公开(公告)号：CN109680041A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811594696.X

申请日：2018-12-25

Applicant: 上海派森诺生物科技股份有限公司

Inventor： 施冬青 ,  黄小毛 ,  朱月艳 ,  孙子奎

IPC: C12Q1/6806

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  C12Q2527/113 ,  C12Q2527/146 ,  C12Q2527/125

Abstract: 本发明公开了一种基于简化基因组测序的测序样品的处理方法，包括如下步骤：步骤一：提取目标基因组DNA；步骤二：将步骤(1)所得基因组DNA进行定量；步骤三：根据步骤(2)DNA浓度测定结果，选取500ng DNA作为酶切起始量，使用EcoR1和Mse1进行组合酶切，酶切时间至少3个小时；步骤四：以步骤(3)所得DNA酶切产物进行后续建库，并上机测序。本发明的有益效果在于：本发明通过优化测序当中的测序起始量、酶切时间，接头的碱基平衡，就能够有效的增加文库的有效数据比例和高质量的数据的产出。

公开(公告)号：CN110964720A

公开(公告)日：2020-04-07

申请号：CN201911378660.2

申请日：2019-12-27

Applicant: 上海派森诺生物科技股份有限公司

Inventor： 黄小毛 ,  孙子奎

IPC: C12N15/10

Abstract: 本发明公开了.一种针对土壤样品的宏转录组样品提取方法，通过在2g样品当中加入2.5ml缓冲液、0.25ml SR1溶液、0.8ml SR2溶液以及0.19-0.21g PVPP干粉后涡旋混匀后分层和进一步的前处理后得到RNA沉淀进行后续测序。本发明可以有效解决获得的RNA存在DNA残留的问题，提升RNA前处理的处理精度。