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公开(公告)号：CN119431127B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510037983.4
申请日：2025-01-10
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C49/203 , C07C41/56 , C07C43/313 , C07C41/48 , C07C43/315
Abstract: 本发明公开了一种6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮的制备方法，属于有机合成技术领域。以5‑氯‑2‑戊酮为起始原料，先在酸催下用原甲酸三甲酯进行羰基保护，后制备成格氏试剂，与2‑丁酮进行缩合脱水，再在酸性条件下脱保护，高收率制备6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮，该方法原料易得，价格便宜，使用常规的催化剂即可催化反应。
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公开(公告)号：CN119524888A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202510072161.X
申请日：2025-01-17
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种催化剂及其制备方法与应用、丙烯醛的合成方法，属于脱水工艺技术领域。所述催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性成分，载体为磷酸锆，活性成分为氧化镧和氧化钾。利用钾和镧改性磷酸锆催化剂，该催化剂催化丙三醇脱水生成丙烯醛，催化剂的抗结焦能力表现良好，丙三醇转化率和丙烯醛的选择性都较高，且催化剂的稳定性优异，单次运行时间高于24天。经验证，以氧化钾和氧化镧质量百分含量分别为0.5%和1.1%的催化剂，在固定床上以50%质量分数的丙三醇水溶液为原料，氮气为载气，体积空速控制在1.2 h‑1，在该反应条件下反应26天，甘油的平均转化率为98.4%以上，丙烯醛平均选择性在87.6%。
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公开(公告)号：CN119462446A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510058455.7
申请日：2025-01-15
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
IPC: C07C319/02 , C07C323/12 , C07C331/04
Abstract: 本发明涉及一种制备巯基伯醇化合物的方法，属于香料合成技术领域。方法包括：将摩尔比为1：（1~2）的式（I）所示物质与硫氰酸盐进行亲核加成反应，得到式（II）和式（III）所示的中间体，将摩尔比为1：（2~4）的所述中间体与还原剂进行还原反应，获得式（IV）和式（V）所示的产品。#imgabs0#；R选自‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3或‑(CH2)4CH3。
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公开(公告)号：CN119431127A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202510037983.4
申请日：2025-01-10
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
IPC: C07C45/51 , C07C49/203 , C07C41/56 , C07C43/313 , C07C41/48 , C07C43/315
Abstract: 本发明公开了一种6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮的制备方法，属于有机合成技术领域。以5‑氯‑2‑戊酮为起始原料，先在酸催下用原甲酸三甲酯进行羰基保护，后制备成格氏试剂，与2‑丁酮进行缩合脱水，再在酸性条件下脱保护，高收率制备6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮，该方法原料易得，价格便宜，使用常规的催化剂即可催化反应。
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公开(公告)号：CN118834124A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202411310479.9
申请日：2024-09-20
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
IPC: C07C45/68 , C07C49/203
Abstract: 本发明公开了一种反‑2‑辛烯醛的合成方法，属于医药和香料的合成技术领域。合成方法包括以下步骤：在1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯（DBU）存在下，碘代正丁烷与巴豆醛反应，得到反‑2‑辛烯醛。DBU是关键，若换成无机碱，反应无法进行，无法得到反‑2‑辛烯醛；若换成其他有机碱，则以微量的产率得到反‑2‑辛烯醛。该反应在常温常压下进行，反应条件温和，且催化剂和试剂价格低廉，产品收率高（80~85%），反应过程中不产生难分离的副产物，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118684639A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411178049.6
申请日：2024-08-27
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
IPC: C07D307/64
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑3‑呋喃硫醇乙酸酯的合成方法，属于香料中间体合成技术领域。本发明提供的合成方法包括如下步骤：氯丙酮和硫代乙酸发生亲核取代反应，生成（2‑氧丙基）硫代乙酸酯；所述（2‑氧丙基）硫代乙酸酯与乙酸乙烯酯发生环合反应，生成2‑甲基‑3‑呋喃硫醇乙酸酯。本发明通过亲核取代反应和环合反应两步反应即可获得2‑甲基‑3‑呋喃硫醇乙酸酯，选用的反应原料包括氯丙酮、硫代乙酸和乙酸乙烯酯，其来源广且价格低廉，而且制备过程避免了高毒物质和特殊设备的使用，在标准化工车间即可实现工艺放大生产；同时工艺更加简洁，操作难度较低，大幅降低了生产成本，具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN118637988A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202411102787.2
申请日：2024-08-13
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于爪哇檀香技术领域，公开了一种手性爪哇檀香的制备方法，包括如下步骤：将所述手性催化剂、锌粉、溴化亚铜、四氯化钛、二氯甲烷和溶剂按比例混合，惰性气体置换后，加热回流，然后向其中加入乙酰氯，滴加2‑亚龙脑烯基丙醇与二溴甲烷的混合物，保温反应，即得。得到的手性爪哇檀香中异构体c的占比达到50%左右，具有显著的玫瑰花香。
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公开(公告)号：CN117209446B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311196023.X
申请日：2023-09-15
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
IPC: C07D277/24 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供了一种微通道法制备2‑乙酰基噻唑的方法，更加适宜进行工业化生产的制备方法。本发明以噻唑为主原料，借助微通道反应器合成中间体1‑(噻唑‑2‑基)乙酸乙烯酯，中间体碱性条件水解，得到2‑乙酰基噻唑。利用微通道反应器生产中间体，过程中及时转移生产热量，并添加阻聚剂减少有害副产物的产生；解决了釜式反应无法放大生产的问题，实现了2‑乙酰基噻唑关键中间体1‑(噻唑‑2‑基)乙酸乙烯酯连续化生产，极大提高生产效率。经两步法生产2‑乙酰基噻唑，收率高，操作简单方便，避免了传统工艺危险试剂丁基锂、低温苛刻条件，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117682974B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410145236.8
申请日：2024-02-02
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
IPC: C07D207/20
Abstract: 本发明属于有机合成领域，提供了一种2‑丙酰基‑1‑吡咯啉的制备方法，包括：将Boc‑脯氨酸与锂的碱性化合物进行反应，得到锂盐；将所述锂盐与金属试剂进行反应，得到中间体A；将所述中间体A在酸性条件下脱Boc保护，得到中间体B；将所述中间体B与氧化剂进行反应，得到2‑丙酰基‑1‑吡咯啉。本发明所用原料和试剂都是常规的化工原料，价廉易得，三废少，收率高，纯度高。本发明制备方法简单、实用性强，易于工业化生产。解决了目前2‑丙酰基‑1‑吡咯啉合成工艺技术难度较大，成本较高的问题。
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公开(公告)号：CN117567388B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311519049.3
申请日：2023-11-14
Applicant: 济南悟通生物科技有限公司
IPC: C07D277/56
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑乙酰基‑5‑噻唑甲酸的合成方法。本发明以硫脲和正丙醛为起始原料合成2‑乙酰基‑5‑噻唑甲酸，本发明所提供的合成方法，操作简单、产生的三废较少、收率以及产品的品质高，适合工业化生产。
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