二苯醚合成工艺中废水回收系统及方法

    公开(公告)号:CN117735745A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311596358.0

    申请日:2023-11-28

    Inventor: 嵇春荣 吴朝阳

    Abstract: 本申请实施例提供一种二苯醚合成工艺中废水回收系统及方法涉及二苯醚合成技术领域。根据本申请的二苯醚合成工艺中废水回收系统及方法,包括粗滤构件,所述粗滤构件的右端安装有用于对废水进行分离的微滤构件,所述微滤构件的内腔设置有多个细滤组件,所述微滤构件内腔的中部安装有外筒件,所述外筒件的一端设置有反冲组件,用于反冲水体循环流通,所述微滤构件的后端安装有对废水进行深度处理的超滤单元。利用粗滤构件、调节构件和萃取单元能够对含酚废水中的有价值成分进行高效分离,最大程度的回收资源,并采用微滤构件和细滤组件配合使用以及使用超滤单元,减少了废水排放,降低了环保处理成本,提高生产效益。

    一种苯酚快速脱水制备二苯醚的方法

    公开(公告)号:CN117126042A

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202311106877.4

    申请日:2023-08-30

    Abstract: 本发明公开了一种苯酚快速脱水制备二苯醚的方法,包括如下步骤:步骤一,将复合氧化物催化剂加入到熔化的苯酚中,搅拌,配制成胶液;步骤二,将步骤一配制的所述胶液以连续的方式引入微通道反应器中,同时引入氮气至所述微通道反应器中,在第一温度、第一压力条件下,使得苯酚发生脱水缩合反应,反应生成二苯醚,包含二苯醚的物流从所述微通道反应器引出。本发明制备二苯醚的方法,工艺温度为185℃~230℃,压力也只有0.3MPa~0.6MPa,减少了有机反应中的危险性;反应时间只有120~240秒,反应时间短,大大缩短了生产周期。本发明制备二苯醚的方法,通过特定目数的复合金属氧化物以及特定的连续流微通道反应器,实现了高转化率与高选择性。

    一种高顺式功夫菊酸的合成工艺

    公开(公告)号:CN106518645A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610867561.0

    申请日:2016-09-29

    CPC classification number: C07C51/09 C07C51/377 C07C67/317 C07C61/40 C07C69/747

    Abstract: 本发明涉及一种高顺式功夫菊酸的合成工艺,包括如下步骤:a、准备原料;b、将氢氧化钾的叔丁醇悬浮液与DMAC混合,冷却至-15~-20℃,然后在内温不高于-15℃的环境下,添加原料3,3-二甲基—4,6,6-三氯—7,7,7-三氟庚酸甲酯进行环合反应,直至溶液中的环化物的质量含量小于0.5%,接着升温至25~30℃进行保温反应,最后脱溶剂、过滤,制得环合体;c、用氢氧化钾的异丙醇水溶液将步骤b中制得的环合体脱氯化氢成烯并进行皂化反应,然后酸化中和反应,得粗品功夫菊酸;d、将步骤c中的粗品功夫菊酸进行纯化精制,除去无效体,即得高顺式功夫菊酸。本合成工艺与传统的合成工艺相比,成本低,难度小,危险性低。

    一种有机硅树脂VOCs废气脱除装置
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117547940A

    公开(公告)日:2024-02-13

    申请号:CN202311780485.6

    申请日:2023-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种有机硅树脂VOCs废气脱除装置,涉及废气脱除技术领域,包括:固定板,所述固定板的顶部设置回收组件,所述回收组件包括有辅助架,生物净化组件,所述生物净化组件包括有生物反应池。该一种有机硅树脂VOCs废气脱除装置,当过滤后的气体进入到生物反应池的内部后,通过芦苇和微生物对废气进行分解,为了供给微生物足够的氧气,加快其对气体的分解,启动增氧泵,提高对微生物的供氧,由于生物反应池内部的空间有限,而燃烧的废气是源源不断输送的,启动第一水泵和第二水泵,带动收集箱和生物反应池内部的微生物循环流动,提高了废气的分解效率。

    锂电池防过充添加剂联苯的改性方法

    公开(公告)号:CN107935810B

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN201711070284.1

    申请日:2017-11-03

    Inventor: 孙波 吴朝阳

    Abstract: 本发明公开了一种锂电池防过充添加剂联苯的改性方法。所述方法通过在N2保护下,加入工业联苯与混合改性剂,持续搅拌,升温至80~90℃,保温搅拌2~3h,使其充分混合,搅拌结束后,过滤分离联苯与残留的混合改性剂,制得改性后的联苯。混合改性剂由选自蛭石、分子筛、活性炭、硅藻土或膨润土的改性剂A和选自蛭石、膨润土或活性白土的改性剂B组成。本发明改性后的联苯就可以直接作为过充剂用于锂离子电解液配制,以改性后的联苯按10%的添加量加入基准电解液中,混合均匀后的烘烤色度≤15,满足锂电池的要求。

    1-苯基-1-(对叔丁基甲苯基)乙烷及其合成方法

    公开(公告)号:CN105820021B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201610265644.2

    申请日:2016-04-26

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种1‑苯基‑1‑(对叔丁基甲苯基)乙烷及其合成方法,步骤如下:1)以苯乙烯与对叔丁基甲苯为原料,在固体酸性催化剂的作用下,经烷基化反应,反应式如下:2)反应完成后,需对固体酸性催化剂进行分离,采用质量比为10∶1的活性白土和氧化镁组成的固体料做进一步吸附、中和并脱色过滤,通过水泵减压精馏回收过量的对叔丁基甲苯,之后通过真空泵减压精馏,即得。本发明所选用的催化剂可回收利用,不污染环境,同时避免了易挥发、有毒害且不易处理的硫酸、三氯化铝等催化剂的使用。制备工艺具有温和可控、副产物少和收率高的特点。

    1-苯基-1-(对叔丁基甲苯基)乙烷及其合成方法

    公开(公告)号:CN105820021A

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201610265644.2

    申请日:2016-04-26

    CPC classification number: Y02P20/584 C07C2/02 C07C2531/025 C07C15/16

    Abstract: 本发明公开了一种1?苯基?1?(对叔丁基甲苯基)乙烷及其合成方法,步骤如下:1)以苯乙烯与对叔丁基甲苯为原料,在固体酸性催化剂的作用下,经烷基化反应,反应式如下:2)反应完成后,需对固体酸性催化剂进行分离,采用质量比为10∶1的活性白土和氧化镁组成的固体料做进一步吸附、中和并脱色过滤,通过水泵减压精馏回收过量的对叔丁基甲苯,之后通过真空泵减压精馏,即得。本发明所选用的催化剂可回收利用,不污染环境,同时避免了易挥发、有毒害且不易处理的硫酸、三氯化铝等催化剂的使用。制备工艺具有温和可控、副产物少和收率高的特点。

    配合物热分解制备铂纳米团簇催化剂的方法

    公开(公告)号:CN102172539B

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201110064052.1

    申请日:2011-03-17

    Abstract: 配合物热分解制备铂纳米团簇催化剂的方法,配制Pt(Ⅳ)前驱体和有机膦酸胺螯合剂的混合水溶液,用碱调节其pH值为7~12,在搅拌条件下将混合液50~70℃加热反应生成铂配位化合物,升温至90~130℃加热回流至混合液形成溶胶;将所得溶胶离心、洗涤,真空或惰性气体保护下干燥后即得铂纳米团簇催化剂。本发明方法能制备稳定的、具有良好分散性且粒子形状为纳米团簇的铂纳米粒子催化剂,对氧还原表现出优异的电催化活性和稳定性。本发明的制备方法简单、经济且环境友好,适合工业化大规模生产。

    配合物热分解制备铂纳米团簇催化剂的方法

    公开(公告)号:CN102172539A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110064052.1

    申请日:2011-03-17

    Abstract: 配合物热分解制备铂纳米团簇催化剂的方法,配制Pt(Ⅳ)前驱体和有机膦酸胺螯合剂的混合水溶液,用碱调节其pH值为7~12,在搅拌条件下将混合液50~70℃加热反应生成铂配位化合物,升温至90~130℃加热回流至混合液形成溶胶;将所得溶胶离心、洗涤,真空或惰性气体保护下干燥后即得铂纳米团簇催化剂。本发明方法能制备稳定的、具有良好分散性且粒子形状为纳米团簇的铂纳米粒子催化剂,对氧还原表现出优异的电催化活性和稳定性。本发明的制备方法简单、经济且环境友好,适合工业化大规模生产。

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