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公开(公告)号：CN102370686B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010263205.0
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/70 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN101224232A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710036673.2
申请日：2007-01-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/48 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属中药和保健品领域，具体涉及葛根总黄酮及其在制备防治酒精性肝损伤和肠道损伤药物中的用途。本发明从中药葛根(Radix Puerariae)——豆科(Leguminasae)属植物野葛[Pueraria lobata(Wild.)Ohwi]的根中提取得到葛根总黄酮。按常规方法制成常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明所述的中药组分经动物试验，结果证实，能抑制酒精引起的小肠通透性的增加，降低血液中酒精浓度，减轻酒精引起的肝脏损害。能有效应用于防治酒精性肝损伤和肠道损伤。
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公开(公告)号：CN102370686A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010263205.0
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
CPC classification number: A61K36/481 , A61K31/704 , A61K36/484 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6∶1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号：CN1915408A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200610009140.0
申请日：2006-02-14
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明：不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量，减轻炎症损伤和肝脂肪变性，而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量，减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用，对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN103127208A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310062120.X
申请日：2010-08-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学
IPC: A61K36/481 , A61P1/16 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的药物组合物，由重量配比为3～6:1的黄芪总苷和甘草酸组成，经采用经典动物模型试验并验证，本发明药物组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。本发明药物组合物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100496592C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610009140.0
申请日：2006-02-14
Applicant: 上海中医药大学 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61K36/744 , A61K36/704 , A61K36/282 , A61K36/28 , A61K36/185 , A61K9/48 , A61K9/46 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗脂肪肝和脂肪性肝炎的药物及其制备方法。本发明涉及的药物采用中药茵陈、虎杖、田基黄、姜黄、栀子和适量辅料制备成适合于口服给药的各种固体剂型。本发明经动物试验结果表明：不仅可显著降低CCl4高脂低蛋白饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯(TG)及游离脂肪酸(FAA)含量，减轻炎症损伤和肝脂肪变性，而且可大幅度降低单纯高脂饮食诱导的脂肪肝模型大鼠肝脏甘油三酯及游离脂肪酸含量，减轻肝脏脂肪沉积。本发明具有改善和逆转肝组织脂肪变性和炎症作用，对单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN1915238A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510028974.1
申请日：2005-08-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/715 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61K31/343
Abstract: 本发明属中药领域，涉及提高抗肝纤维化作用的药物，具体涉及含丹酚酸B盐与虫草多糖的药物组合物及其在制备治疗慢性肝病药物中的用途。本发明将丹酚酸B盐与虫草多糖联合应用，可按常规方法制成药物组合物临床常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明的药物组合物经动物试验，结果证实，可显著降低模型大鼠肝组织Hyp含量和I型胶原蛋白的表达水平，同时显著降低TGF－β1及其受体的表达，上述作用优于各组分单用的效果。所述组合物中可以提高抗肝纤维化的效果，能有效治疗和预防各种慢性肝病，包括肝纤维化、肝硬化和脂肪性肝病等病症。
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公开(公告)号：CN118846132A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410853450.9
申请日：2024-06-28
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明公开了一种可用于治疗肝纤维化、肝硬化的过表达Exon3的Numb基因(Numb‑Exon3overexpression,Numb‑Exon3OE)。本发明采用经典动物模型实验证实所述基因能够显著抑制肝纤维化、肝硬化的进展，其干预作用与补充全长Numb基因等效，但可避免补充全长Numb基因带来的致瘤风险。本发明可用于研发新的治疗肝纤维化、肝硬化的靶点药物或生物药品，用于治疗各种慢性肝炎所引起的肝纤维化、肝硬化及其相关并发症等。
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公开(公告)号：CN114015657B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202111271809.4
申请日：2021-10-29
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A61K35/15 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt5a敲低的M1型骨髓来源巨噬细胞及其应用。本发明建立了CCl4/2‑AAF大鼠肝硬化模型，发现将非经典Wnt信号通路配体Wnt5a基因敲减的M1型骨髓巨噬细胞经外周静脉注射后可显著提高其抗肝纤维化效应，主要表现为显著减轻肝脏炎症反应，抑制肝星状细胞活化，抑制肝祖细胞向胆管上皮细胞分化(胆管反应)，抑制进一步肝纤维化，进而抑制肝硬化进展。反之，将Wnt5a基因过表达的M1型骨髓巨噬细胞注射后则显著促进肝硬化的进展。因此，敲减Wnt5a基因的M1型骨髓巨噬细胞可作为肝纤维化、肝硬化的创新生物或化学治疗药物。
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公开(公告)号：CN115381814A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211261583.4
申请日：2022-10-14
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及五味子酯甲在制备治疗胆汁淤积性肝病药物中的应用。本发明优点在于：本发明通过多药耐药蛋白2(multidrugresistanceprotein2，Mdr2)敲除自发性原发性硬化性胆管炎小鼠模型和3,5‑二乙氧基羰基‑1,4‑二氢‑2,4,6‑三甲基吡啶(3,5‑Diethoxycarbonyl‑1,4‑Dihydro‑2,4,6‑Collidine，DDC)诱导的小鼠胆汁淤积性肝纤维化模型，观察五味子酯甲对胆汁淤积性肝病的干预作用，发现五味子酯甲能显著改善Mdr2敲除小鼠和DDC诱导的胆汁淤积性肝纤维化小鼠血清肝功能，抑制胆管反应、减轻肝纤维化程度，为预防和治疗胆汁淤积性肝病提供了新思路。
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