公开(公告)号：CN119936405A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202510106324.1

申请日：2025-01-23

Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院

Inventor： 陆国平 ,  张彩艳 ,  周鹤恬 ,  柳颖 ,  杨薇粒

IPC: G01N33/68

Abstract: 本发明涉及一种血浆IL‑1Ra作为生物标志物在儿童脓毒症预后中的应用。所述预后产品应用在脓毒症诊断后的第1天测量IL‑1Ra水平，用于评估脓毒症患者的免疫状态和预后。本发明揭示了IL‑1Ra作为脓毒症免疫反应调节因子的潜力，并且其升高水平可以作为脓毒症临床结局的预测标志物，尤其是在免疫功能异常的患儿中，具有重要的临床意义。该发现为脓毒症的早期诊断、预后评估及治疗提供了新的生物标志物，并为临床管理提供了重要依据。

公开(公告)号：CN118345158A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410548929.1

申请日：2024-05-06

Applicant: 上海市重大传染病和生物安全研究院

Inventor： 陆国平 ,  刘婷彦 ,  王耀东 ,  张彩艳 ,  王可馨

IPC: C12Q1/6883 ,  G01N33/68

Abstract: 本申请涉及生物医药领域，公开了一种外泌体hsa‑miR‑30a‑5p在制备脓毒症血管损伤诊断试剂盒中的应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本申请首次揭示脓毒症诱导的内皮细胞及其分泌的外泌体参与临近血管内皮细胞损伤，放大全身血管损伤，引起全身多器官损伤。发现脓毒症时血管内皮细胞源性外泌体中hsa‑miR‑30a‑5p表达明显上调，且生物信息学和双荧光素酶报告显示，Notch1信号通路上游重要节点分子DLL4存在其结合靶点。因此推断并验证了其可在脓毒症诱导的内皮源性Exo中富集和转运，是潜在靶向调控血管内皮细胞功能的活性分子，故hsa‑miR‑30a‑5p可作为脓毒症血管内皮损伤，脓毒症休克发展的生物标记物。