行抗体的特异性检测分析，结果表明本发明所制备的抗血清可以特异性的识别小鼠肝脏中表达的鸡A－FABP。进而利用本发明制备的抗血清检测了鸡9种组织中A－FABP的表达情况，结果表明其仅在脂肪组织中表达。
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公开(公告)号：CN1752214A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200410043884.5
申请日：2004-09-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供的是一种预示和鉴定鸡体脂性状的分子标记方法。根据鸡H－FABP基因序列设计一对引物；利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增；使用聚丙烯酰胺凝胶对PCR产物进行电泳分离，检测出H－FABP基因内含子II中的14bp插入/缺失的变异位点；分别对鸡H－FABP基因内含子II缺失14bp、含有14bp插入及该位点杂合时进行命名。实验结果表明具有BB基因型个体的腹脂重和腹脂率比AA基因型个体的腹脂重低4.83－17.2克和0.2％－1％。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行自动化检测。利用本发明的分子标记方法对鸡腹脂性状进行选择，不仅为鸡育种工作中标记辅助选择提供了一个更为有效、简便易行的分子标记方法，同时为鸡的腹脂性状改良提供了一种有效的分子标记育种手段，可以加速鸡的育种进程。
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公开(公告)号：CN1293205C
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200410044106.8
申请日：2004-12-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供的是用A-FABP基因预示和鉴定鸡腹脂量的分子标记方法。根据鸡A-FABP基因序列设计一对引物；利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增，并利用限制性内切酶Taq I消化扩增的PCR产物；然后使用2%的琼脂糖凝胶对消化后的PCR产物进行电泳分离，检测出A-FABP基因外显子I中的C/T变异位点；分别对鸡A-FABP基因外显子I中C碱基、T碱基及该位点杂合时进行命名。实验结果表明具有AA基因型个体的腹脂重和腹脂率比BB基因型个体的腹脂重低8.67-13.02克和0.34%-0.66%。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行快速检测。
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公开(公告)号：CN1453357A
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：CN03111389.3
申请日：2003-04-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及的是一种涉及的是一种鸡脂肪型脂肪酸结合蛋白基因、这种基因的克隆及鉴定方法。本发明提供了一种鸡A－FABP基因序列，该基因与其家族的其它基因同样由4个外显子和3个内含子组成。本发明还涉及到A－FABP基因在不同品种、周龄鸡间的表达特点和规律，该基因只在鸡的脂肪组织中表达，并且该基因在8周龄肉鸡的表达量高于同周龄的蛋鸡和6周龄肉鸡的表达量。本发明克隆了鸡A－FABP基因，并研究了该基因在不同组织中的表达特点和在不同品种、周龄间的表达规律，为进一步研究该基因序列的变异与鸡重要经济性状间的关联奠定了基础，同时对研究该基因的体外表达、蛋白结构及功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1654681A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410044106.8
申请日：2004-12-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供的是用A－FABP基因预示和鉴定鸡腹脂量的分子标记方法。根据鸡A－FABP基因序列设计一对引物；利用该引物对鸡的基因组DNA进行PCR扩增，并利用限制性内切酶TaqI消化扩增的PCR产物；然后使用2％的琼脂糖凝胶对消化后的PCR产物进行电泳分离，检测出A－FABP基因外显子I中的C/T变异位点；分别对鸡A－FABP基因外显子I中C碱基、T碱基及该位点杂合时进行命名。实验结果表明具有AA基因型个体的腹脂重和腹脂率比BB基因型个体的腹脂重低8.67－13.02克和0.34％－0.66％。本发明操作简单、费用低、精确度高，可进行快速检测。
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公开(公告)号：CN106489824A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610896131.1
申请日：2016-10-14
Applicant: 东北农业大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种高低腹脂肉鸡品系的选育方法，如下：组建一个白羽肉鸡基础群，在基础群的基础上，针对鸡只的腹脂含量利用闭锁群选育的方法进行选育，低腹脂品系选择腹脂率均值在群体品均值以下的家系个体留种，高腹腹脂品系选择腹脂率均值在群体品均值以上的家系个体留种，经过4个世代的选育，得到腹脂率显著的低于高脂系的低脂系鸡只。本发明培育出的低脂肉鸡品系49日龄的腹脂含量极显著的低于现有商品肉鸡的腹脂含量，为低脂肉鸡配套系的选育提供了优质的素材。
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