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公开(公告)号：CN102188391B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110107988.8
申请日：2011-04-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种纳米药物技术领域的制备粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球的方法，通过将粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子葡聚糖颗粒分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中形成混悬液，然后将混悬液加到油相(O)中经搅拌或漩涡形成微球，并将微球转移到甘油修饰的水相(W)中形成复乳，最后将复乳固化处理后得到粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球。本发明制备得到的微球规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
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公开(公告)号：CN101810586B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010159988.8
申请日：2010-04-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/223 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进一步通过水包油-油包固体制备得到左旋多巴甲酯缓释微球组合物。本发明把左旋多巴甲酯颗粒进一步微囊包在具有缓释的高分子材料中。使其制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，颗粒规整无粘连；包封率高，突释小，载药量高。
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公开(公告)号：CN101773479B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910312550.6
申请日：2009-12-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的制剂制备方法，尤其是一种壳-核双层微球的制备方法。本发明将药物颗粒分散在PLA和PSA的有机溶液中，并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液；然后将混悬液加到外油相，再搅拌或漩涡形成微球，最后把它转移到大水相中固化1-4小时；然后离心收集微球，冻干保存。本发明制备微球表面光滑圆整，颗粒规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻，疏松，不会塌陷，不粘连，再分散性良好。可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN101879143B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201010230676.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K31/165
Abstract: 本发明涉及一种含有抗帕金森病药物的微球组合物在制备预防、治疗帕金森病及帕金森病并发症疾病药物中的应用，所述的含有抗帕金森病药物的微球组合物选自苄丝肼微球、左旋多巴甲酯微球、左旋多巴甲酯微球和苄丝肼微球或左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物微球。本发明还提供了一种含有抗帕金森病药物的微球组合药物。本发明对含有抗帕金森病药物的微球组合药物发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。本发明的含有抗帕金森病药物的微球组合药物安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。
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公开(公告)号：CN101879153A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010230625.9
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K31/216 , A61K31/165 , A61K9/16 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物1％-50％，其中左旋多巴甲酯和苄丝肼的重量比为1∶1-4∶1。本发明还提供了混和药物缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物的治疗的作用影响。溶液的表面光滑圆整，溶液规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101485627A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910045023.3
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的用甘油修饰的水包油－油包固体制备的微球及其制备方法。所述微球组分及重量百分比为：药物0.01－50％、缓释或控释材料20－99.99％、药用辅料0－30％。本发明将药物颗粒或药用辅料加到缓释或控释材料的有机溶液中进行乳化，然后选择亲水性的有机溶剂再次乳化形成未硬化的微球，最后在另一水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免用常规方法包封率不高，和S/O/O制备微球药物的突释严重，及造成环境污染的缺点；微球粒径根据需要进行控制，不污染环境，避免对药物的治疗的作用影响，微粒的表面光滑圆整，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN101461786A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910045025.2
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的用水包油—油包固体制备的PLA/PLGA壳—核微球及其制备方法，该微球包括药物、聚乳酸和/或聚乳酸-羟基乙酸、或/和药用辅料，重量百分比含量为：药物0.01－50％、聚乳酸和/或聚乳酸－羟基乙酸20－99.99％、药用辅料为0－30％。本发明将药物颗粒加到PLA和/或PLGA有机溶液中进行乳化，然后选择亲水性的有机溶剂再次乳化形成未硬化的球，最后在另一大油相硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免用常规的W/O和W/O/W的包封率不高，和S/O/O的突释严重，及造成的环境污染的缺点，微球粒径根据需要进行控制，不污染环境，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疫苗的佐剂。
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公开(公告)号：CN101884623B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201010230637.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/216 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物，所述的缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯1％-50％。本发明还提供了左旋多巴甲酯缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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公开(公告)号：CN101879153B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201010230625.9
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K31/216 , A61K31/165 , A61K9/16 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物1％-50％，其中左旋多巴甲酯和苄丝肼的重量比为1∶1-4∶1。本发明还提供了混和药物缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯和苄丝肼混和药物的治疗的作用影响。溶液的表面光滑圆整，溶液规整无粘连，粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。
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公开(公告)号：CN101884623A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010230637.1
申请日：2010-07-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
IPC: A61K9/16 , A61K31/216 , A61K47/34 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种左旋多巴甲酯缓释微球组合物，所述的缓释微球组合物，按重量百分比该组合物由以下组分组成：可降解的疏水聚合物50％-99％，左旋多巴甲酯1％-50％。本发明还提供了左旋多巴甲酯缓释微球组合物制备方法。本发明克服现有的单一的口服给药方案，和需要频繁的口服，造成这类病人经常漏服，达不到有效的治疗；提供用一种W/O/W的制备方法。其粒径的大小可以根据不同需要，进行控制，不污染环境；可以避免对左旋多巴甲酯的治疗的作用影响。粒径可以根据需要进行调控从1μm到500μm，其冻干粉剂为白色细腻、疏松，不会塌陷、不粘连，再分散性良好。与同剂量的口服制剂相比，明显好于口服制剂的效果。
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